57,48 47,50 excl. BTW

P735

Epidermolysis bullosa (EB) bestaat uit een groep heterogene erfelijke aandoeningen, waaronder Junctional epidermolysis bullosa (JEB), gekenmerkt door blaren gevormd op plaatsen van kleine wrijving of trauma.

10 werkdagen

Vanaf € 10,00 verzending en administratie per order (incl. BTW)

Specificaties

Breeds

, , ,

Gene

Organ

specimen

Haar, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel

Mode of Inheritance

Chromosome

Year Published

Algemene informatie

Epidermolysis bullosa (EB) bestaat uit een groep heterogene erfelijke aandoeningen, waaronder Junctional epidermolysis bullosa (JEB), gekenmerkt door blaren gevormd op plaatsen van kleine wrijving of trauma.

Klinische eigenschappen

Aangetaste paarden kunnen bij de geboorte laesies vertonen, erosies, ulceratie en atrofische huid hebben, met pigmentatie en alopecia op het gezicht, de romp en de ledematen, samen met dystrofische nagels. De karakteristieke blaarvorming van de huid en slijmvliezen wordt veroorzaakt door weefselscheiding binnen de lamina lucida van de basale membraanzone bij de dermale-epidermale overgang. Aangetaste dieren kunnen kort na de geboorte sterven als gevolg van een gebrek aan vermogen om te zogen.

Extra informatie

Referenties

Pubmed ID: 12230513

Omia ID: 1678