Search: H673 Degenerative Myelopathy, DM/info-lgs@agrotis.it – Page 15

Wilt u opnieuw zoeken?

Als u niet gevonden hebt wat u zoekt, probeer dan opnieuw te zoeken!

E-Locus / Em-locus

Bij elke hond zijn er twee pigmenten die de basis vormen voor de vachtkleur: zwart pigment (eumelanine) en rood/geel/crème pigment (feomelanine). De productie van zwart en rood/geel/crème pigment wordt gecontroleerd door het Melanocortin 1 Receptor (MC1R) gen, ook bekend als Extensie-gen of E-locus. De vachtkleur E-Locus (H734) en de vachtkleur Em-Locus (H818) testen onthullen samen de genetische status van de E-Locus. De E-locus heeft drie varianten (allelen). Het Em allel is dominant over de allelen E en e, allel E is dominant over het allel e. Het dominante allel Em veroorzaakt een gezichtsmasker (melanistic face mask). Honden die effen zwart zijn kunnen het allel Em hebben maar hierbij is het masker niet zichtbaar omdat het niet te onderscheiden is van de lichaamskleur. Bij honden met witte snuit kan het allel Em aanwezig zijn maar het masker kan dan niet zichtbaar zijn door een patroon van witte vlekken. Het masker is aanwezig in een aantal rassen (bijvoorbeeld bij Afghanen, Akitas, Boxers, Franse Bulldogs, Duitse Herders, Duitse Dog, Greyhounds, Mopshond en Whippets). Bij Afghaanse en Saluki honden is een vierde allel geïdentificeerd die alleen maar zichtbaar is wanneer het dominante zwart (K-Locus) niet aanwezig is en de A-Locus at/at is. Dit vierde allel Eg geeft een patroon genaamd “grizzle” (grijstint) of “domino”. VHL genetics biedt geen test aan die dit allel detecteert. Dit vierde allel Eg veroorzaakt een patroon dat grizzle of domino wordt genoemd. VHLGenetics biedt geen test die het Eg-allel detecteert.

De vachtkleur E-locus en vachtkleur Em-locus testen (samen E-locus) omvatten de volgende resultaten, in dit schema worden de resultaten getoond in combinatie met de mogelijke resultaten voor de B-Locus:

E-Locus Em-Locus E-Locus (compleet) B-Locus* Vachtkleur
E/E Em/Em Em/Em B/B or B/b

b/b

 Black, melanistic mask is not visible

Brown/chocolate/liver, with melanistic mask
E/E Em/N Em/E B/B or B/b

b/b

 Black, melanistic mask is not visible

Brown/chocolate/liver, with melanistic mask
E/e Em/N Em/e B/B or B/b

b/b

 Black, melanistic mask is not visible

Brown/chocolate/liver, with melanistic mask
E/E N/N E/E B/B or B/b

b/b

 Black, no melanistic mask

Brown/chocolate/liver, no melanistic mask
E/e N/N E/e B/B or B/b

b/b

 Black, no melanistic mask

Brown/chocolate/liver, no melanistic mask
e/e N/N e/e B/B, B/b of b/b Rood/Geel/Crème

*Drie varianten (bs, bc en bd) of het b-allel is bekend. Aangezien alle drie de varianten hetzelfde effect geven, worden deze varianten in bovenstaande tabel allen aangeduid met b. (B/bc, B/bd and B/bs zijn in het bovenstaand schema vermeld als B/b. bc/bc, bc/bd/bd/bd, bs/bc, bs/bd en bs/bs zijn in bovenstaand schema vermeld als b/b). Meer uitleg over het resultaat > 2b is beschikbaar onder B-Locus: H733 Coat Colour B-Locus.

