€0,- €0,- excl. BTW
Only available in bundles
Verminderde vruchtbaarheid kan verschillende oorzaken hebben, waaronder zowel genetische als omgevingsfactoren.
10 werkdagen
Vanaf € 10,00 verzending en administratie per order (incl. BTW)
Only available in bundles
Specificaties
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | 4 |
| Mode of Inheritance | Autosomaal recessief |
| Organ | |
| Specimen | Haar, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel |
| Also known as | FH4 |
Algemene informatie
Verminderde vruchtbaarheid kan verschillende oorzaken hebben, waaronder zowel genetische als omgevingsfactoren. Onlangs zijn twee genetische varianten geassocieerd met vroege embryonale recessieve dodelijkheid geïdentificeerd in het Friese paard: FH4 en FH10. De variant die in deze test wordt geanalyseerd, staat bekend als FH4 en is geassocieerd met een autosomaal recessieve mutatie in het MET-gen (Mesenchymal-Epitheliale Overgangsfactor) op chromosoom 4. Het MET-gen codeert voor een receptor-tyrosinekinase die een belangrijke rol speelt in embryonale ontwikkeling, celmigratie en celoverleving. Uit studies wordt geschat dat ongeveer 8% van de Friese paarden drager is van deze variant.
Klinische eigenschappen
Dragers van de FH4-variant zijn klinisch niet aangetast. Wanneer echter twee dragerdieren samen worden gefokt, is er 25% kans dat het embryo twee kopieën van de variant erft. Homozygote embryo's zijn niet levensvatbaar en sterven tijdens de vroege embryonale ontwikkeling, waardoor de merrie terugkeert naar oestrus (bronst). De verminderde vruchtbaarheid die met FH4 geassocieerd wordt, wordt daarom niet veroorzaakt door de hengst of merrie individueel, maar door de genetische combinatie van beide ouders.
Extra informatie
Referenties
Pubmed ID: Unpublished
Year published: 2025
Omia ID: Unknown
Omia variant ID: