Als u niet gevonden hebt wat u zoekt, probeer dan opnieuw te zoeken!
Spongiforme Leuko-Encefalomyelopathie (SLEM), ook bekend als het Shaking Puppy Syndroom (SPS), is een autosomaal recessieve aandoening bij de Border Terriër. Puppy’s met deze aandoening vertonen oncontroleerbaar schudden van hun achterpoten zodra ze voor het eerst proberen te staan en te lopen. Naarmate de puppy’s groeien, kan het schudden zich over het hele lichaam verspreiden en is de prognose over het algemeen slecht.
Degeneratieve Myelopathie (DM) is een ongeneeslijke progressieve neurodegeneratieve ziekte van het ruggenmerg. Neurodegeneratieve ziekten worden gekenmerkt door toenemend verlies van neuronen in het centrale zenuwstelsel (CZS), wat leidt tot functiestoornissen. In het geval van DM is het aangedane gebied het ruggenmerg, wat resulteert in ataxie (een verlies van coördinatie). DM is in veel opzichten vergelijkbaar met amyotrofische laterale sclerose (ALS) bij mensen.
Deze variant van de ziekte, soms aangeduid als SOD1B of als Degeneratieve Myelopathie Exon 2, komt voor bij veel verschillende rassen. Het wordt veroorzaakt door een autosomaal recessieve mutatie met incomplete penetrantie van het gen SOD1. Hoewel de mutatie bij veel rassen wordt aangetroffen, wordt de ziekte zelden gediagnosticeerd bij andere rassen of kruisingen hiervan dan die bij deze test worden genoemd. Een verwante variant die specifiek is voor de Berner Sennenhond is ook beschreven. Bij het testen van een Berner Sennenhond op DM is het belangrijk om op beide varianten te testen, in plaats van slechts één.
Canine Degeneratieve Myelopathie (DM) is een ongeneeslijke progressieve neurodegeneratieve ziekte van het ruggenmerg. Neurodegeneratieve ziekten worden gekenmerkt door progressief verlies van neuronen in het centrale zenuwstelsel (CZS), wat leidt tot functiestoornissen. In het geval van DM is het getroffen gebied het ruggenmerg, wat resulteert in ataxie (een verlies van coördinatie). DM is in veel opzichten vergelijkbaar met Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) bij mensen.
Deze variant van de ziekte, bekend als SOD1A of Degeneratieve Myelopathie Exon 1, komt specifiek voor bij de Berner Sennenhond. Het wordt veroorzaakt door een autosomaal recessieve mutatie met incomplete penetrantie in het gen SOD1. Een verwante variant is waargenomen in een breed scala aan rassen. Bij het testen van een Berner Sennenhond op DM is het belangrijk om op beide varianten te testen, in plaats van op slechts één.
Degeneratieve Myelopathie(DM) is een ongeneeslijke progressieve neurodegeneratieve ziekte van het ruggenmerg. Neurodegeneratieve ziekten worden gekenmerkt door toenemend verlies van neuronen (zenuwcellen) in het centrale zenuwstelsel (CZS), wat leidt tot functiestoornissen. In het geval van DM is het aangedane gebied het ruggenmerg, wat resulteert in ataxie (een verlies van coördinatie). DM is in veel opzichten vergelijkbaar met amyotrofische laterale sclerose (ALS) bij mensen.
Deze variant van de ziekte, soms aangeduid als SOD1B of als Degeneratieve Myelopathie Exon 2, komt voor bij veel verschillende rassen. Het wordt waarschijnlijk veroorzaakt door een autosomaal recessieve mutatie in het gen SOD1 met incomplete penetrantie. Deze variant wordt bij veel rassen aangetroffen, maar de ziekte wordt zelden gediagnosticeerd bij andere rassen of kruisingen hiervan, dan de rassen die bij deze test worden genoemd.
Alle paarden hebben drie van nature voorkomende gangen (stap, draf en galop). Sommige rassen (de gangenrassen) vertonen één of meer extra gangen, vooral bij gemiddelde snelheden. Dit vermogen om alternatieve vormen van lopen te vertonen wordt loopgedrag genoemd en de DNA-test voor deze eigenschap staat bekend als SynchroGait. Er werd een mutatie aangetroffen in het doublesex en mab-3 gerelateerde transcriptiefactor 3 (DMRT3) gen. Dit gen speelt een cruciale rol bij de ontwikkeling van de neuronen van het ruggenmerg die de beweging en voortbeweging van de ledematen regelen. Concreet is het gen betrokken bij de vorming van remmende interneuronen in het ruggenmerg, die cruciaal zijn voor het coördineren van spierbewegingen tijdens verschillende gangen. De mutatie wordt gezien als een belangrijke genetische factor en wordt in veel paardenrassen gezien.
Tegenwoordig publiceren wetenschappelijke artikelen niet vaak mutaties die ook bij andere rassen aanwezig zijn. Daarom kunnen mutaties die in één ras worden beschreven en gevalideerd, ook in andere rassen worden gevonden. Het voorkomen van deze mutaties in andere rassen wordt vastgesteld door laboratoria die de testen uitvoeren. Het is moeilijk in te schatten hoe hoog de betrouwbaarheid is voor een bepaalde test voor een bepaald ras.
