€57,48 €47,50 excl. BTW
Bij katten wordt de groei en structuur van vachtharen gedeeltelijk bepaald door het gen voor keratine 71 (KRT71).
10 werkdagen
Vanaf € 10,00 verzending en administratie per order (incl. BTW)
Inbegrepen testen
Specificaties
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Swab, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome |
Algemene informatie
Bij katten wordt de groei en structuur van vachtharen gedeeltelijk bepaald door het gen voor keratine 71 (KRT71). Mutaties in KRT71 kunnen resulteren in verschillende gekrulde vachten, bekend als “rexoïde”, en zelfs in de haarloosheid van het Sphynx-ras.
De mutatie die verantwoordelijk is voor het kenmerkende gebrek aan haar van de Sphynx wordt aangeduid als “hr”. De mutatie is recessief ten opzichte van het wildtype (wat resulteert in normale haargroei), maar is dominant over de mutatie “re”, veroorzaakt de Devon Rex-mutatie met gekrulde vacht.
Klinische eigenschappen
Katten die aangedaan zijn door de hr-mutatie ontwikkelen abnormale haarschachten, wat resulteert in een volledig of bijna volledig gebrek aan haar over het hele lichaam. De snorharen van de kat kunnen kort en gebroken zijn, of ook helemaal ontbreken. Zonder een beschermende vachtlaag zijn aangedane katten gevoeliger voor extreme temperaturen en vatbaarder voor schimmelinfecties van de huid.
De kenmerkende vacht van de Devon Rex, veroorzaakt door de remutatie, is kort, golvend en schaars, met weinig verharing. De mutatie resulteert in haren die relatief dun en kwetsbaar zijn, waardoor aangedane katten enigszins vatbaar zijn voor het ontwikkelen van kale plekken door intensieve verzorging.
Extra informatie
De mutatie in deze test geeft geen inzicht in de oorzaak van haarloosheid bij de Don Sphynx en verwante katten, die niet genetisch verwant zijn aan de 'gewone' Sphynx (Canadian Sphynx).
Referenties
Pubmed ID:
Omia ID: 1581; 1583