€0,- €0,- excl. BTW
Only available in bundles
Early Adult Onset Deafness (EAOD) is een gehoorstoornis bij Border Collies.
10 werkdagen
Vanaf € 10,00 verzending en administratie per order (incl. BTW)
Only available in bundles
Specificaties
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Swab, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Algemene informatie
Early Adult Onset Deafness (EAOD) is een gehoorstoornis bij Border Collies. Terwijl leeftijdsgebonden gehoorverlies doorgaans begint rond de 8-10 jaar, begint EAOD al op 3-5 jaar leeftijd. Voor werkende Border Collies is EAOD bijzonder problematisch, omdat zelfs kleine verschillen in toonperceptie essentieel zijn voor hun vermogen om taken uit te voeren. Daarom kan zelfs matig gehoorverlies een aanzienlijke invloed hebben op hun werkvermogen, hoewel het geen andere ernstige (medische) gevolgen heeft.
Er worden vier genetische varianten die risicofactoren zijn voor progressieve doofheid bij Border Collies getest. Deze varianten zijn te vinden in drie genen: het USP31-gen, dat betrokken is bij het verminderen van weefselbeschadiging in het oor, het HS3ST2-gen, dat een rol kan spelen bij de hersenfunctie en het RBBP6-gen, dat een belangrijke rol speelt bij de ontwikkeling van het oor.
Klinische eigenschappen
Geleidelijk gehoorverlies wordt waargenomen bij honden in de leeftijd van 3 tot 5 jaar, waarbij beide oren worden aangetast. U kunt de volgende tekenen en gedragsveranderingen bij uw hond opmerken: veranderingen in slaappatroon, veranderingen in blaffen, toegenomen schrikreacties op omgevingsgeluiden, minder goed luisteren en/of minder begroetingen.
Extra informatie
Deze zijn gebaseerd op een associatiestudie waarin meerdere DNA-varianten in de buurt van het USP31-gen op chromosoom 6 zijn ontdekt. Deze varianten zijn in verband gebracht met Early Adult Onset Deafness (EAOD) bij Border Collies. Elke DNA-variant wordt beschouwd als een "risicofactor". VHLGenetics test alleen de vier varianten waarvan is gepubliceerd dat ze het "hoogste risico" hebben.
Deze test is vooral gunstig voor fokkers van wie de honden een voorgeschiedenis van doofheid in hun stamboom hebben, omdat het kan helpen bij het nemen van weloverwogen fokbeslissingen. Als de testresultaten aangeven dat een hond drager of lijder is van een van de vier varianten, suggereert dit een verhoogd risico op het ontwikkelen van EAOD. Het exacte risiconiveau van deze varianten is echter nog niet bekend. Als de testresultaten van uw hond drager- of lijderschap aantonen, kan deze informatie worden gebruikt om ervoor te zorgen dat deze hond alleen wordt gekruist met een hond die vrij is van deze varianten.
Referenties
Pubmed ID: 23028339
Omia ID: 2550