€57,48 €47,50 excl. BTW
Osteogenesis Imperfecta (OI), ook wel bekend als brozebottenziekte, is een groep skeletaandoeningen die resulteert in de groei van verzwakte, fragiele tanden en botten.
10 werkdagen
Vanaf € 10,00 verzending en administratie per order (incl. BTW)
Specificaties
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | 14 |
| Mutation | c.3656_3859delinsTGTCATTGG |
| Mode of Inheritance | Autosomaal Dominant |
| Organ | |
| Specimen | Swab, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel |
| Also known as | OI |
Algemene informatie
Osteogenesis Imperfecta (OI), ook wel bekend als brozebottenziekte, is een groep skeletaandoeningen die resulteert in de groei van verzwakte, fragiele tanden en botten. Deze variant van de ziekte wordt gevonden in de Beagle en wordt veroorzaakt door een dominante mutatie in het gen COL1A2. Nauw verwante varianten zijn ook gevonden in de Chow Chow en Lagotto Romagnolo.
Klinische eigenschappen
Het belangrijkste symptoom bij aangedane honden is fragiele botten, dat zich over het algemeen uit als een geschiedenis van gebroken botten. De melktanden hebben meestal een enorm dunne wand en zijn broos. Verminderde botdichtheid kan worden gezien met röntgenfoto's.
Extra informatie
Referenties
Pubmed ID: 11393792
Year published: 2001
Omia ID: 2112
Omia variant ID: 762