Als u niet gevonden hebt wat u zoekt, probeer dan opnieuw te zoeken!
Spongiforme Leuko-Encefalomyelopathie (SLEM), ook bekend als het Shaking Puppy Syndroom (SPS), is een autosomaal recessieve aandoening bij de Border Terriër. Puppy’s met deze aandoening vertonen oncontroleerbaar schudden van hun achterpoten zodra ze voor het eerst proberen te staan en te lopen. Naarmate de puppy’s groeien, kan het schudden zich over het hele lichaam verspreiden en is de prognose over het algemeen slecht.
Degeneratieve Myelopathie (DM) is een ongeneeslijke progressieve neurodegeneratieve ziekte van het ruggenmerg. Neurodegeneratieve ziekten worden gekenmerkt door toenemend verlies van neuronen in het centrale zenuwstelsel (CZS), wat leidt tot functiestoornissen. In het geval van DM is het aangedane gebied het ruggenmerg, wat resulteert in ataxie (een verlies van coördinatie). DM is in veel opzichten vergelijkbaar met amyotrofische laterale sclerose (ALS) bij mensen.
Deze variant van de ziekte, soms aangeduid als SOD1B of als Degeneratieve Myelopathie Exon 2, komt voor bij veel verschillende rassen. Het wordt veroorzaakt door een autosomaal recessieve mutatie met incomplete penetrantie van het gen SOD1. Hoewel de mutatie bij veel rassen wordt aangetroffen, wordt de ziekte zelden gediagnosticeerd bij andere rassen of kruisingen hiervan dan die bij deze test worden genoemd. Een verwante variant die specifiek is voor de Berner Sennenhond is ook beschreven. Bij het testen van een Berner Sennenhond op DM is het belangrijk om op beide varianten te testen, in plaats van slechts één.
Canine Degeneratieve Myelopathie (DM) is een ongeneeslijke progressieve neurodegeneratieve ziekte van het ruggenmerg. Neurodegeneratieve ziekten worden gekenmerkt door progressief verlies van neuronen in het centrale zenuwstelsel (CZS), wat leidt tot functiestoornissen. In het geval van DM is het getroffen gebied het ruggenmerg, wat resulteert in ataxie (een verlies van coördinatie). DM is in veel opzichten vergelijkbaar met Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) bij mensen.
Deze variant van de ziekte, bekend als SOD1A of Degeneratieve Myelopathie Exon 1, komt specifiek voor bij de Berner Sennenhond. Het wordt veroorzaakt door een autosomaal recessieve mutatie met incomplete penetrantie in het gen SOD1. Een verwante variant is waargenomen in een breed scala aan rassen. Bij het testen van een Berner Sennenhond op DM is het belangrijk om op beide varianten te testen, in plaats van op slechts één.
Degeneratieve Myelopathie(DM) is een ongeneeslijke progressieve neurodegeneratieve ziekte van het ruggenmerg. Neurodegeneratieve ziekten worden gekenmerkt door toenemend verlies van neuronen (zenuwcellen) in het centrale zenuwstelsel (CZS), wat leidt tot functiestoornissen. In het geval van DM is het aangedane gebied het ruggenmerg, wat resulteert in ataxie (een verlies van coördinatie). DM is in veel opzichten vergelijkbaar met amyotrofische laterale sclerose (ALS) bij mensen.
Deze variant van de ziekte, soms aangeduid als SOD1B of als Degeneratieve Myelopathie Exon 2, komt voor bij veel verschillende rassen. Het wordt waarschijnlijk veroorzaakt door een autosomaal recessieve mutatie in het gen SOD1 met incomplete penetrantie. Deze variant wordt bij veel rassen aangetroffen, maar de ziekte wordt zelden gediagnosticeerd bij andere rassen of kruisingen hiervan, dan de rassen die bij deze test worden genoemd.
Alle paarden hebben drie van nature voorkomende gangen (stap, draf en galop). Sommige rassen (de gangenrassen) vertonen één of meer extra gangen, vooral bij gemiddelde snelheden. Dit vermogen om alternatieve vormen van lopen te vertonen wordt loopgedrag genoemd en de DNA-test voor deze eigenschap staat bekend als SynchroGait. Er werd een mutatie aangetroffen in het doublesex en mab-3 gerelateerde transcriptiefactor 3 (DMRT3) gen. Dit gen speelt een cruciale rol bij de ontwikkeling van de neuronen van het ruggenmerg die de beweging en voortbeweging van de ledematen regelen. Concreet is het gen betrokken bij de vorming van remmende interneuronen in het ruggenmerg, die cruciaal zijn voor het coördineren van spierbewegingen tijdens verschillende gangen. De mutatie wordt gezien als een belangrijke genetische factor en wordt in veel paardenrassen gezien.
