€57,48 €47,50 excl. BTW
Terwijl luipaardcomplex spotting (LP; een onvolledig dominante mutatie) een verzameling unieke depigmentatiepatronen bij het paard produceert, zijn andere loci verantwoordelijk voor de wijziging van de mate van wit.
10 werkdagen
Vanaf € 10,00 verzending en administratie per order (incl. BTW)
Specificaties
| Breeds | Minipaard, Appaloosa, British Spotted Pony, Falabella, Knabstrupper, Pony of the Americas |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Haar, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Algemene informatie
Terwijl luipaardcomplex spotting (LP; een onvolledig dominante mutatie) een verzameling unieke depigmentatiepatronen bij het paard produceert, zijn andere loci verantwoordelijk voor de wijziging van de mate van wit. Patroon-1 (PATN1) is een van de geïndiceerde genen met een belangrijk modificerend effect van LP voor patroonvorming. Paarden met de extremere witte patronen (luipaard en few-spot genoemd) hebben een ouder met hetzelfde patroonniveau, waardoor het een enkele dominante manier van overerving is. Deze modifier wordt PATN1 genoemd voor patroon-1 of de eerste LP-patroonmodificator.
PATN1 wordt veroorzaakt door een dominante mutatie in het gen RFWD3.
Klinische eigenschappen
Paarden met LP en PATN1 hebben een hoge hoeveelheid witte patronen, terwijl paarden met LP maar zonder PATN1 een lage hoeveelheid witte patronen hebben.
Extra informatie
Referenties
Pubmed ID: 26568529
Omia ID: