Dr. van Haeringen Polygen bvba

RÉSULTAT ET HÉRITAGE DES TESTS ADN

Les résultats des tests ADN du «rapport clinique et de sélection» de CombiBreed consistent en un profil génétique. Le profil génétique comprend la liste des déviations demandées, les gènes / mutations associés et les résultats du ou des tests ADN demandés. Cela pourrait être: INDEMNE, PORTEUR SAIN ou PORTEUR du gène muté.

Les héritages et résultats suivants sont décrits sur cette page:

HÉRITAGE ET RÉSULTATS DE LA MUTATION RÉCESSIVE AUTOSOMALE:

La transmission autosomique récessive signifie qu'un animal peut être clair (homozygote normal), affecté (homozygote anormal) ou porteur (hétérozygote). Les porteurs sains peuvent transmettre la mutation dans la population sans développer eux-mêmes les symptômes. Cela rend particulièrement important l'identification des porteurs afin d'empêcher la maladie de se propager Explication pour les vétérinaires: Un animal est CLAIR / NORMAL et a deux allèles sains (homozygotes normaux). L’animal n’acquerra pas de symptômes.
• un animal est porteur et possède un allèle sain et un allèle défectueux (hétérozygote). L’animal n’acquerra pas de symptômes.
• un animal est porteur et possède un allèle sain et un allèle défectueux (hétérozygote). L’animal aura symptômes de la maladie.

Explication pour les éleveurs :
• un animal est clair/NORMAL et possède deux allèles sains (homozygote normal). L’animal n'aura aucune anomalie lors de l’élevage et ne pourra pas transmettre l’anomalie à la génération suivante.
• un animal est un porteur quand il possède un allèle sain et un allèle défectueux (hétérozygote). L'animal transmettra le gène mutant (défectueux) à la moitié de sa progéniture. Dans un certain nombre de cas, les porteurs peuvent également développer des symptômes dus à l’allèle défectueux, mais ne présentent généralement aucun symptôme. <0 /> • Un animal est & nbsp; sensible et a donc deux allèles défectueux (homozygote anormal). Les animaux affectées transmettront l'allèle défectueux à tous leurs descendants de la prochaine génération et développeront elles-mêmes les symptômes associés à la maladie.  

Héritage autosomique récessif:  Parents:      Cellules reproductrices:  Progéniture:  interprétation en élevage:  Interprétation vétérinaire: 

NORMAL  x NORMAL

AA et AA

A/A x A/A

100% AA 

100% NORMAL

100% SAIN

NORMAL x PORTEUR

AA et AB

A/A x A/B

50% AA

50% AB

    

50% PORTEUR

100% SAIN

NORMAL x AFFECTE

AA et BB

A/A x B/B

100% AB

100% PORTEUR

100% SAIN

PORTEUR x PORTEUR

AB et AB

A/B x A/B

25% AA

50% AB

25% BB

25% NORMAL

50% PORTEUR

25% AFFECTE

75% EN BONNE SANTE

25% AFFECTE

PORTEUR x AFFECTE

AB et BB

A/B x B/B

50% AB

50% BB

50% PORTEUR

50% AFFECTE

50% EN BONNE SANTE

50% AFFECTE

AFFECTE x AFFECTE

BB et BB

B/B x B/B

100% BB

100% AFFECTE

100% AFFECTE

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HÉRÉDITÉ ET RÉSULTATS DE LA MUTATION RÉCESSIVE AUTOSOMALE:

Une transmission autosomique dominante signifie qu'un animal peut être sain (homozygote normal), malade (homozygote porteur) ou porteur (hétérozygote). Les porteurs et les animaux affectées présenteront tous deux les symptômes de la mutation. Explication pour les vétérinaires: • Un animal est SAIN / NORMAL et possède deux allèles sains (homozygotes normaux). L’animal ne développera pas de symptômes.
• un animal est transporteur et possède un allèle sain et un allèle défectueux (hétérozygote). L'animal va acquérir les symptômes de la maladie. • Un animal est AFFECTE et a donc deux allèles défectueux (homozygote anormal). L'animal va exprimer les symptômes de la maladie. Explication pour les éleveurs: • Un animal est SAIN / NORMAL et, dans ce cas, aura deux allèles en bonne santé (homozygote normal). Cet animal n'acquiert aucune anomalie lors de la reproduction et ne peut pas transmettre l'anomalie à la génération suivante. • Un animal est un porteur, où il aura un allèle en bonne santé et un allèle défectueux (hétérozygote). L'animal transmettra le gène mutant (défectueux) à la moitié de sa progéniture. Les porteurs peuvent eux aussi devenir malades. • Un animal est AFFECTE, ce qui signifie qu'il a deux allèles défectueux (homozygote anormal). Les animaux affectées transmettront l'allèle défectueux à tous leurs enfants de la prochaine génération et développeront elles-mêmes les symptômes associés à la maladie. 

