H673 Degenerative Myelopathy, DM/info-lgs@agrotis.it - Pagina 16 van 18

Combinatiepakket Extern Lab

Dit combinatiepakket bevat verschillende belangrijke testen voor ziekten en/of eigenschappen. We accepteren monsters van dieren van elke leeftijd. Informatie over individuele testen zijn beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Normaal gesproken is de doorlooptijd van testen die in onze laboratoria worden uitgevoerd 10 werkdagen na ontvangst van het monster in het laboratorium. Voor uitbestede testen, bij zogenaamde “Extern lab” of “Extern Patent lab”, is de doorlooptijd minimaal 20 werkdagen na ontvangst van uw monster. De genoemde 20 werkdagen zijn een verwachting, omdat de verzendtijd naar deze externe laboratoria kan variëren door onverwachte vertragingen bij de post.

CombiBreed Vachtkleur en Type – Hond

Dit combinatiepakket bevat een aantal belangrijke eigenschappen. Wij accepteren monsters van dieren op elke leeftijd. Informatie over individuele tests is beschikbaar via de links bij de DNA-tests.
Normaal gesproken is de doorlooptijd van tests die in onze faciliteiten worden uitgevoerd 10 werkdagen na ontvangst van het monster in het testlaboratorium. Voor uitbestede tests, het zogenaamde “External lab”, of “External Patent lab”, is de TAT minstens 20 werkdagen na ontvangst van uw monster. De genoemde 20 werkdagen zijn een schatting, omdat de verzendtijd naar deze externe laboratoria of externe octrooilaboratoria kan variëren als gevolg van onverwachte vertragingen.

Dominant Blauwe Ogen (DBE) – Kat (3 varianten)

Dominante Blauwe Ogen (DBE) komen bij katten meestal door een gebrek aan melanine in de iris. Het is vaak erfelijk en wordt vaak gezien bij bepaalde rassen. Een van de genen die betrokken is bij deze eigenschap is het Paired Box 3 (PAX3) -gen. Mutaties in het gen kunnen leiden tot witte vlekken, doofheid, pigmentstoornissen in één of twee ogen en in sommige gevallen ook dood van embryo of foetus.

Er zijn meerdere mutaties bekend. In deze test worden 3 varianten geanalyseerd. Informatie over individuele testen in dit pakket is beschikbaar door op de testen te klikken onder ‘Inbegrepen testen’ op deze pagina. Houd er rekening mee dat test K505 aleen gevalideerd is voor de Celestial maine Coon en niet voor de reguliere Maine Coon.

CombiBreed Maltezer

Dit combinatiepakket is ontworpen om u essentiële inzichten te geven in de genetische gezondheid, eigenschappen en diversiteit van uw hond en bevat DNA-testen voor tal van belangrijke ziekten en/of eigenschappen. Daarnaast berekenen we ook de Inteeltcoëfficiënt (COI) en het percentage Heterozygositeit van uw hond. Het COI toont de mate van inteelt van uw hond, terwijl het heterozygositeitspercentage een maat is voor de individuele genetische diversiteit van uw hond.

Informatie over individuele testen in dit pakket is beschikbaar door op de testen te klikken onder ‘Inbegrepen testen’ op deze pagina. We accepteren monsters van dieren van elke leeftijd. Normaal gesproken is de doorlooptijd van testen die in onze eigen faciliteiten worden uitgevoerd 10 werkdagen na ontvangst van het monster. Voor uit te besteden testen, gekenmerkt met “Extern lab”, of “Extern patent lab”, is de doorlooptijd ten minste 20 werkdagen na ontvangst van uw monster. Houd er rekening mee dat de genoemde 20 werkdagen een schatting is, omdat de verzendtijd naar deze externe laboratoria kan variëren als gevolg van onverwachte vertragingen.