Over ons

In 1986 richtte dierenarts Dr. Hein van Haeringen een bloedtyperingsbedrijf op. Het bedrijf is opgericht om zowel onderzoek als diagnostiek voor dieren te verzorgen. In die tijd merkte Dr. van Haeringen op dat ouderdieren stierven aan dezelfde ziekte als hun nakomelingen. Deze ziekten worden erfelijke ziekten genoemd, dit zijn ziekten die worden doorgegeven van ouders aan hun nakomelingen. De vraag naar wetenschappelijke onderbouwing wordt belangrijk om het leven van deze dieren te redden.

Toen de mogelijkheid kwam om hun dieren te behoeden voor erfelijke ziekten, ontstond er een grote vraag naar dit soort genetische testen. Het redden van de diergezondheid was noodzakelijk om te overleven. Het bedrijf, Dr. Van Haeringen Laboratorium (VHL) bood bloedtypering aan voor verschillende diersoorten. Op deze manier hadden fokkers de mogelijkheid om hun fokkeuzes te optimaliseren en te voorkomen dat hun dieren gezondheidsproblemen kregen.

Tijdens de jaren ’90 en ’00 werd genotypering kosteneffectiever en daarom commercieel aantrekkelijker om op grote schaal te worden gebruikt. Nieuwe databases bevatten enorme hoeveelheden gegevens, waarbij de genotypen konden worden gecombineerd voor stamboomanalyse, genotypering voor causale mutaties en berekeningen voor genetische fokwaarden. Deze waarden leverden nieuwe inzichten op voor de fokkerij en leidden vervolgens tot verbetering van de fokkerij.

Dr. Van Haeringen Laboratorium werd bekend om hun expertise in genetica en genomica. De erkenning werd verkregen als gevolg van consistente goede genomische producten en diensten. Nieuwe methoden werden ontwikkeld en geïmplementeerd, om de toegenomen monstervolumes in de loop der jaren op te vangen. Naarmate Dr. Van Haeringen Laboratorium internationaal bekender werd, werd besloten om verder te gaan onder de bedrijfsnaam VHLGenetics. Van daaruit werden twee nieuwe locaties (België en Duitsland) geopend om onze klanten op de wereld sneller en in hun eigen taal te bedienen. Daarnaast is VHL gaan samenwerken met verschillende distributeurs. Deze samenwerkingen zijn ontplooid om de expertise van deze bedrijven te combineren die leiden tot een toename van diergezondheid en dierenwelzijn. Royal GD werd in 2009 één van onze aandeelhouders. Royal GD werd in 2009 één van onze aandeelhouders. Eind 2019 is GD ons moederbedrijf geworden en heeft het bedrijf overgenomen van de familie Van Haeringen. Door onze krachten te bundelen streven wij naar de meest optimale gezondheid van uw huisdier.

In juli 2021 startten de bedrijven BioBank en VHLGenetics samen het nieuwe genotyperingslaboratorium ScandiGen Lab in Hamar, Noorwegen. Voor beide bedrijven was dit een logische volgende stap nadat BioBank in 2017 distributeur werd van VHLGenetics. De succesvolle samenwerking heeft geleid tot de oprichting van ScandiGen Lab dat de kennis en krachten van beide bedrijven verenigt.

In de afgelopen jaren is bewustzijn van diergezondheid en dierenwelzijn steeds belangrijker geworden in de wereld. Dit bewustzijn is de laatste jaren sneller gegroeid. Een gezonde leefstijl op basis van het genetisch profiel van uw dier is de nieuwe toekomst. Daarom willen wij klaar staan voor onze klanten en denken wij graag met u mee. Daarom werken we hard aan het optimaliseren van onze service en technologieën. We verstrekken niet alleen resultaten aan u als fokker, dierenarts of huisdiereigenaar, maar we groeien uit tot uw partner met kennis van diergezondheid en welzijn. De wetenschappelijke partner die u helpt de beste beslissingen te nemen voor een wereld met zo min mogelijk erfelijke ziekten voor onze dieren.

Momenteel hebben we drie locaties waar we onze DNA-tests uitvoeren. Deze locaties zijn gevestigd in Nederland, België en Duitsland, met het hoofdkantoor in Wageningen (Nederland). Wij worden in verschillende Europese landen vertegenwoordigd door onze eigen verkoopkantoren en ons zeer ervaren distributienetwerk.

