€57,48 €47,50 excl. BTW
Congenitale hypothyreoïdie met struma wordt waargenomen om te scheiden als een eenvoudige autosomaal recessieve eigenschap in Toy Fox Terriers (TFTs).
10 werkdagen
Vanaf € 10,00 verzending en administratie per order (incl. BTW)
Specificaties
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | 17 |
| Mutation | c.331C>T |
| Mode of Inheritance | Autosomaal recessief |
| Organ | |
| Specimen | Swab, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel |
| Also known as | CHG |
Algemene informatie
Congenitale hypothyreoïdie met struma wordt waargenomen om te scheiden als een eenvoudige autosomaal recessieve eigenschap in Toy Fox Terriers (TFTs).
Neonatale aangetaste pups vertonen inactief gedrag, abnormale haarlaag, vertraagde oogopening en stenotische gehoorgangen. Voelbare ventrolaterale cervicale zwellingen kunnen aanwezig zijn op de leeftijd van 1 week.
Rat Terriers worden verondersteld recenter te hebben verworven, als gevolg van kruising met Toy Fox Terriers.
Klinische eigenschappen
Typische klinische bevindingen omvatten groeivertraging (onevenredige dwerggroei) vanwege epifysaire dysplasie (afwijkende groeischijven), vertraging in de ontwikkeling zoals het openen van de ogen en doorkomen van de tanden, abnormale haar- en huidtextuur, mentale achterstand en lethargie.
Extra informatie
De meeste hypothyreoïdie is niet aangeboren. De aandoening is dodelijk wanneer het niet op tijd gediagnosticeerd en behandeld wordt.
Referenties
Pubmed ID: 12564727
Year published: 2003
Omia ID: 536
Omia variant ID: 273