Sommige testen worden uitgevoerd door een extern laboratorium. CombiBreed verzorgt de bemiddeling tussen u als klant en het externe laboratorium. CombiBreed kan in deze gevallen niet aansprakelijk worden gesteld voor het gedrag van opdrachtgever en/of opdrachtnemer.

CombiBreed Engelse Mastiff

Dit combinatiepakket is ontworpen om u essentiële inzichten te geven in de genetische gezondheid, eigenschappen en diversiteit van uw hond en bevat DNA-testen voor tal van belangrijke ziekten en/of eigenschappen. Daarnaast berekenen we ook de Inteeltcoëfficiënt (COI) en het percentage Heterozygositeit van uw hond. Het COI toont de mate van inteelt van uw hond, terwijl het heterozygositeitspercentage een maat is voor de individuele genetische diversiteit van uw hond.

Informatie over individuele testen in dit pakket is beschikbaar door op de testen te klikken onder ‘Inbegrepen testen’ op deze pagina. We accepteren monsters van dieren van elke leeftijd. Normaal gesproken is de doorlooptijd van testen die in onze eigen faciliteiten worden uitgevoerd 10 werkdagen na ontvangst van het monster. Voor uit te besteden testen, gekenmerkt met “Extern lab”, of “Extern patent lab”, is de doorlooptijd ten minste 20 werkdagen na ontvangst van uw monster. Houd er rekening mee dat de genoemde 20 werkdagen een schatting is, omdat de verzendtijd naar deze externe laboratoria kan variëren als gevolg van onverwachte vertragingen.

Sommige testen worden uitgevoerd door een extern laboratorium. CombiBreed verzorgt de bemiddeling tussen u als klant en het externe laboratorium. CombiBreed kan in deze gevallen niet aansprakelijk worden gesteld voor het gedrag van opdrachtgever en/of opdrachtnemer.

CombiBreed Newfoundlander

Dit combinatiepakket is ontworpen om u essentiële inzichten te geven in de genetische gezondheid, eigenschappen en diversiteit van uw hond en bevat DNA-testen voor tal van belangrijke ziekten en/of eigenschappen. Daarnaast berekenen we ook de Inteeltcoëfficiënt (COI) en het percentage Heterozygositeit van uw hond. Het COI toont de mate van inteelt van uw hond, terwijl het heterozygositeitspercentage een maat is voor de individuele genetische diversiteit van uw hond.

Informatie over individuele testen in dit pakket is beschikbaar door op de testen te klikken onder ‘Inbegrepen testen’ op deze pagina. We accepteren monsters van dieren van elke leeftijd. Normaal gesproken is de doorlooptijd van testen die in onze eigen faciliteiten worden uitgevoerd 10 werkdagen na ontvangst van het monster. Voor uit te besteden testen, gekenmerkt met “Extern lab”, of “Extern patent lab”, is de doorlooptijd ten minste 20 werkdagen na ontvangst van uw monster. Houd er rekening mee dat de genoemde 20 werkdagen een schatting is, omdat de verzendtijd naar deze externe laboratoria kan variëren als gevolg van onverwachte vertragingen.

Sommige testen worden uitgevoerd door een extern laboratorium. CombiBreed verzorgt de bemiddeling tussen u als klant en het externe laboratorium. CombiBreed kan in deze gevallen niet aansprakelijk worden gesteld voor het gedrag van opdrachtgever en/of opdrachtnemer.

CombiBreed Nova Scotia Duck Tolling Retriever

Dit CombiBreed-pakket is ontworpen om u essentiële inzichten te geven in de genetische gezondheid, eigenschappen en diversiteit van uw Nova Scotia Duck Tolling Retriever (NSDTR) en bevat DNA-tests voor tal van belangrijke ziekten en/of eigenschappen. Daarnaast berekenen we ook de inteeltcoëfficiënt (COI) en het percentage heterozygotie van het DNA van uw hond. De COI geeft de mate van inteelt van uw Nova Scotia Duck Tolling Retriever (NSDTR) weer, terwijl het heterozygotiepercentage een maat is voor de individuele genetische diversiteit van uw hond.