De DNA-testen worden uitgevoerd onder verschillende accreditaties, certificeringen en lidmaatschappen van organisaties, zoals ICAR en ISAG. Door samenwerking met andere distributeurs en andere sterke partners bieden wij onze DNA-tests wereldwijd aan, met een uitstekende lokale service.

99

Euro

Excl. BTW

Welke rassen zitten er in jouw hond?

Macchiato (Splashed White)

In 2008 werd een hengstveulen met opvallende witte vlekken geboren uit twee egaal bruine Franches-Montagnes ouderdieren. De vachtkleur ziet eruit als een combinatie van witte vlekken en vachtkleur verdunning en werd ”macchiato” genoemd. Uit een klinisch onderzoek is gebleken dat de macchiato hengst doof was en een lage progressieve beweeglijkheid van de spermacellen had.

De vacht Macchiato (Vlekkerig Wit) test (P593) test op een mutatie in het MITF gen. Deze test detecteert twee varianten (allelen). The allel M is dominant. Eén of twee kopieën van het M allel resulteren in de macchiato vachtkleur. Twee kopieën van het O allel resulteren in een letaal wit veulen (OLWS).

De test Macchiato (Witte vlekken) geeft de volgende resultaten:

Resultaat Macchiato

Vachtkleur

Omschrijving

N/N

Niet-Macchiato

 

Niet-Macchiato. De basiskleur is niet gewijzigd tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel N doorgeven aan zijn nakomelingen

N/M

Macchiato

Macchiato patroon. Eén kopie van het M allel. Het paard heeft Macchiato vachtpatroon tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan allel N of allel M doorgeven aan zijn nakomelingen.

M/M

Macchiato

Macchiato patroon. Twee kopieën van het M allel. Het paard heeft Macchiato vachtpatroon tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel M doorgeven aan zijn nakomelingen

Roan

Roan is een patroon dat gekenmerkt wordt door een gelijkmatige verdeling van evenveel witte als gekleurde haren op het lichaam, terwijl het hoofd, de onderbenen, manen en staart gekleurd blijven. Roan paarden worden geboren met het roan patroon, hoewel dit niet altijd duidelijk is totdat het veulen zijn eerste vacht verloren heeft. De witte en gekleurde haren zijn gelijkmatig verdeeld bij paarden die het klassieke “Roan” gen overerven, wat dit type onderscheidt van verschillende “mimic-roan” patronen die de naam “roaning” hebben. Roaning patronen hebben een onregelmatigere verdeling van witte haren en de overerving van roaning is niet gedefinieerd. De mutatie die de Roan vachtkleur veroorzaakt is nog niet geïdentificeerd. De test Vachtkleur Roan (P659) test voor DNA merkers die geassocieerd zijn met de Roan vachtkleur in verschillende rassen, de DNA merkers kunnen gebruikt worden om vast te stellen of een paard de Roan mutatie heeft en hoeveel kopieën hiervan aanwezig zijn. Deze test detecteert drie varianten (allelen), Rn, Rn* en N. Eén of twee kopieën van het allel Rn resulteren in de Roan vachtkleur. Het allel Rn* komt niet vaak voor en is niet altijd geassocieerd met de Roan vachtkleur, dit allel is alleen bij Tennessee Walking en Rocky Mountain paarden waargenomen. Twee kopieën van het O allel resulteren in een letaal wit veulen (OLWS).