VHLGenetics neemt het beschermen van uw privacy zeer serieus: dus we behandelen uw persoonlijke gegevens zo zorgvuldig mogelijk als vertrouwelijk. Ons Privacy Beleid heeft effect op alle persoonlijke gegevens die we verzamelen en gebruiken, met inbegrip van de klantgegevens die u verstrekt, maar ook gegevens over wie onze website bezoekt en bijvoorbeeld onze nieuwsbrieven.
VHLGenetics zal uw gegevens niet gebruiken, tenzij u daarmee akkoord gaat of bent gegaan of indien we uw gegevens nodig hebben om u te informeren van producten of diensten. VHLGenetics verkoopt uw persoonlijke gegevens niet aan derden. VHLGenetics levert alleen deze gegevens aan derden welke betrokken zijn bij de uitvoering van de overeenkomst tussen VHLGenetics en uzelf, zoals onze webshops en communicatie tussen onze laboratoria in Nederland, België en Duitsland indien dit nodig is om de testen uit te voeren.
Om organisaties beter van dienst te kunnen zijn, bieden wij onze DNA diensten aan onder de merken CombiBreed®, VHLGenetics® en SNPExpert, waarvan u de websites kunt bezoeken via www.combibreed.com en www.vhlgenetics.com. We gebruiken soms ook de lokale domeinnamen van onze merken, zoals combibreed.fr in Frankrijk en combibreed.it in Italië. VHLGenetics kan uw gegevens niet verwerken zonder uw toestemming.
De contactgegevens van VHLGenetics zijn als volgt:
Als u vragen heeft, kunt u ook onze klantenservice bereiken op info@VHLGenetics.com. Ga voor meer informatie over onze productlijnen naarwww.dnaisourcore.com.
Als u iets wilt weten over het privacy beleid van VHLGenetics, kunt u contact met ons opnemen via onze website of via onze contactgegevens hierboven. Hebt u klachten over onze omgang met uw gegevens die we niet correct hebt opgelost, dan kunt u klacht indienen bij de Nederlandse gegevensbeschermingsautoriteit.
VHLGenetics neemt het beschermen van uw privacy zeer serieus: dus we behandelen uw persoonlijke gegevens zo zorgvuldig mogelijk als vertrouwelijk. Ons Privacy Beleid heeft effect op alle persoonlijke gegevens die we verzamelen en gebruiken, met inbegrip van de klantgegevens die u verstrekt, maar ook gegevens over wie onze website bezoekt en bijvoorbeeld onze nieuwsbrieven.
VHLGenetics zal uw gegevens niet gebruiken, tenzij u daarmee akkoord gaat of bent gegaan of indien we uw gegevens nodig hebben om u te informeren van producten of diensten. VHLGenetics verkoopt uw persoonlijke gegevens niet aan derden. VHLGenetics levert alleen deze gegevens aan derden welke betrokken zijn bij de uitvoering van de overeenkomst tussen VHLGenetics en uzelf, zoals onze webshops en communicatie tussen onze laboratoria in Nederland, België en Duitsland indien dit nodig is om de testen uit te voeren.
Om organisaties beter van dienst te kunnen zijn, bieden wij onze DNA diensten aan onder de merken CombiBreed®, CombiGen®, VHLGenetics® en SNPExpert, waarvan u de websites kunt bezoeken via www.combibreed.com, www.combigen.com, www snpexpert.com en www.vhlgenetics.com. We gebruiken soms ook de lokale domeinnamen van onze merken, zoals combibreed.fr in Frankrijk en combibreed.it in Italië. VHLGenetics kan uw gegevens niet verwerken zonder uw toestemming.
De contactgegevens van VHLGenetics zijn als volgt:
Als u vragen heeft, kunt u ook onze klantenservice bereiken op info@VHLGenetics.com. Ga voor meer informatie over onze productlijnen naarwww.dnaisourcore.com.
Als u iets wilt weten over het privacy beleid van VHLGenetics, kunt u contact met ons opnemen via onze website of via onze contactgegevens hierboven. Hebt u klachten over onze omgang met uw gegevens die we niet correct hebt opgelost, dan kunt u klacht indienen bij de Nederlandse gegevensbeschermingsautoriteit.