Informatie over individuele testen in dit pakket vindt u in de sectie ‘Inbegrepen testen’ op deze pagina. We accepteren monsters van dieren van elke leeftijd. Normaal gesproken is de doorlooptijd van testen die in onze eigen faciliteiten worden uitgevoerd 10 werkdagen na ontvangst van het monster. Voor uitbestede testen, zogenaamd “Extern lab”, of “Extern Patent lab”, is de doorlooptijd minimaal 20 werkdagen na ontvangst van uw monster. Houd er rekening mee dat de vermelde 20 werkdagen een schatting is, aangezien de verzendtijd naar deze externe laboratoria of patentfaciliteiten kan variëren als gevolg van onverwachte vertragingen.

Sommige inbegrepen testen worden uitgevoerd door een extern laboratorium. CombiBreed verzorgt de bemiddeling tussen u als klant en het externe laboratorium. In deze gevallen kan CombiBreed niet aansprakelijk worden gesteld voor het gedrag van de opdrachtgever en/of opdrachtnemer.

CombiBreed Old English Sheepdog (Bobtail)

Dit combinatiepakket is ontworpen om u essentiële inzichten te geven in de genetische gezondheid, eigenschappen en diversiteit van uw hond en bevat DNA-testen voor tal van belangrijke ziekten en/of eigenschappen. Daarnaast berekenen we ook de Inteeltcoëfficiënt (COI) en het percentage Heterozygositeit van uw hond. Het COI toont de mate van inteelt van uw hond, terwijl het heterozygositeitspercentage een maat is voor de individuele genetische diversiteit van uw hond.

Informatie over individuele testen in dit pakket is beschikbaar door op de testen te klikken onder ‘Inbegrepen testen’ op deze pagina. We accepteren monsters van dieren van elke leeftijd. Normaal gesproken is de doorlooptijd van testen die in onze eigen faciliteiten worden uitgevoerd 10 werkdagen na ontvangst van het monster. Voor uit te besteden testen, gekenmerkt met “Extern lab”, of “Extern patent lab”, is de doorlooptijd ten minste 20 werkdagen na ontvangst van uw monster. Houd er rekening mee dat de genoemde 20 werkdagen een schatting is, omdat de verzendtijd naar deze externe laboratoria kan variëren als gevolg van onverwachte vertragingen.

Sommige testen worden uitgevoerd door een extern laboratorium. CombiBreed verzorgt de bemiddeling tussen u als klant en het externe laboratorium. CombiBreed kan in deze gevallen niet aansprakelijk worden gesteld voor het gedrag van opdrachtgever en/of opdrachtnemer.

CombiBreed Mops

Dit combinatiepakket is ontworpen om u essentiële inzichten te geven in de genetische gezondheid, eigenschappen en diversiteit van uw hond en bevat DNA-testen voor tal van belangrijke ziekten en/of eigenschappen. Daarnaast berekenen we ook de Inteeltcoëfficiënt (COI) en het percentage Heterozygositeit van uw hond. Het COI toont de mate van inteelt van uw hond, terwijl het heterozygositeitspercentage een maat is voor de individuele genetische diversiteit van uw hond.

Informatie over individuele testen in dit pakket is beschikbaar door op de testen te klikken onder ‘Inbegrepen testen’ op deze pagina. We accepteren monsters van dieren van elke leeftijd. Normaal gesproken is de doorlooptijd van testen die in onze eigen faciliteiten worden uitgevoerd 10 werkdagen na ontvangst van het monster. Voor uit te besteden testen, gekenmerkt met “Extern lab”, of “Extern patent lab”, is de doorlooptijd ten minste 20 werkdagen na ontvangst van uw monster. Houd er rekening mee dat de genoemde 20 werkdagen een schatting is, omdat de verzendtijd naar deze externe laboratoria kan variëren als gevolg van onverwachte vertragingen.