De test Vachkleur Roan geeft de volgende resultaten, in onderstaand schema worden de resultaten van de test Vachtkleur Roan in combinatie met de mogelijke resultaten voor de testen die de basis vachtkleuren bepalen (Agouti en Vos) weergegeven:

Resultaat Roan

Resultaat Vos + Agouti

Vachtkleur

Omschrijving

N/N

e/e + A/A, A/a of a/a

 

Vos

 

Niet Roan. De basiskleur vos is niet gewijzigd tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel N doorgeven aan zijn nakomelingen

N/N

E/E of E/e + A/A of A/a

Bruin

Niet Roan. De basiskleur bruin is niet gewijzigd tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel N doorgeven aan zijn nakomelingen

N/N

E/E of E/e + a/a

Zwart

Niet Roan. De basiskleur zwart is niet gewijzigd tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel N doorgeven aan zijn nakomelingen

Rn/N

e/e + A/A, A/a of a/a

 

Vos Roan

Eén kopie van het dominante Rn allel. De kleur is vos roan, tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan allel N of allel Rn doorgeven aan zijn nakomelingen.

Rn/N

E/E of E/e + A/A of A/a

Bruin Roan

Eén kopie van het dominante Rn allel. De kleur is bruin roan, tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan allel N of allel Rn doorgeven aan zijn nakomelingen.

Rn/N

E/E of E/e + a/a

Zwart Roan

Eén kopie van het dominante Rn allel. De kleur is zwart roan, tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan allel N of allel Rn doorgeven aan zijn nakomelingen.

Rn*/N

e/e + A/A, A/a of a/a

Vos of Vos Roan

Eén kopie van het zeldzame Rn* allel. De kleur kan vos of vos roan zijn, tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan allel N of allel Rn* doorgeven aan zijn nakomelingen.

Rn*/N

E/E of E/e + A/A of A/a

Bruin of Bruin Roan

Eén kopie van het zeldzame Rn* allel. De kleur kan bruin of bruin roan zijn, tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan allel N of allel Rn* doorgeven aan zijn nakomelingen.

Rn*/N

E/E of E/e + a/a

Zwart of Zwart Roan

Eén kopie van het zeldzame Rn* allel. De kleur kan zwart of zwart roan zijn, tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan allel N of allel Rn* doorgeven aan zijn nakomelingen.

Rn/Rn

e/e + A/A, A/a of a/a

Vos Roan

Twee kopieën van het dominante Rn allel. De kleur is vos roan, tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paad kan alleen allel Rn doorgeven aan zijn nakomelingen

Rn/Rn

E/E of E/e + A/A of A/a

Bruin Roan

Twee kopieën van het dominante Rn allel. De kleur is bruin roan, tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paad kan alleen allel Rn doorgeven aan zijn nakomelingen

Rn/Rn

E/E of E/e + a/a

Zwart Roan

Twee kopieën van het dominante Rn allel. De kleur is zwart roan, tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paad kan alleen allel Rn doorgeven aan zijn nakomelingen

Rn/Rn*

e/e + A/A, A/a of a/a

Vos Roan

Eén kopie van het dominante Rn allel en één kopie van het zeldzame Rn* allel. De kleur is vos roan, tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan allel Rn of allel Rn* doorgeven aan zijn nakomelingen

Rn/Rn*

E/E of E/e + A/A of A/a

Bruin Roan

Eén kopie van het dominante Rn allel en één kopie van het zeldzame Rn* allel. De kleur is bruin roan, tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan allel Rn of allel Rn* doorgeven aan zijn nakomelingen

Rn/Rn*

E/E of E/e + a/a

Zwart Roan

Eén kopie van het dominante Rn allel en één kopie van het zeldzame Rn* allel. De kleur is zwart roan, tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan allel Rn of allel Rn* doorgeven aan zijn nakomelingen

Rn*/Rn*

e/e + A/A, A/a of a/a

Vos of Vos Roan

Twee kopieën van het zeldzame Rn* allel. De kleur kan vos of vos roan zijn, tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paad kan alleen allel Rn* doorgeven aan zijn nakomelingen.

Rn*/Rn*

E/E of E/e + A/A of A/a

Bruin of Bruin Roan

Twee kopieën van het zeldzame Rn* allel. De kleur kan bruin of bruin roan zijn, tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paad kan alleen allel Rn* doorgeven aan zijn nakomelingen.

Rn*/Rn*

E/E of E/e + a/a

Zwart of Zwart Roan

Twee kopieën van het zeldzame Rn* allel. De kleur kan zwart of zwart roan zijn, tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paad kan alleen allel Rn* doorgeven aan zijn nakomelingen.

Myxomateuze Klepdegeneratie (MMVD, 3 varianten)

Myxomateuze Klepdegeneratie (MMVD; ook bekend als mitralisklepdysplasie of mitralisinsufficiëntie) is een veel voorkomende hartaandoening bij oudere honden van kleine rassen (minder dan 20 kg). De exacte oorzaak is niet volledig bekend, hoewel een erfelijke component wordt vermoed. Mutaties in het NEBL-gen (nebuline-achtige eiwitten; nebulette-gen) dragen mogelijk bij aan en zijn geassocieerd met de aandoening. Dit gen is betrokken bij de structuur en functie van hartspiercellen en is daarom betrokken bij de stabiliteit van spiervezels.
Bij MMVD verzwakt de mitralisklep (een van de hartkleppen), waardoor een onjuiste sluiting ontstaat en het bloed terugstroomt in de boezem (regurgitatie naar het atrium). Dit leidt na verloop van tijd tot hartfalen. De ziekte komt vaker voor bij mannetjes en rassen zoals de Cavalier King Charles Spaniel en Teckels
In dit pakket wordt getest op drie NEBL mutaties. Honden die één of meer mutaties op deze NEBL-genen dragen, hebben een significant hoger risico op het ontwikkelen van MMVD en ontwikkelen het eerder in het leven dan honden die deze mutaties niet dragen (tot 3 jaar eerder in lijders dan in dieren vrij van de NEBL-mutaties).

Vroegtijdige doofheid (EAOD) in Rhodesian Ridgebacks

Bij veel van de honden neemt het gehoor af naarmate ze ouder worden, maar bij sommige rassen ontstaat doofheid al op een erg jonge leeftijd. Dit is het geval bij de progressieve aandoening Early-Onset Adult Deafness (EAOD) bij Border Collies en Rhodesian Ridgebacks. Voor de Border Collie was al een DNA-test beschikbaar (testnummer H822), maar deze is nu ook beschikbaar voor Rhodesian Ridgebacks (testnummer H756) omdat dit ras zijn eigen variant van deze aandoening heeft.

Bij Rhodesian Ridgebacks wordt EOAD veroorzaakt door een recessieve mutatie op het gen ESPS8L2, waardoor reutjes eerder aangedaan zijn dan teefjes. Het gehoor van aangedane honden wordt minder vanaf een leeftijd van 4 maanden. De aandoening is progressief, hierdoor wordt volledige doofheid aan beide oren verwacht tussen 12 en 18 maanden leeftijd. Dit is niet alleen onhandig, maar verandert ook de manier waarop de hond zijn omgeving ervaart en hierop reageert, wat uiteindelijk ook effect kan hebben op zijn welzijn.

Vachtkleur Cream Dilution (Cremello, Pearl)

De vachtkleur bij paarden wordt bepaald door een breed scala aan verschillende loci die samenwerken. Eén van de mogelijke variaties is de verdunning van de basiskleur van de vacht. Er zijn meerdere genen bekend die dit effect kunnen veroorzaken, en één daarvan is het solute carrier family 45, member 2 (SLC45A2)-gen, voorheen bekend als MATP. Dit gen beïnvloedt waarschijnlijk de verdeling van pigment, wat leidt tot een verdunning van de vachtkleur.

Er zijn verschillende bekende mutaties in dit gen, waarvan er twee in deze test worden onderzocht. De eerste mutatie veroorzaakt de Cream-verdunning (Cr). Deze mutatie beïnvloedt zowel rood als zwart pigment en verdunt de basiskleur van de vacht naar lichtere tinten. De mutatie is onvolledig dominant, wat betekent dat één exemplaar van het Cr-allel een verdunde kleur oplevert, terwijl twee exemplaren van het Cr-allel een nog extremere verdunning veroorzaken.

Een andere mutatie in het SLC45A2-gen is de Pearl-verdunning (Prl), ook bekend als de Barlink Factor. Deze zeldzame autosomaal recessieve mutatie verdunt uitsluitend rode pigmenten in de vacht, manen, staart en huid. Alleen paarden met twee exemplaren van deze mutatie vertonen een lichtere vachtkleur met opvallend heldere oogkleuren.

Vachtkleur Salmiak

Het gebrek aan melanocyten (pigmenthoudende cellen), veroorzaakt door mutaties in het KIT-proto-oncogen, is een primaire reden voor verschillende witte vachtverkleuring bij tal van gedomesticeerde dierenrassen. Afkomstig uit Finland, leidt een recente recessieve mutatie in het KIT-gen tot katten met “frosted” witte aftekeningen die bekend staan als Salmiak of Salty Licorice.

Contact

Zoolyx NV
Groene Weg 17
BE-9320 Erembodegem
België

+32(0)53729020
info@zoolyx.be

Name
Dit veld is bedoeld voor validatiedoeleinden en moet niet worden gewijzigd.

Dwerggroei ACAN D1, D2, D3 VERBETERD, D4 + D5

Dwerggroei is een vorm van abnormale ontwikkeling in grootte en gestalte. Chondrodysplastische dwerggroei kan worden veroorzaakt door mutaties in het gen aggrecan (ACAN), dat op een recessieve manier wordt overgeërfd. Dit gen is essentieel voor de goede werking van gewrichtskraakbeen.

Deze test omvat alle mogelijke testen die beschikbaar zijn in onze webshop: ACAN D1, D2, D3*, D4 en D5. D5 werd gepubliceerd in een proefschrift van John Edmund Eberth van de Universiteit van Kentucky. De informatie uit deze test wordt periodiek gecontroleerd op geldigheid.

Koperstapeling (ATP7A, ATP7B en RETN)

De mutaties die in deze test zijn geanalyseerd, zijn de mutatie voor de ziekte van Wilson (ATP7B-gerelateerd) en de twee modificatoren van koperstapeling (ATP7A- en RETN-gerelateerd). Informatie over individuele tests in dit pakket is beschikbaar in de sectie ‘Inbegrepen testen’ op deze pagina.

Kopergehalten in het lichaam worden gereguleerd door zowel de voedselinname als de afscheiding vanuit specifieke lichaamsorganen, zoals de galwegen. Meerdere genen spelen cruciale rollen bij het handhaven van optimale kopergehalten. Een mutatie in het ATP7B-gen wordt geassocieerd met verhoogde koperophoping, wat leidt tot de ziekte van Wilson. Daarentegen lijken mutaties in de modificerende genen ATP7A of RETN een beschermend effect te bieden tegen koperophoping in de lever, wat vroeger bekend stond als de ziekte van Menkes. Momenteel zijn deze modificerende genen alleen relevant voor Labrador Retrievers. Echter, de mutatie in het ATP7B-gen kan klinische symptomen veroorzaken bij zowel Labrador Retrievers als Dobermanns.

DNA Profile Dog – SNP + COI + Diversity

This product contains a DNA profile for a single animal.

In addition, we also calculate the Coefficient of Inbreeding (COI) and the percentage of Heterozygosity of your dog’s DNA. The COI shows the degree of inbreeding of your dog, whereas the Heterozygosity percentage is a measure of your dog’s individual genetic diversity.

Information about individual tests in this package is available in the section ‘Included Tests’ on this page. We accept samples from animals of any age. Normally, the turnaround time of tests performed at our own facilities is 10 working days after receipt of the sample. For outsourced tests, so-called “External lab”, or “External Patent lab”, the turnaround time is at least 20 working days after receipt of your sample. Please note that the mentioned 20 working days is an estimate, as the shipping time to these external laboratories or patent facilities may vary due to unexpected delays.

Some tests included are performed by an external laboratory. CombiBreed takes care of the mediation between you as a customer and the external laboratory. In these cases, CombiBreed cannot be held liable for the behaviour of the client and/or contractor.

