€102,85 €85,- excl. BTW
De ziekte van Lafora is een erfelijke, laat beginnende, progressieve myoclonische epilepsie.
15 werkdagen
Vanaf € 10,00 verzending en administratie per order (incl. BTW)
Specificaties
| Breeds | Basset Hond, Franse Bulldog, Miniatuur Poedel, Standaard Poedel, Teckel, Beagle, Chihuahua, Griffon Bruxellois, Newfoundland, Welsh Corgi Pembroke |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Swab, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Algemene informatie
De ziekte van Lafora is een erfelijke, laat beginnende, progressieve myoclonische epilepsie. Een van de kenmerken van de ziekte is een myoclonus, een plotselinge samentrekking van een groep spieren die wordt gekenmerkt door het naar achteren trekken van het hoofd. Deze spiertrekkingen kunnen worden getriggerd door knipperende lichten, plotselinge geluiden en beweging, vooral dicht bij de kop van de hond. De ziekte van Lafora kan spontaan voorkomen bij elk hondenras, maar het komt vaker voor bij bepaalde hondenrassen.
Klinische eigenschappen
De eerste tekenen van de ziekte van Lafora treden op bij getroffen honden ouder dan 5 jaar, met myoclonische aanvallen (gekenmerkt door schokken van het hoofd). De ziekte vordert snel en kan leiden tot verdere neurologische symptomen zoals ataxie, blindheid en dementie.
Extra informatie
Referenties
Pubmed ID: 15637270
Omia ID: 690