57,48 47,50 excl. BTW

P342

Het dominante witte vachtkleurpatroon bij paarden kan worden veroorzaakt door een breed scala aan gerelateerde mutaties.

10 werkdagen

Vanaf € 10,00 verzending en administratie per order (incl. BTW)

Specificaties

Breeds

Gene

Chromosome

3

Mutation

c.2369delC

Mode of Inheritance

Autosomaal Dominant

Organ

Specimen

Haar, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel

Also known as

W21

Algemene informatie

Het dominante witte vachtkleurpatroon bij paarden kan worden veroorzaakt door een breed scala aan gerelateerde mutaties. Het resulterende patroon kan variëren van witte aftekeningen op het gezicht en de benen, tot een volledig witte vacht. Afhankelijk van zowel ras als patroon, kunnen varianten van het dominante witte uiterlijk worden aangeduid als onder andere Splashed White, White Spotting, Tobiano of Sabino.

De specifieke variant die in deze test wordt geanalyseerd, bekend als Dominant White 21 (W21), wordt veroorzaakt door een autosomaal dominante mutatie in het gen KIT. Het is waargenomen bij het IJslandse paard en het IJslandse woord voor dit patroon is ýruskjóttur.

Klinische eigenschappen

De W21-mutatie veroorzaakt doorgaans een overwegend wit gezicht in combinatie met spikkels en onregelmatige witte vlekken verspreid over het lichaam. Deze vlekken en plekken zijn meestal het meest zichtbaar op de benen en buik.

Extra informatie

Vachtkleur is een ingewikkelde eigenschap waarbij een combinatie van meerdere verschillende genen betrokken is. Testen op een reeks verschillende loci geeft de meest complete voorspelling van de vachtkleurgenetica van een paard.

Dominant wit kan worden veroorzaakt door een breed scala aan mutaties. Een paard met een wit patroon dat test als onaangetast voor een bepaalde mutatie, zal vrijwel zeker worden beïnvloed door een andere.

Referenties

Pubmed ID: 26059442

Year published: 2015

Omia ID: 000209

Omia variant ID: 891