Bloedgroep AB DNA-test – toevoeging voor Ragdolls

Het A/B-bloedgroepsysteem is van groot klinisch belang bij katten, omdat mismatches in het fokken en transfusies kunnen leiden tot levensbedreigende reacties, zelfs zonder voorafgaande blootstelling. Het is dus absoluut noodzakelijk om een genetische bloedgroepbepaling uit te voeren om nauwkeurige rapportage van de bloedgroep mogelijk te maken en levensbedreigende reacties te voorkomen.

De ‘Bloedtypering AB DNA-test – toevoeging voor Ragdolls’ geeft meer inzicht in of uw Ragdoll waarschijnlijk het Serotype AB heeft of een variant van Serotype B, dat specifiek is voor Ragdolls.
Vanwege de vele mogelijke mutaties die bloedgroep B kunnen veroorzaken, is het niet altijd mogelijk om de bloedgroep van een kat alleen aan de hand van genetica te identificeren. De serologische test (K712) moet worden toegevoegd om de bloedgroep direct te bepalen. Deze test moet worden gedaan met een bloedmonster in plaats van een swab.

Gedetailleerde informatie over individuele tests is toegankelijk via de links onder DNA-tests.

Vachtkleur Gold (Copper, Sunshine, Extreme Sunshine)

Bij Brits Korthaar en Siberische katten is het Gold fenotype een kleurmodificatie van een typische gestreepte tabby-vacht, waardoor deze lichter wordt in tinten geel en oranje. Het fenotype kan veroorzaakt worden door één van de verschillende mutaties in het gen Corin serine peptidatse (CORIN): Sunshine, Extreme Sunshine en Copper.

De drie ‘Gold’ mutaties worden meegenomen in deze DNA-test. Informatie over de afzonderlijke testen is beschikbaar via de links bij de inbegrepen DNA-testen.

Disclaimer

Onze diensten en testresultaten zijn gebaseerd op de monsters en/of materialen die aan ons worden geleverd. De afzender hiervan (de opdrachtgever) is verantwoordelijk voor het verstrekken van de juiste informatie over deze monsters en/of materialen.

De gevraagde testen worden uitgevoerd met methoden en processen die Dr. van Haeringen Laboratorium B.V. geschikt acht. De opdrachtgever is zich ervan bewust dat de aard van de te verlenen diensten meebrengt dat Dr. Van Haeringen Laboratorium B.V. niet kan garanderen dat een dier geen soortgelijke symptomen zal ontwikkelen als gevolg van andere onbekende erfelijke afwijkingen. Aan de andere kant zal de aanwezigheid van een erfelijke ziekte niet altijd tot symptomen leiden. Een aantal relevante factoren voor de resultaten en buiten de controle van Dr. van Haeringen Laboratorium B.V. kunnen de resultaten beïnvloeden. Denk naast genetica bijvoorbeeld aan voeding en milieu. De klant is zich ervan bewust dat zowel wetenschappelijke inzichten als technologische mogelijkheden zich in de loop van de tijd ontwikkelen, wat ook gevolgen kan hebben voor de betrouwbaarheid van de gebruikte methoden en/of testresultaten.

Ichthyosis type 1 & 2 – Golden Retriever

Ichthyosis is een aandoening van de huid die de vorming van schilferige “schubben” veroorzaakt. Ichthyosis komt veel voor bij de Golden Retriever en bij dit ras zijn twee mutaties bekend die deze ziekte veroorzaken. Beide mutaties zijn opgenomen in deze DNA-test. Informatie over de individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Polydactylie (3 varianten) – Kat

Polydactylie is een anatomische aandoening waarbij een dier meer tenen heeft dan normaal. Er zijn meerdere varianten bekend, de meest bekende variant is de “Hemmingway mutatie” die voorkomt bij Main Coons, ook wel bekend als Hw.

