€0,- €0,- excl. BTW
Only available in bundles
Verminderde vruchtbaarheid kan verschillende oorzaken hebben, waaronder zowel genetische als omgevingsfactoren.
10 werkdagen
Vanaf € 10,00 verzending en administratie per order (incl. BTW)
Only available in bundles
Specificaties
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | 23 |
| Mode of Inheritance | Autosomaal recessief |
| Organ | |
| Specimen | Haar, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel |
| Also known as | FH10 |
Algemene informatie
Verminderde vruchtbaarheid kan verschillende oorzaken hebben, waaronder zowel genetische als omgevingsfactoren. Onlangs zijn twee genetische varianten geassocieerd met vroege embryonale recessieve dodelijkheid geïdentificeerd in het Friese paard: FH4 en FH10. De variant die in deze test wordt getest, staat bekend als FH10 en wordt waarschijnlijk veroorzaakt door een autosomaal recessieve mutatie op chromosoom 23. De mutatie is een grote deletie (261Kb) die verschillende niet-coderende RNA’s omvat die onder andere betrokken zijn bij spermatogenese. Studies schatten dat ongeveer 16% van de Friese paarden drager is van deze variant.
Klinische eigenschappen
Er zijn aanwijzingen dat hengsten die deze variant dragen een verminderde vruchtbaarheid hebben. Bovendien resulteert het paren van twee dragers in een kans van 25% op homozygote embryo's, die hoogstwaarschijnlijk niet levensvatbaar zijn en afsterven tijdens de vroege embryonale ontwikkeling. Daardoor keert de merrie terug naar oestrus (warmte). De verminderde vruchtbaarheid die met FH10 geassocieerd is, wordt daarom zowel geassocieerd met een verminderde vruchtbaarheid bij vaders als met de genetische combinatie van beide ouders.
Extra informatie
Referenties
Pubmed ID: Unpublished
Year published: 2025
Omia ID: Unknown
Omia variant ID: