
€57,48 €47,50 excl. BTW
Hypertrofische Cardiomyopathie (HCM) is een ernstige aandoening die wordt gekenmerkt door een vergroot hart, wat kan leiden tot zwakte, vermoeidheid en mogelijk fataal hartfalen.
10 werkdagen
Vanaf € 10,00 verzending en administratie per order (incl. BTW)
Specificaties
Breeds | |
---|---|
Gene | |
Organ | |
specimen | Swab, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel |
Mode of Inheritance | |
Chromosome | |
Also known as | |
Year Published |
Algemene informatie
Hypertrofische Cardiomyopathie (HCM) is een ernstige aandoening die wordt gekenmerkt door een vergroot hart, wat kan leiden tot zwakte, vermoeidheid en mogelijk fataal hartfalen. Deze specifieke variant van de ziekte komt voor in de Maine Coon, Munchkin, Scottish Fold, Siberische Kat en Pixiebob Langhaar. Het wordt veroorzaakt door een mutatie in het gen MYBPC3. Het lijkt op een autosomaal recessieve manier te erven. Een verwante variant is ook waargenomen bij de Ragdoll.
Klinische eigenschappen
HCM is een verdikking van de hartspier die kan resulteren in een verminderde hartfunctie, hartgeruis en een abnormaal hartritme. Klinische tekenen van hartfalen als gevolg van HCM zijn kortademigheid, vocht achter de longen, vermoeidheid, inspanningsintolerantie, verlies van eetlust en soms plotselinge dood als gevolg van een hartstilstand. Katten met HCM hebben meer kans op trombo-embolie (bloedstolsels), vooral in de achterpoten. Dit veroorzaakt blauwachtige verkleuring van de voetzolen, onvermogen om de achterpoten te gebruiken en extreme pijn.
Extra informatie
Referenties
Pubmed ID: 16236761
Omia ID: 515