 

Héritage  autosomique dominant:  Parents:  Cellules reproductrices:  Progéniture:  interprétation pour la reproduction:  Interprétation vétérinaire: 

NORMAL  x NORMAL

AA et AA

A/A x A/A

100% AA

100% NORMAL

100% SAIN

NORMAL x PORTEUR

AA et AB

A/A x A/B

50% AA

50% AB 

50% NORMAL

50% PORTEUR

50%EN BONNE SANTE

50% AFFECTE

NORMAL x AFFECTE

AA et BB

A/A x B/B 

100% AB 

100% PORTEUR

100% AFFECTE

PORTEUR x PORTEUR

AB et AB

A/B x A/B

25% AA

50% AB

25% BB 

25% NORMAL

50% PORTEUR

25% AFFECTE

25% EN BONNE SANTE

75% AFFECTE 

           

PORTEUR x AFFECTE

AB et BB

A/B x B/B 

50% AB

50% BB 

50% PORTEUR

50% AFFECTE

100% AFFECTE

AFFECTE x AFFECTE

BB et BB

B/B x B/B

100% BB

100% AFFECTE

100% AFFECTE

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CONDITIONS LIÉES AU GENRE (LIÉES À UN X):

Ceux sont généralement des maladies dont le gène est situé sur les chromosomes sexuels (chromosome X et chromosome Y). Un animal femelle a deux chromosomes X, alors qu'un animal mâle ne possède qu'un chromosome X et un chromosome Y.

HÉRITAGE DES FILLES: VOIR AUTRE HÉRÉDITÉ, SOIT AUTOSOMAL, RÉCESSIF OU AUTOSOMAL, DOMINANT. <0 /> CI-DESSOUS EST LA TABLE POUR L'HÉRÉDITÉ POUR LA DESCENDANCE MÂLE

 Héridité lié au X: Parents: Cellules reproductrices:  Progéniture:  interprétation pour la reproduction:  Interprétation vétérinaire: 

MÈRE SAINE x

PÈRE SAIN 

AA et AY

A/A X A/Y

PROGÉNITURE 100% AY 

PROGÉNITURE 100% SAIN 

PROGÉNITURE 100% EN BONNE SANTE

MÈRE SAINE x

PÈRE  PORTEUR

AA et BY

A/A x B/Y

PROGÉNITURE 100% AY

PROGENITURE 100% NORMAL

PROGÉNITURE 100% EN BONNE SANTE 

MÈRE PORTEUSE x PÈRE NORMAL

AB et AY

A/B x A/Y

PROGÉNITURE  

50% AY

50% BY 

PROGÉNITURE  

50% PORTEUR

50% AFFECTE

PROGÉNITURE

50% EN BONNE SANTE

50% AFFECTE

MÈRE PORTEUR  x PÈRE AFFECTE 

AB et BY

A/B x B/Y

PROGÉNITURE

50% AY

50% BY 

PROGÉNITURE

50% PORTEUR

50% AFFECTE

PROGÉNITURE

50% EN BONNE SANTE

50% AFFECTE

MÈRE AFFECTÉE  x PÈRE NORMAL

BB et AY

B/B x A/Y

PROGÉNITURE 100% BY

PROGÉNITURE 100% AFFECTÉE 

PROGÉNITURE 100% AFFECTÉE

MÈRE AFFECTÉE x PÈRE AFFECTE

BB et BY

B/B x B/Y

PROGÉNITURE 100% BY 

PROGÉNITURE 100%  AFFECTÉE 

PROGÉNITURE 100%  AFFECTÉE 

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