57,48 47,50 excl. BTW

H308

Canine Degeneratieve Myelopathie (DM) is een ongeneeslijke progressieve neurodegeneratieve ziekte van het ruggenmerg.

10 werkdagen

Vanaf € 10,00 verzending en administratie per order (incl. BTW)

Specificaties

Breeds

Gene

Organ

specimen

Swab, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel

Mode of Inheritance

Chromosome

Also known as

Year Published

Algemene informatie

Canine Degeneratieve Myelopathie (DM) is een ongeneeslijke progressieve neurodegeneratieve ziekte van het ruggenmerg. Neurodegeneratieve ziekten worden gekenmerkt door progressief verlies van neuronen in het centrale zenuwstelsel (CZS), wat leidt tot functiestoornissen. In het geval van DM is het getroffen gebied het ruggenmerg, wat resulteert in ataxie (een verlies van coördinatie). DM is in veel opzichten vergelijkbaar met Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) bij mensen.

Deze variant van de ziekte, bekend als SOD1A of Degeneratieve Myelopathie Exon 1, komt specifiek voor bij de Berner Sennenhond. Het wordt veroorzaakt door een autosomaal recessieve mutatie met incomplete penetrantie in het gen SOD1. Een verwante variant is waargenomen in een breed scala aan rassen. Bij het testen van een Berner Sennenhond op DM is het belangrijk om op beide varianten te testen, in plaats van op slechts één.

Klinische eigenschappen

De mutatie voor DM is aanwezig in bijna alle hondenrassen, maar bij veel rassen veroorzaakt het geen klinische symptomen. De meeste honden die Degeneratieve Myelopathie ontwikkelen, zijn ten minste 5 jaar oud als de eerste symptomen ontstaan. Denk hierbij aan verminderde kracht in de achterpoten, incontinentie, verminderde reflexen, spasticiteit en verminderde coördinatie van de achterhand (ataxie), wat in de loop van de tijd verergert tot volledige verlamming.

Extra informatie

Deze test wordt uitgevoerd door een extern laboratorium. CombiBreed verzorgt de bemiddeling tussen u als klant en het externe laboratorium. CombiBreed kan in dit geval niet aansprakelijk worden gesteld voor het gedrag van opdrachtgever en/of opdrachtnemer.

Referenties

Pubmed ID: 21848967

Omia ID: 263