€57,48 €47,50 excl. BTW
Mucopolysaccharidose (MPS I) is een lysosomale stapelingsziekte die wordt gekenmerkt door ophoping van de glycosaminoglycanen (GAG's) dermatan en heparansulfaten in de cel.
10 werkdagen
Vanaf € 10,00 verzending en administratie per order (incl. BTW)
Specificaties
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | B1 |
| Mode of Inheritance | Autosomaal recessief |
| Organ | |
| Specimen | Swab, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel |
| Also known as | MPS I |
Algemene informatie
Mucopolysaccharidose (MPS I) is een lysosomale stapelingsziekte die wordt gekenmerkt door ophoping van de glycosaminoglycanen (GAG’s) dermatan en heparansulfaten in de cel.
Klinische eigenschappen
Aangetaste katten hebben platte, brede gezichten, grote hoofden, kleine oren, dikke huid over de dorsale nek, brede nekwervels en heupsubluxatie. Andere symptomen zijn abnormale gang, hoornvliestroebeling en sommige hebben een hartgeruis van mitralisinsufficiëntie.
Extra informatie
Er zijn drie soorten mucopolysaccharidose bij katten: MPS I, MPS VI en MPS VII.
Referenties
Pubmed ID: 10356309
Year published: 1999
Omia ID: 664
Omia variant ID: 500