57,48 47,50 excl. BTW

H781

Progressieve Degeneratieve Myelo-encefalopathie is een vorm van erfelijke ataxie, ook wel spinocerebellaire ataxie (SCA) genoemd.

10 werkdagen

Vanaf € 10,00 verzending en administratie per order (incl. BTW)

Specificaties

Breeds

Gene

Organ

specimen

Swab, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel

Mode of Inheritance

Chromosome

Year Published

Algemene informatie

Progressieve Degeneratieve Myelo-encefalopathie is een vorm van erfelijke ataxie, ook wel spinocerebellaire ataxie (SCA) genoemd. Deze ernstige neurologische aandoening leidt tot verlies van coördinatie, spierzwakte en sensorische stoornissen. Het wordt veroorzaakt door een recessieve mutatie in het PNPLA8-gen. Naarmate de ziekte vordert, kunnen aangedane honden een aanzienlijk verminderde kwaliteit van leven hebben, wat vaak leidt tot euthanasie. Deze variant treft specifiek Australian Shepherds.

Klinische eigenschappen

Het begin van de symptomen ligt bij aangedane honden ergens tussen de 4 en 19 maanden leeftijd. Deze omvatten ledemaattrillingen, een stijve gang, 'bunny-hopping', hypermetrie (te ver reiken van de ledematen tijdens het stappen) en moeite met tralopen of het opstaan vanuit een rustpositie. Dit kan uiteindelijk leiden tot volledig verlies van mobiliteit. De dreigreactie kan bij aangedane honden ook afwezig zijn. Vanwege de progressieve en ernstige aard van de ziekte worden aangedane honden vaak binnen de eerste paar jaar van hun leven geëuthanaseerd.

Extra informatie

Referenties

Pubmed ID: 35864734

Omia ID: 827