Sommige testen worden uitgevoerd door een extern laboratorium. CombiBreed verzorgt de bemiddeling tussen u als klant en het externe laboratorium. CombiBreed kan in deze gevallen niet aansprakelijk worden gesteld voor het gedrag van opdrachtgever en/of opdrachtnemer.

CombiBreed Rhodesian Ridgeback

Dit CombiBreed pakket is ontworpen om u essentiële inzichten te geven in de genetische gezondheid, eigenschappen en diversiteit van uw Rhodesian Ridgeback en bevat DNA-testen voor tal van belangrijke ziekten en/of eigenschappen. Daarnaast berekenen we ook de Inteeltcoëfficiënt (COI) en het percentage Heterozygositeit van uw hond. Het COI toont de mate van inteelt van uw hond, terwijl het heterozygositeitspercentage een maat is voor de individuele genetische diversiteit van uw Ridgeback.

Informatie over individuele testen in dit pakket is beschikbaar door op de testen te klikken onder ‘Inbegrepen testen’ op deze pagina. We accepteren monsters van dieren van elke leeftijd. Normaal gesproken is de doorlooptijd van testen die in onze eigen faciliteiten worden uitgevoerd 10 werkdagen na ontvangst van het monster. Voor uit te besteden testen, gekenmerkt met “Extern lab”, of “Extern patent lab”, is de doorlooptijd ten minste 20 werkdagen na ontvangst van uw monster. Houd er rekening mee dat de genoemde 20 werkdagen een schatting is, omdat de verzendtijd naar deze externe laboratoria kan variëren als gevolg van onverwachte vertragingen.

Sommige testen worden uitgevoerd door een extern laboratorium. CombiBreed verzorgt de bemiddeling tussen u als klant en het externe laboratorium. CombiBreed kan in deze gevallen niet aansprakelijk worden gesteld voor het gedrag van opdrachtgever en/of opdrachtnemer.

CLAD (Canine Leukocyte Adhesion Deficiency) Type I – Ierse Setter

AdCanine Leukocyte Adhesion Deficiency (CLAD) is een dodelijke aandoening aan het afweersysteem. Het is een erfelijke aandoening die wordt veroorzaakt door specifieke mutaties in genen die cruciaal zijn voor de functies van bloedplaatjes en bloedcellen. Deze mutaties resulteren in abnormale bloedstolling en reacties van het immuunsysteem bij aangedane honden. Deze variant van de ziekte, CLAD Type I, wordt veroorzaakt door een recessieve mutatie in het gen ITGB2, dat codeert voor de leukocytenintegrine bèta-2-subeenheid (CD18). De ziekte komt voor bij de Ierse Setter.

D-Locus (Dilution)

Het verdunningsgen (MLPH gen) is verantwoordelijk voor de intensiteit van de vachtkleur doordat dit gen de hoeveelheid pigment in de haarschacht beïnvloedt. Dit gen is ook bekend als het D-locus en verdunt alle kleuren. De test vachtkleur Verdunningsfactor (K760) test de genetische status van het D-locus. Het D-locus heeft twee varianten (allelen). Het allel D is dominant en heeft geen effect op de vachtkleur. Alleen wanneer de kat twee kopieën heeft van het recessieve allel d wordt de vachtkleur verdund. De verdunning van zwart resulteert in grijs, door kattenfokkers blauw genoemd. Chocolade/bruin wordt verdunt tot lilac, deze kleur wordt beschreven als lichtgrijs met een lila zweem, en wordt soms ook lavendel genoemd. Cinnamon wordt verdunt tot fawn, deze kleur wordt beschreven als een grijzige zandkleur maar kan ook een wat rozige tint hebben. Bij sommige kattenrassen komt slechts één van deze allelen voor. De Egyptische Mau en Singapura zijn gefixeerd voor het dominante allel D. De rassen Chartreux, Korat en Russisch blauw zijn gefixeerd voor het recessieve allel d. De meeste andere rassen hebben beide allelen.

De test vachtkleur Verdunningsfactor geeft de volgende resultaten, in onderstaand schema worden de resultaten van de test vachtkleur Verdunningsfactor in combinatie met de mogelijke resultaten voor het B-locus weergegeven:

D-locus	B-locus	Vachtkleur
D/D	B/B, B/b of B/b’	Zwart
D/D	b/b of b/b’	Bruin, chocolade
D/D	b’/b’	Cinnamon, Rood
D/d	B/B, B/b of B/b’	Zwart
D/d	b/b of b/b’	Bruin, chocolade
D/d	b’/b’	Cinnamon, Rood
d/d	B/B, B/b of B/b’	Blauw, Blue
d/d	b/b of b/b’	Lilac
d/d	b’/b’	Fawn

E-Locus (Extension)

Het Extensie gen (MCR1 gene) regelt de productie van zwart en rood pigment. Bij katten worden schakeringen van de rode kleur bepaald door het dominante Orange gen (O-locus) dat zich bevindt op het X-chromosoom. De genetische achtergrond van de O-locus is nog onbekend. Het extensie gen is ook bekend als het E-locus. De test vachtkleur E-locus, extensie (K639) test de genetische status van het E-locus. Het E-locus heeft twee varianten (allelen). Er wordt veronderstelt dat (bijna) alle katten gefixeerd zijn voor het dominante allel E, dit betekent dat ze twee kopieën van het dominante allel E hebben en daardoor op basis van alleen dit gen zowel rood als zwart pigment kunnen produceren. Het recessieve allel e resulteert in kittens die geboren worden met een zwart/bruin Tabby patroon (blauw/abrikoos bij katten met een verdunde vachtkleur). Als de kittens ouder worden, wordt het zwarte/blauwe pigment vervangen door geel wat resulteert in de goudkleurige vacht bij volwassen katten. Oorspronkelijk werd de kleur X genoemd, nu wordt deze het Amber genoemd. Het recessieve allel kan aanwezig zijn bij de Noorse Boskat en leidt terug tot een enkele vrouwelijke voorouder uit Noorwegen, geboren in 1981. Katten met twee kopieën van het allel e hebben enkel de Amber vachtkleur wanneer het dominante O allel op de O-locus niet aanwezig is.

De vachtkleur E locus, extensie test geeft de volgende resultaten, in onderstaand schema worden de resultaten van de vachtkleur E locus, extensie test in combinatie met de mogelijke resultaten voor O-locus weergegeven. Voor het O-locus is geen DNA test beschikbaar:

E-locus	O-locus (geen DNA test beschikbaar)	Vachtkleur
E/E	O/O, O/o of o/o (vrouwelijk)	Geen Amber
E/E	O/- of o/- (mannelijk)	Geen Amber
E/e	O/O, O/o of o/o (vrouwelijk)	Geen Amber
E/e	O/- of o/- (mannelijk)	Geen Amber
e/e	o/o (vrouwelijk) of o/- (mannelijk)	Amber
e/e	O/O (vrouwelijk) of O/- (mannelijk)	Rood
e/e	O/o (vrouwelijk)	Amber/rood tortoiseshell of schildpadkat

Agouti

Ieder paard heeft een basiskleur, deze kan zwart, bruin of vos zijn. Het Extensie en Agouti gen controleren deze basiskleuren. Het agouti-gen (A-locus) controleert de distributie van het zwarte pigment. Het pigment kan zich gelijkmatig verdelen of naar de uiteinden van het lichaam (manen, staart, onderbenen en in de oren). Het Agouti-gen heeft geen effect op paarden die homozygoot zijn voor het extensie-gen, omdat zwart pigment aanwezig moet zijn om agouti een effect te laten hebben. De test vachtkleur Agouti (P907) test de genetische status van het Agouti gen. Het Agouti gen heeft twee varianten (allelen). Het dominante allel A beperkt het zwarte pigment tot de uiteinden van het paard (bijvoorbeeld in bruine en valk kleurige paarden) en het recessieve allel a verdeelt zwart pigment uniform over het hele lichaam Alleen wanneer het paard twee kopieën van het recessieve allel a heeft (homozygoot aa), wordt het zwarte pigment gelijkmatig verdeeld. Het zwarte pigment verdeeld zich naar de uiteinden als ten minste een kopie van het allel A aanwezig is. Alle paarden, ongeacht hun vachtkleur hebben de genetische basis voor de distributie van zwart pigment, dit is echter niet altijd aan de buitenkant zichtbaar. Alle paarden, ongeacht hun vachtkleur hebben de genetische basis voor de distributie van zwart pigment, dit is echter niet altijd aan de buitenkant zichtbaar.

De test vachtkleur Agouti geeft de volgende resultaten, in onderstaand schema worden de resultaten van de test vachtkleur Agouti in combinatie met de mogelijke resultaten voor de vachtkleur Vos test weergegeven:

Resultaat Agouti	Resultaat Vos	Vachtkleur	Omschrijving
a/a	E/E of E/e	Zwart	Alleen het recessieve allel a is aangetoond. Het zwarte pigment is gelijkmatig verdeeld. Indien het paard niet e/e is voor het Extensie gen, is de basiskleur zwart tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel a doorgeven aan zijn nakomelingen.
a/a	e/e	Vos	Alleen het recessieve allel a is aangetoond. Het zwarte pigment is gelijkmatig verdeeld. Omdat het paard e/e is voor het Extensie gen is de basiskleur vos tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel a doorgeven aan zijn nakomelingen.
A/a	E/E of E/e	Bruin	Het paard is heterozygoot getest voor Agouti. Het zwart pigment is verdeeld naar de uiteinden. Indien het paard niet e/e is voor het Extensie gen, is de basiskleur bruin tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel A doorgeven aan zijn nakomelingen.
A/a	e/e	Vos	Het paard is heterozygoot getest voor Agouti. Het zwart pigment is verdeeld naar de uiteinden. Omdat het paard e/e is voor het Extensie gen is de basiskleur vos tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel A doorgeven aan zijn nakomelingen.
A/A	E/E of E/e	Bruin	Alleen het dominante allel A is aangetoond. Het zwart pigment is verdeeld naar de uiteinden. Indien het paard niet e/e is voor het Extensie gen, is de basiskleur bruin tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel A doorgeven aan zijn nakomelingen en kan daardoor geen zwarte veulens voortbrengen.
A/A	e/e	Vos	Alleen het dominante allel A is aangetoond. Het zwart pigment is verdeeld naar de uiteinden. Omdat het paard e/e is voor het Extensie gen is de basiskleur vos tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel A doorgeven aan zijn nakomelingen en kan daardoor geen zwarte veulens voortbrengen.

Champagne dilution

Het Champagne verdunningsgen maakt de vachtkleur van paarden lichter door verdunning van het pigment. De huid van Champagne-verdunde paarden is rozeachtig/lavendel en wordt gespikkeld naarmate het paard ouder wordt; dit spikkelpatroon is zichtbaar rond de ogen, neus, onder de staart, bij de uier en de schede. Bij de geboorte is de kleur van de ogen is blauw-groen en deze wordt donkerder tot amberkleurig als het paarden ouder wordt. Champagne heeft de volgende effecten op de basis vachtkleur van paarden:

Kastanje/roodbruine-> Goud champagne: een gouden lichaamskleur en vaak met vlassen manen en een vlassen staart. Gold champagne lijken uiterlijk erg veel op palomino kleurige paarden.

Bay/Bruin-> Amber champagne: een bruine lichaamskleur met bruine punten (ook wel Amber Buckskin genoemd).

Zwart -> Klassieke champagne: een donkerdere bruine lichaamskleur met bruine punten.

Een paard kan ook mutaties hebben voor andere wijzigingsfactoren (genen) die de vachtkleur verder beïnvloeden. De test Vachtkleur Champagne (P853) test de genetische status van het SLC36A1 gen. Dit gen heeft twee varianten (allelen). Het dominante allel Ch resulteert in de champagne verdunning en het recessieve allele N heeft geen effect op de basiskleur.

De test Vachtkleur Champagne geeft de volgende resultaten, in onderstaand schema staan de resultaten van de Vachtkleur Champagne test in combinatie met de mogelijke resultaten voor de testen die de basis vachtkleur bepalen (Agouti en Vos) weergegeven:

Resultaat Champagne	Resultaat Vos + Agouti	Vachtkleur	Omschrijving
N/N	e/e + A/A, A/a of a/a	Vos	Onverdund. De basiskleur vos is niet gewijzigd tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel N doorgeven aan zijn nakomelingen
N/N	E/E of E/e + A/A of A/a	Bruin	Onverdund. De basiskleur bruin is niet gewijzigd tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel N doorgeven aan zijn nakomelingen
N/N	E/E of E/e + a/a	Zwart	Onverdund. De basiskleur zwart is niet gewijzigd tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel N doorgeven aan zijn nakomelingen
N/Ch	e/e + A/A, A/a of a/a	Gold Champagne	Eén kopie van het dominante Ch-allel. De basis vachtkleur vos is verdund tot Gold Champagne. Deze kleur kan verder gewijzigd zijn door andere kleur modificerende genen. Het paard kan allel N of allel Ch doorgeven aan zijn nakomelingen.
N/Ch	E/E of E/e + A/A of A/a	Amber Champagne	Eén kopie van het dominante Ch-allel. De basis vachtkleur bruin is verdund tot Amber Champagne. Deze kleur kan verder gewijzigd zijn door andere kleur modificerende genen. Het paard kan allel N of allel Ch doorgeven aan zijn nakomelingen.
N/Ch	E/E of E/e + a/a	Classic Champagne	Eén kopie van het dominante Ch-allel. De basis vachtkleur zwart is verdund tot Classic Champagne. Deze kleur kan verder gewijzigd zijn door andere kleur modificerende genen. Het paard kan allel N of allel Ch doorgeven aan zijn nakomelingen.
Ch/Ch	e/e + A/A, A/a of a/a	Gold Champagne	Twee kopieën van het dominante Ch-allel. De basis vachtkleur vos is verdund tot Gold Champagne. Deze kleur kan verder gewijzigd zijn door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel Ch doorgeven aan zijn nakomelingen
Ch/Ch	E/E of E/e + A/A of A/a	Amber Champagne	Twee kopieën van het dominante Ch-allel. De basis vachtkleur bruin is verdund tot Amber Champagne. Deze kleur kan verder gewijzigd zijn door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel Ch doorgeven aan zijn nakomelingen
Ch/Ch	E/E of E/e + a/a	Classic Champagne	Twee kopieën van het dominante Ch-allel. De basis vachtkleur zwart is verdund tot Classic Champagne. Deze kleur kan verder gewijzigd zijn door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel Ch doorgeven aan zijn nakomelingen

Exercise Induced Collapse, EIC (Extern Patent Lab)

Exercise-induced collapse (EIC) is een autosomaal, recessieve neuromusculaire aandoening. De aandoening wordt veroorzaakt door een mutatie in het dynamin 1 (DNMI1) gen, dat een substitutie veroorzaakt in een sterk geconserveerd gebied van het eiwit. Het dynamin 1-eiwit is functioneel bij neurotransmissie en synaptische blaasjes endocytose.

Startle Disease – Old English Sheepdog

Startle Disease, ook bekend als hyperekplexie, is een zeldzame neurologische aandoening die ervoor zorgt dat aangedane honden overdreven, plotselinge reacties op prikkels hebben. Een autosomaal recessieve mutatie die kan leiden tot Startle Disease wordt aangetroffen in het gen Solute Carrier Family 6 Member 5 (SLC6A5). Dit gen codeert voor de glycinetransporter 2 (GlyT2), die verantwoordelijk is voor de heropname van glycine. Wanneer deze heropname verstoord is, wordt de normale remmende signalering in het ruggenmerg en de hersenstam verstoord. Dit leidt tot een extreme gevoeligheid voor prikkels uit de omgeving en overactivering van zenuwcellen, waardoor de overmatige schrikreacties en spierstijfheid (van schrik verstijven) ontstaan die kenmerkend zijn voor Startle Disease. De mutatie in het SLC6A5-gen is waargenomen bij de Old English Sheepdog.

Erfelijke doofheid (EAOD) – Beauceron

Doofheid kan bij honden erfelijke oorzaken hebben. Doofheid kan vroeg of laat in het leven optreden. Een van de bekende mutaties die op jongvolwassen leeftijd leidt tot doofheid (Early-onset Adult Deafness, EAOD) komt voor in het cadherine-gerelateerde gen 23 (CDH23). Dit gen codeert voor een eiwit dat betrokken is bij de structuur en functie van haarcellen in het binnenoor, die cruciaal zijn voor de omzetting van geluidsgolven in elektrische signalen die de hersenen als geluid kunnen verwerken.

Wanneer er een autosomaal recessieve mutatie in het CDH23-gen is, kan dit leiden tot structurele en functionele afwijkingen in de haarcellen van het oor, wat leidt tot doofheid. Deze mutatie komt voor in het ras Beauceron.

Het CombiBreed packet Dobermann is geüpdatet met 3 DNA-testen!

Het CombiBreed packet Dobermann is geüpdatet met 3 DNA-testen! De DNA-test voor Dilaterende Cardiomyopathie 2 (DCM2, TTN) en de vachtkleuren B-locus en D-locus zijn nu toegevoegd aan dit pakket.

CombiBreed Dobermann bestaat nu uit maar liefst 12 DNA-testen voor erfelijke aandoeningen en eigenschappen die belangrijk zijn voor Dobermanns. Bestel dit rasspecifieke pakket nu met testnummer H546.

H546 CombiBreed Dobermann

Myosin Heavy Chain Myopathy (MHYM)

Myosin-Heavy Chain Myopathy (MYHM) is een erfelijke spierziekte die kan resulteren in twee verschillende klinische ziektepresentaties: immuungemedieerde myositis (Immune-Mediated Myositis, IMM) en Nonexertional Rhabdomyolysis. Ze hebben beide te maken met spierverlies of -schade en zijn gekoppeld aan een mutatie in het MYH1-gen. Dit gen is betrokken bij de normale werking van het myosine-eiwit in spiercellen. Een paard met MYHM is vatbaar het krijgen van één of beide MYHM-aandoeningen tijdens zijn leven.
Het is bekend dat de IMM-variant van MYHM voorkomt bij de Quarter Horse, American Paint en Appaloosa en is een co-dominante mutatie die ook bekend staat als dominant met variabele penetrantie. Dit betekent dat een paard slechts één exemplaar nodig heeft om te worden aangedaan, hoewel sommige paarden met de mutatie mogelijk nooit symptomen krijgen. Ze moeten worden blootgesteld aan een trigger om symptomen te ontwikkelen. Paarden die homozygoot zijn voor de mutatie zullen waarschijnlijk ernstigere symptomen krijgen.

Search: H673 Degenerative Myelopathy, DM/info-lgs@agrotis.it – Page 16

Wilt u opnieuw zoeken?