Spierdystrofie (MD) is een X-gebonden spieraandoening, gelijk aan Duchenne spierdystrofie bij mensen (DMD). De aandoening is ernstig en uiteindelijk dodelijk en veroorzaakt progressieve afbraak van de spieren van de hond. Het wordt veroorzaakt door een X-gebonden recessieve mutatie in het gen DMD.
De variant die in deze test wordt geanalyseerd, komt voor bij de Golden Retriever en wordt ook wel Golden Retriever Muscular Dystrophy (GRMD) genoemd.
Spierdystrofie (MD) is een X-gebonden spieraandoening, gelijk aan Duchenne spierdystrofie bij mensen (DMD). De aandoening is ernstig en uiteindelijk dodelijk en veroorzaakt progressieve afbraak van de spieren van de hond. Het wordt veroorzaakt door een X-gebonden recessieve mutatie in het gen DMD.
De variant van de aandoening die in deze test wordt geanalyseerd, is gevonden in de Australian Labradoodle. De aandoening staat ook bekend als Australian Labradoodle Dystrophinopathie.
Spierdystrofie (MD) is een X-gebonden spieraandoening, gelijk aan Duchenne spierdystrofie (DMD) bij mensen. De aandoening is ernstig en uiteindelijk dodelijk en veroorzaakt een progressieve achteruitgang van de spieren van de hond. Het wordt veroorzaakt door een X-gebonden recessieve mutatie in het DMD-gen.
De variant die in deze test wordt geanalyseerd, wordt gevonden in de Cavalier King Charles Spaniel en staat ook bekend als Cavalier King Charles Spaniel Muscular Dystrophy (CKCS-MD).
Spierdystrofie (MD) is een X-gebonden spieraandoening, gelijk aan Duchenne spierdystrofie bij mensen (DMD). De aandoening is ernstig en uiteindelijk dodelijk en veroorzaakt progressieve afbraak van de spieren van de hond. Het wordt veroorzaakt door een X-gebonden recessieve mutatie in het gen DMD.
Deze specifieke variant van de aandoening komt voor bij de Border Collie.
Spierdystrofie (MD) is een X-gebonden spieraandoening, gelijk aan Duchenne spierdystrofie bij mensen (DMD). De aandoening is ernstig en uiteindelijk dodelijk en veroorzaakt een achteruitgang van de spieren van de hond. Het wordt veroorzaakt door een X-gebonden recessieve mutatie in het gen DMD.
De variant van de aandoening die in deze test wordt geanalyseerd, wordt gevonden in de Pembroke Welsh Corgi. Het wordt ook wel Corgi spierdystrofie (CMD) genoemd.
Middellange-keten acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) is een enzym dat het lichaam helpt bij het verwerken van vetzuren met middellange ketens, die een belangrijk onderdeel vormen van het metabolisme van een dier. Een recessieve mutatie in het gen ACADM veroorzaakt een MCAD-deficiëntie. Dit resulteert in een opeenhoping van vetzuren met middellange ketens, wat neurologische symptomen zoals vermoeidheid en epileptische aanvallen veroorzaakt. Bij honden wordt MCAD-deficiëntie gevonden bij de Cavalier King Charles Spaniel.
Een andere naam voor wit patronen bij paarden is Dominant Wit of Wit. Dominant Wit patronen zijn variabel, variërend van Sabino-achtige patronen tot volledig witte paarden. De kleur van de ogen bij Dominant Witte paarden is bruin. Er zijn ongeveer 20 verschillende mutaties geïdentificeerd die gekoppeld zijn aan witte patronen, alle mutaties zijn gevonden in het KIT gen. Behalve de mutatie voor W20, zijn meest van de bekende Dominant Witte mutaties recent ontstaan en komen daardoor alleen voor in specifieke lijnen binnen een ras. De test Vachtkleur Dominant Wit 3 (P592) test de mutatie die bekend is onder de naam W20 in het KIT gen. Deze test detecteert twee varianten (allelen). Het allel W20 is dominant. Eén of twee kopieën van het W20 allel hebben een subtiel effect op de hoeveelheid wit die tot uiting komt. Het W20 allel in combinatie met andere wit patroon genen blijkt de expressie van wit te versterken. Twee kopieën van het O allel resulteren in een letaal wit veulen (OLWS).
