€57,48 €47,50 excl. BTW
Onderliggende oorzaken van bijnierschorsinsufficiëntie zijn onder meer erfelijke (aangeboren) bijnierhyperplasie (CAH) en een auto-immuunziekte, de ziekte van Addison (AAD).
10 werkdagen
Vanaf € 10,00 verzending en administratie per order (incl. BTW)
Specificaties
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Swab, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Algemene informatie
Onderliggende oorzaken van bijnierschorsinsufficiëntie zijn onder meer erfelijke (aangeboren) bijnierhyperplasie (CAH) en een auto-immuunziekte, de ziekte van Addison (AAD).
Congenitale bijnierhyperplasie (CAH) is een erfelijke aandoening die de bijnieren bij katten aantast. Bij deze aandoening produceren de bijnieren niet genoeg van bepaalde hormonen, zoals cortisol en aldosteron. Deze hormonale onbalans kan leiden tot een verscheidenheid aan symptomen en gezondheidsproblemen bij aangedane katten.
Deze mutatie wordt op een autosomaal recessieve manier geërfd van de ouders van de kat en kan zich vanaf jonge leeftijd manifesteren bij kittens. De specifieke genmutatie die hier worden getest, zijn een mutatie in het CYP11B1-gen. Het CYP11B1-gen codeert voor 11β-hydroxylase. Een tekort aan 11β-hydroxylase resulteert in abnormale hormoonspiegels.
Klinische eigenschappen
Alhoewel CAH een erfelijke aandoening is, kunnen klinische symptomen pas op latere leeftijd zichtbaar worden. De sypmtomen kunnen variëren van verhoogde bloeddruk, meer plassen en meer drinken tot secundaire geslachtskenmerken en gedragsafwijkingen.
Extra informatie
Congenitale bijnierhyperplasie (CAH) is slechts twee keer gemeld bij katten; Het moet echter worden beschouwd als een mogelijke diagnose bij katten die specifieke symptomen vertonen die overeenkomen met de klinische kenmerken van de aandoening.
Referenties
Pubmed ID: 22827537
Omia ID: 1661