€57,48 €47,50 excl. BTW
Het dominante witte vachtkleurpatroon bij paarden kan worden veroorzaakt door een breed scala aan gerelateerde mutaties.
10 werkdagen
Vanaf € 10,00 verzending en administratie per order (incl. BTW)
Specificaties
| Breeds | |
|---|---|
| Organ | |
| Gene | |
| Chromosome | 3 |
| Mutation | c.2369delC |
| Mode of Inheritance | Autosomaal Dominant |
| Specimen | Haar, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel |
| Also known as | W21 |
Algemene informatie
Het dominante witte vachtkleurpatroon bij paarden kan worden veroorzaakt door een breed scala aan gerelateerde mutaties. Het resulterende patroon kan variëren van witte aftekeningen op het gezicht en de benen, tot een volledig witte vacht. Afhankelijk van zowel ras als patroon, kunnen varianten van het dominante witte uiterlijk worden aangeduid als onder andere Splashed White, White Spotting, Tobiano of Sabino.
De specifieke variant die in deze test wordt geanalyseerd, bekend als Dominant White 21 (W21), wordt veroorzaakt door een autosomaal dominante mutatie in het gen KIT. Het is waargenomen bij het IJslandse paard.
Klinische eigenschappen
De kleurtekening die wordt veroorzaakt door de W21-mutatie kenmerkt zich doorgaans door een overwegend wit gezicht, vaak in combinatie met spikkels en onregelmatige witte vlekken die over het lichaam zijn verspreid.
Extra informatie
Vachtkleur is een ingewikkelde eigenschap waarbij een combinatie van meerdere verschillende genen betrokken is. Testen op een reeks verschillende loci geeft de meest complete voorspelling van de vachtkleurgenetica van een paard.
Dominant wit kan worden veroorzaakt door een breed scala aan mutaties. Een paard met een wit patroon dat test als onaangetast voor een bepaalde mutatie, zal vrijwel zeker worden beïnvloed door een andere.
Referenties
Pubmed ID: 26059442
Year published: 2015
Omia ID: 000209
Omia variant ID: 891