€57,48 €47,50 excl. BTW
Vachtkleur Appaloosa, ook bekend als Leopard Complex Spotting (LP) of Appaloosa-spotting, verwijst naar het luipaardachtige vachtpatroon dat kenmerkend is voor Appaloosa's, bestaande uit een witte vacht met kleine, donkere vlekken.
15 werkdagen
Vanaf € 10,00 verzending en administratie per order (incl. BTW)
Specificaties
| Breeds | Amerikaans Minipaard, Minipaard, Volbloed, Appaloosa, Australian Spotted Pony, British Spotted Pony, Falabella, Knabstrupper, Noriker, Pony of the Americas |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Haar, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Algemene informatie
Vachtkleur Appaloosa, ook bekend als Leopard Complex Spotting (LP) of Appaloosa-spotting, verwijst naar het luipaardachtige vachtpatroon dat kenmerkend is voor Appaloosa’s, bestaande uit een witte vacht met kleine, donkere vlekken. Deze eigenschap wordt veroorzaakt door een autosomaal incompleet dominante mutatie in het TRPM1-gen. Het resulterende uiterlijk (fenotype) varieert afhankelijk van of het paard homozygoot of heterozygoot is. Paarden die homozygoot zijn, hebben doorgaans weinig tot geen luipaardvlekken, terwijl heterozygote paarden pigmentvlekken vertonen in de witte delen van hun vacht. De mate van wit bij paarden met een luipaardcomplex wordt beïnvloed door andere genen, waaronder PATN1, waarvoor ook testen beschikbaar zijn. Het gen voor de vachtkleur Appaloos komt onder meer voor bij het Amerikaanse Minipaard, de Appaloosa, de Australian Spotted Pony, de British Spotted Pony, de Knabstrupper, Falabella’s, de Noriker, de Pony of the Americas en Volbloeden.
Paarden die homozygoot zijn voor deze mutatie lijden ook aan congenitale stationaire nachtblindheid (CSNB), een aandoening die zorgt voor nachtblindheid.
Klinische eigenschappen
LP-spotting komt meestal symmetrisch voor, met de grootste concentratie van vlekken gecentreerd op de heupen. Het kan ook zorgen voor witte sclera, gestreepte hoeven en een gevlekte roze huid rond de ogen, snuit, anus en genitaliën. Paarden die homozygoot zijn voor de mutatie en dus lijden aan CSNB, worden nachtblind geboren. Dit kan leiden tot nervositeit, desoriëntatie en problemen tijdens trainen in de schemer of in het donker. Aangedane paarden kunnen ook scheelzien (gekruiste of verkeerd uitgelijnde ogen) en nystagmus vertonen (abnormale of onwillekeurige oogbewegingen). Hoewel CSNB vanaf de geboorte aanwezig is en niet in de loop van de tijd vordert, geeft recent onderzoek aan dat paarden die homozygoot zijn voor de mutatie een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van Equine Recurrent Uveitis (ERU). ERU, ook wel maanblindheid genoemd, is een progressieve aandoening en de belangrijkste oorzaak van blindheid bij paarden.
Extra informatie
Referenties
Pubmed ID: 24167615
Omia ID: 1341