De test Vachtkleur Dominant Wit 3 geeft de volgende resultaten, in onderstaand schema worden de resultaten van de test Vachtkleur Dominant Wit 3 in combinatie met de mogelijke resultaten voor de testen die de basis vachtkleuren bepalen (Agouti en Vos) weergegeven:
|
Resultaat Dominant Wit 3 |
Resultaat Vos + Agouti |
Vachtkleur |
Omschrijving |
|---|---|---|---|
|
N/N |
e/e + A/A, A/a of a/a
|
Vos
|
Niet Dominant Wit. De basiskleur vos is niet gewijzigd tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel N doorgeven aan zijn nakomelingen |
|
N/N |
E/E of E/e + A/A of A/a |
Bruin |
Niet Dominant Wit. De basiskleur bruin is niet gewijzigd tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel N doorgeven aan zijn nakomelingen |
|
N/N |
E/E of E/e + a/a |
Zwart |
Niet Dominant Wit. De basiskleur zwart is niet gewijzigd tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel N doorgeven aan zijn nakomelingen |
|
N/W20 |
e/e + A/A, A/a of a/a
|
Vos met Dominant Wit patroon |
Dominant Wit patroon. Eén kopie van het W20 allel. Het paard zal een zekere mate van wit vertonen, (het specifieke patroon kan echter niet worden voorspeld), tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan allel N of allel W20 doorgeven aan zijn nakomelingen. |
|
N/W20 |
E/E of E/e + A/A of A/a |
Bruin met Dominant Wit patroon |
Dominant Wit patroon. Eén kopie van het W20 allel. Het paard zal een zekere mate van wit vertonen, (het specifieke patroon kan echter niet worden voorspeld), tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan allel N of allel W20 doorgeven aan zijn nakomelingen. |
|
N/W20 |
E/E of E/e + a/a |
Zwart met Dominant Wit patroon |
Dominant Wit patroon. Eén kopie van het W20 allel. Het paard zal een zekere mate van wit vertonen, (het specifieke patroon kan echter niet worden voorspeld), tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan allel N of allel W20 doorgeven aan zijn nakomelingen. |
|
W20/W20 |
e/e + A/A, A/a of a/a |
Vos met Dominant Wit patroon |
Dominant Wit patroon. Twee kopieën van het W20 allel. Het paard zal een zekere mate van wit vertonen, (het specifieke patroon kan echter niet worden voorspeld), tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel W20 doorgeven aan zijn nakomelingen. |
|
W20/W20 |
E/E of E/e + A/A of A/a |
Bruin met Dominant Wit patroon |
Dominant Wit patroon. Twee kopieën van het W20 allel. Het paard zal een zekere mate van wit vertonen, (het specifieke patroon kan echter niet worden voorspeld), tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel W20 doorgeven aan zijn nakomelingen. |
|
W20/W20 |
E/E of E/e + a/a |
Zwart met Dominant Wit patroon |
Dominant Wit patroon. Twee kopieën van het W20 allel. Het paard zal een zekere mate van wit vertonen, (het specifieke patroon kan echter niet worden voorspeld), tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel W20 doorgeven aan zijn nakomelingen. |
Een andere naam voor wit patronen bij paarden is Dominant Wit of Wit. Dominant Wit patronen zijn variabel, variërend van Sabino-achtige patronen tot volledig witte paarden. De kleur van de ogen bij Dominant Witte paarden is bruin. Er zijn ongeveer 20 verschillende mutaties geïdentificeerd die gekoppeld zijn aan witte patronen, alle mutaties zijn gevonden in het KIT gen. Behalve de mutatie voor W20, zijn meest van de bekende Dominant Witte mutaties recent ontstaan en komen daardoor alleen voor in specifieke lijnen binnen een ras. De test Vachtkleur Dominant Wit 1 (P591) test de mutatie die bekend is onder de naam W18 in het KIT gen. Deze test detecteert twee varianten (allelen). Het allel W18 is dominant. Eén of twee kopieën van het W18 allel resulteren in paarden die een zekere mate van wit vertonen, het specifieke patroon kan echter niet worden voorspeld. Twee kopieën van het O allel resulteren in een letaal wit veulen (OLWS).
De test Vachtkleur Dominant Wit 1 geeft de volgende resultaten, in onderstaand schema worden de resultaten van de test Vachtkleur Dominant Wit 1 in combinatie met de mogelijke resultaten voor de testen die de basis vachtkleuren bepalen (Agouti en Vos) weergegeven:
|
Resultaat Dominant Wit 1 |
Resultaat Vos + Agouti |
Vachtkleur |
Omschrijving |
|---|---|---|---|
|
N/N |
e/e + A/A, A/a of a/a
|
Vos
|
Niet Dominant Wit. De basiskleur vos is niet gewijzigd tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel N doorgeven aan zijn nakomelingen |
|
N/N |
E/E of E/e + A/A of A/a |
Bruin |
Niet Dominant Wit. De basiskleur bruin is niet gewijzigd tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel N doorgeven aan zijn nakomelingen |
|
N/N |
E/E of E/e + a/a |
Zwart |
Niet Dominant Wit. De basiskleur zwart is niet gewijzigd tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel N doorgeven aan zijn nakomelingen |
|
N/W18 |
e/e + A/A, A/a of a/a
|
Vos met Dominant Wit patroon |
Dominant Wit patroon. Eén kopie van het W18 allel. Het paard zal een zekere mate van wit vertonen, (het specifieke patroon kan echter niet worden voorspeld), tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan allel N of allel W18 doorgeven aan zijn nakomelingen. |
|
N/W18 |
E/E of E/e + A/A of A/a |
Bruin met Dominant Wit patroon |
Dominant Wit patroon. Eén kopie van het W18 allel. Het paard zal een zekere mate van wit vertonen, (het specifieke patroon kan echter niet worden voorspeld), tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan allel N of allel W18 doorgeven aan zijn nakomelingen. |
|
N/W18 |
E/E of E/e + a/a |
Zwart met Dominant Wit patroon |
Dominant Wit patroon. Eén kopie van het W18 allel. Het paard zal een zekere mate van wit vertonen, (het specifieke patroon kan echter niet worden voorspeld), tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan allel N of allel W18 doorgeven aan zijn nakomelingen. |
|
W18/W18 |
e/e + A/A, A/a of a/a |
Vos met Dominant Wit patroon |
Dominant Wit patroon. Twee kopieën van het W18 allel. Het paard zal een zekere mate van wit vertonen, (het specifieke patroon kan echter niet worden voorspeld), tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel W18 doorgeven aan zijn nakomelingen. |
|
W18/W18 |
E/E of E/e + A/A of A/a |
Bruin met Dominant Wit patroon |
Dominant Wit patroon. Twee kopieën van het W18 allel. Het paard zal een zekere mate van wit vertonen, (het specifieke patroon kan echter niet worden voorspeld), tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel W18 doorgeven aan zijn nakomelingen. |
|
W18/W18 |
E/E of E/e + a/a |
Zwart met Dominant Wit patroon |
Dominant Wit patroon. Twee kopieën van het W18 allel. Het paard zal een zekere mate van wit vertonen, (het specifieke patroon kan echter niet worden voorspeld), tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel W18 doorgeven aan zijn nakomelingen. |
Neuroaxonal Dystrophy (NAD) is the name for a group of degenerative neurological disorders that can cause limb weakness and loss of coordination. In the Miniature Australian Shepherd, a variant of the disorder has been observed which is caused by a recessive mutation to the gene RNF170.
Cerebellar Degeneration-Myositis Complex (CDMC) is a severe, degenerative neuromuscular disorder that causes muscle weakness, atrophy and ultimately death. It is caused by a recessive mutation to the gene SLC25A12. The variant of the disease analysed in this test is found in the Nova Scotia Duck Tolling Retriever, particularly in the European population. A closely-related variant is also found in the Dutch Shepherd.
Dominant Wit (DW) en witte aftekeningen (Ws) worden gecontroleerd door het KIT-gen. Dominant wit wordt ook wel de W-locus genomend en witte aftekeningen als de S-locus. Het KIT-gen kent drie varianten (allelen). Het DW-allel is dominant over de allelen Ws en N (normaal); allel Ws is dominant over allel N.
Het DNA-profiel van een individu is identiek in elk deel van het lichaam. Het maakt niet uit of een DNA-profiel van een individu gebaseerd is op haren, bloed, swabs, sperma of weefsel.
Omdat er zoveel variatie is in het DNA, is het vrijwel onmogelijk dat twee willekeurig gekozen dieren een identiek DNA-profiel hebben. Een individu heeft zijn of haar eigen DNA, dat op een aantal plaatsen anders is dan andere individuen. Een uitzondering hierop zijn eeneiige tweelingen of gekloonde dieren, die in theorie volledig identiek DNA hebben.
VHLGenetics maakt gebruik van cookies om u te herkennen als u onze websites bezoekt. Cookies zijn stukjes gegevens die door uw browser worden opgeslagen op uw computer, en hierdoor kunnen we informatie verzamelen over hoe mensen onze diensten gebruiken, zodat we deze kunnen verbeteren en aanpassen aan uw wensen. Onze cookies geven details voor persoonlijke identificatie. U kunt instellen dat uw browser geen cookies accepteert.
