€57,48 €47,50 excl. BTW
Multifocale retinopathie (cmr) is een (autosomaal recessieve) oogaandoening, gekenmerkt door meerdere gebieden van netvliesverslechtering (retina degeneratie) en komt voor bij meerdere hondenrassen.
10 werkdagen
Vanaf € 10,00 verzending en administratie per order (incl. BTW)
Specificaties
| Breeds | Amerikaanse Bulldog, Bordeauxdog, Cane Corso, Engelse Mastiff, Pyrenese Berghond, Australian Shepherd, Boerboel, Bullmastiff, Perro de Presa Canario |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | 18 |
| Mutation | c.73C>T |
| Mode of Inheritance | Autosomaal recessief |
| Organ | |
| Specimen | Swab, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel |
| Also known as | cmr1 |
Algemene informatie
Multifocale retinopathie (cmr) is een (autosomaal recessieve) oogaandoening, gekenmerkt door meerdere gebieden van netvliesverslechtering (retina degeneratie) en komt voor bij meerdere hondenrassen.
Klinische eigenschappen
Tekenen van cmr1 ontwikkelen zich rond de leeftijd van 13 weken en omvatten meerdere geelbruine subretinale patches in zowel de tapetale als de niet-tapetale fundus, samen met focale gebieden van tapetale hyperreflectiviteit. De laesies verhogen het netvlies. Ze vorderen naarmate het dier ouder wordt naar focale gebieden van retinale degeneratie en retinale pigmentepitheel hypertrofie en pigmentatie.
Extra informatie
Referenties
Pubmed ID: 17460247
Year published: 2007
Omia ID: 1444
Omia variant ID: 275