Polydactylie bij katten, een aangeboren afwijking, resulteert in meer dan 18 tenen. Extra tenen kunnen op elke poot verschijnen, in verschillende combinaties, en hun voorkomen volgt een onregelmatig statistisch patroon. Polydactylie heeft geen invloed op de algehele gezondheid van een kat. Het is niet pijnlijk of schadelijk en het leidt niet tot meer gezondheidsproblemen.

Bij CombiBreed worden de drie bovenstaande varianten samen als pakket getest. Resultaten van alle drie de mutaties zullen worden gegeven. Lees de beschrijving bij de individuele test voor meer informatie over de betreffende test. Er bestaan andere varianten van polydactylie, maar de causale mutaties voor deze varianten zijn nog niet ontdekt. Daarom kunnen ze niet worden getest.

Order status

Combibreed – Mijn Orders

Naam: AKC Platerink
Adres: Dwarsdijk 5
Woonplaats: 7245 TV Laren
Land: 108768
E-mail: info@curlfinch.nl
Klantnummer: 105113

Overzicht van mijn orders. Klik op het vergrootglas voor meer details.

Test Omschrijving Naam ID Type ID Verw. datum resultaat

H200-D DNA Curlfinch Alicia Anders roze 18-8-2021
Datum/tijd Status
dinsdag 27 juli 2021 Wacht op monster
dinsdag 3 augustus 2021 Monster ontvangen
dinsdag 3 augustus 2021 In behandeling
woensdag 18 augustus 2021 Afgerond

H200-D DNA Curlfinch Alexa Chipnummer 192336655488855440 18-8-2021
Datum/tijd Status
dinsdag 18 augustus 2021 Wacht op monster

CombiBreed ESSCN

This Combination Pack is designed to provide you with vital insights into your dog’s genetic health, traits and diversity and includes DNA tests for numerous important diseases and/or traits. In addition, we also calculate the Coefficient of Inbreeding (COI) and the percentage of Heterozygosity of your dog’s DNA. The COI shows the degree of inbreeding of your dog, whereas the Heterozygosity percentage is a measure of your dog’s individual genetic diversity.

Information about individual tests in this package is available in the section ‘Included Tests’ on this page. We accept samples from animals of any age. Normally, the turnaround time of tests performed at our own facilities is 10 working days after receipt of the sample. For outsourced tests, so-called “External lab”, or “External Patent lab”, the turnaround time is at least 20 working days after receipt of your sample. Please note that the mentioned 20 working days is an estimate, as the shipping time to these external laboratories or patent facilities may vary due to unexpected delays.

Some tests included are performed by an external laboratory. CombiBreed takes care of the mediation between you as a customer and the external laboratory. In these cases, CombiBreed cannot be held liable for the behaviour of the client and/or contractor.

CombiBreed French Water Dog (Barbet)

This Combination Pack is designed to provide you with vital insights into your dog’s genetic health, traits and diversity and includes DNA tests for numerous important diseases and/or traits. In addition, we also calculate the Coefficient of Inbreeding (COI) and the percentage of Heterozygosity of your dog’s DNA. The COI shows the degree of inbreeding of your dog, whereas the Heterozygosity percentage is a measure of your dog’s individual genetic diversity.

Information about individual tests in this package is available in the section ‘Included Tests’ on this page. We accept samples from animals of any age. Normally, the turnaround time of tests performed at our own facilities is 10 working days after receipt of the sample. For outsourced tests, so-called “External lab”, or “External Patent lab”, the turnaround time is at least 20 working days after receipt of your sample. Please note that the mentioned 20 working days is an estimate, as the shipping time to these external laboratories or patent facilities may vary due to unexpected delays.

Some tests included are performed by an external laboratory. CombiBreed takes care of the mediation between you as a customer and the external laboratory. In these cases, CombiBreed cannot be held liable for the behaviour of the client and/or contractor.

Klantenservice

Menu

Contact

Zoolyx NV
Groene Weg 17
BE-9320 Erembodegem
België

+32(0)53729020
info@zoolyx.be

Ga naar de bovenkant