Wij zullen u zo goed en duidelijk als we kunnen informeren over het recht om de cookies te gebruiken, daarvoor is deze pagina ingericht.
Wat zijn cookies?
Cookies zijn zeer kleine tekstbestanden die worden opgeslagen op uw vaste schijf of in het geheugen van uw computer. Ze zijn gekoppeld aan de webbrowser (Explorer, Chrome, Firefox, Safari, enz.) op de computer die u gebruikt om een website te bezoeken.
Wat doen cookies?
Cookies kunnen gebruikt worden om uw persoonlijke voorkeuren op te slaan, zoals taalinstellingen of tekengrootten, om te onthouden welke producten u in uw winkelwagentje plaatst in een webshop of laat u sneller inloggen op een website door uw gebruikersnaam te onthouden en vooraf in te voeren.
Websites gebruiken cookies om informatie te verzamelen over de bezoekers, zodat uitgevers van websites kunnen zien welke delen of producten populair zijn. Ook kan hiermee aangepast worden op welken manier een pagina bereikt wordt, vastgesteld worden welke web browser of hardware gebruikt wordt zodat websites verbeterd kunnen worden dan wel aangepast worden op de gebruiker.
Cookies kunnen ook gebruikt worden om een beeld te vormen van uw interesses, bijvoorbeeld door bij te houden welke artikelen geopend en gelezen worden. Dit helpt de eigenaar van de website op een juist aanbod aan informatie samen te stellen, bijvoorbeeld in de vorm van extra nieuwsberichten of onderwerpen waarin u geïnteresseerd bent. Hierdoor kunnen websites vaststellen welke advertenties overbodig zijn zodat u slechts informatie krijgt die relevanter is.
Vertellen cookies wie ik ben?
Nee, zeker niet! Cookies worden bewaard op uw computer in de webbrowser, en geven geen informatie over uw persoon: dus hiermee kunnen uitgevers van websites zien wat uw computer doet, niet wie de gebruiker is. Ook kunnen cookies niet gebruikt worden om persoonlijke informatie vast te stellen, zoals uw e-mail adres en woon adres. Dus u hoeft niet te vrezen voor ongewenste verkoop, spam of virussen.
Hoe gebruikt VHLGenetics cookies?
De websites van VHLGenetics (www.vhlgenetics.com, www.snpexpert.com, www.combibreed.com en www.combigen.com) gebruiken cookies. Veel van deze cookies zijn benodigd om de websites en webshops te laten werken, zoals het onthouden van inlognaam en wachtwoord.
We gebruiken andere cookies voor statische doeleinden, zoals het aantal bezoekers van de websites, welke artikelen gelezen worden, welke webbrowser gebruikt wordt, zodat we de websites kunnen verbeteren qua vorm en inhoud. Deze cookies bevatten geen persoonlijke informatie en houden niet bij wie u bent of wat uw e-mail adres is.
Tenslotte worden cookies gebruikt voor advertentie doeleinden. Deze cookies registreren geen persoonsgegevens en zijn gekoppeld aan uw browser, niet aan uzelf. Wij gebruiken deze cookies om onze websites aan uw interesses te koppelen, en soms om te onthouden dat u een advertentie reeds gezien heeft. Hierdoor kunnen we zorgen dat onze bezoekers dezelfde informatie meerdere keren zien.
Waarom moet ik cookies toestaan?
Cookies helpen ons om de websites continu te verbeteren. We gebruiken de statistieken om de ervaring van onze gebruikers en de kwaliteit van de inhoud van onze sites te verbeteren.
De websites en webshops van VHLGenetics kunnen in een aantal gevallen niet werken zonder cookies. We gebruiken ze bijvoorbeeld om u in te laten loggen. Als u het gebruik van cookies niet toestaat, dan werken de websites slechts gedeeltelijk.
Hoe kan ik cookies weigeren?
U kunt ervoor kiezen om cookies te verwijderen van uw web browser door de instellingen aan te passen die volledig of slechts minimaal cookies toestaan die worden aangeboden door de website die u op het moment bezoekt zodat de cookies worden geblokkeerd.
In beide gevallen zullen de settings invloed hebben op alle websites die u bezoekt, niet alleen de websites van VHLGenetics. Dus u dient elke browser en elke computer te vertellen wat uw wensen zijn.