De bovenstaande basis geldt in het algemeen voor erfelijke ziektes. Erfelijke ziekten worden van generatie op generatie doorgegeven via defecte genen. Toch blijft overerving van een ziekte een biologisch proces en daarom zijn uitzonderingen nog steeds mogelijk. De specifieke informatie voor een test geeft meer informatie over mogelijke afwijkingen.
Onze DNA-testen geven u inzicht in de samenstelling van het DNA van uw dier. Indien mogelijk zullen wij proberen u te informeren over de optimale keuze van tests voor uw persoonlijke situatie. U moet weten dat onze laboratoria niet verantwoordelijk zijn voor de fokkerij beslissingen die u neemt. Dit wordt veroorzaakt door de complexiteit van de variatie in tests en rassen. Het is raadzaam dat voor advies betreffende fokkerij besluiten contact opgenomen wordt met uw internationale of nationale rasvereniging of dierenarts.
Het is mogelijk dat een laag percentage resultaten ontbreekt als een combinatiepakket wordt aangevraagd, dit kan worden veroorzaakt door technische redenen. We beschouwen een combinatiepakket als ‘volledig gerapporteerd’ als slechts één of twee van de markers binnen een combinatiepakket ontbreken na hertesting. In deze gevallen zal geen terugbetaling worden verleend voor ontbrekende tests in een combinatiepakket.
Onze combinatiepakketten zullen nooit 100% compleet zijn vanwege het grote aantal publicaties in de wetenschappelijke literatuur. We updaten de pakketten twee keer per jaar, waarbij we de volgende criteria hanteren: a) wijzigingen in de rassen waarbij een DNA-test is gevalideerd, b) het type ziekte en c) technische criteria.
In het algemeen zijn onze tests gebaseerd op wetenschappelijke publicaties. In deze wetenschappelijke publicaties wordt meestal tot in detail een ziekte beschreven als achtergrond van de ontwikkelde DNA-test. De test garandeert niet dat het dier niet de mogelijkheid heeft om symptomen te ontwikkelen. De symptomen kunnen worden veroorzaakt door onbekende genetische mutaties. Na een positieve test op een ziekte zal een dier echter niet altijd symptomen ontwikkelen. We adviseren u daarom altijd in contact te blijven met (inter)nationale rasverenigingen of uw dierenarts voor advies in voorkomende gevallen.
Since the 19th century experiments have been conducted on the heredity of various organisms. The heredity was determined by observations of organisms – that the next generation gets one copy from each factor from each parent, and subsequently passing the factor on to following generations (Durmaz et al., 2015). The factors include for example colour, height, or shape of the organism. Pioneers Gregor Mendel and Augustinian Friar were scientist studying genetics scientifically. Gregor Mendel performed breeding experiments with hybridizing pea plants, in which different traits were traced. The traits included colour of the plants and round or wrinkled peas. The pioneer, after reporting the first breeding experiments, died in 1884. Little did he know that he would end up in biology textbooks.
Astounding results were observed by Mendel, the scientist saw traits were independently transmitted from each other (Dijk, Weissing, & Ellis, 2018). The independent transmission of traits is based on the position of genes on the corresponding chromosome. The progeny receives half of the chromosomes of both parents. If the gene is positioned on a chromosome – which is not passed down the lineage – the progeny does not express the gene. Therefore, if an experiment is conducted on various traits encoded by the corresponding genes. The progeny expresses different variation of traits in contrast to the parents.
Although, Mendel started the experiments on heredity of organisms. The scientist did not introduce the words “genetics” or “gene”. Later in the 20th, the scientific community century begun to focus on more breeding related experiments, and thereby referring to the results indicated by Mendel. The heredity of organisms would be called “genetics” and the factor that expresses the trait of a species was described as “gene” (Portin, Wilkins, 2017). It was the start of a new discipline in the scientific community.
The introduction of the study genetics leaded to genetic research on a more molecular level. The molecular level experiments were more focussed on the structure and biosynthetic pathways that are needed to express a certain trait. In the first stages of genetic research on various structures and biosynthetic pathways, scientists suggested corresponding proteins were responsible for the induction of the perceived traits. However, following-up research leaded to the – todays well known double helix structured DNA – to be the encoding factor that expresses the perceiving trait.
Nowadays, DNA structures, which have the typical double helix structure, are seen everywhere. Genetic research elucidated more specification on the structure of the DNA strand and stated DNA was an information molecule (Travers & Muskhelishvili, 2015). The DNA strands are made up of so called “nucleic acids”, which are based on four nucleotides adenine (A), thymine (T), cytosine (C) and guanine (G). Groups of nucleic acids, three nucleotides, encode for the amino acids and amino acids are consecutive the basis of entire chromones. As it has been highlighted in modern society are the Homo Sapiens exist of 46 chromosomes. The chromosomes are the building blocks of the human genome.
Progressive research broadened the insights on the DNA structures of various species. The DNA structure consists of information molecules, which encode for structural or active biosynthetic systems were the organisms are made up on. Genetic research has indicated changes on the prescribed encoded DNA strand. The changes are called mutations. Mutations are alterations in the DNA strand. The mutations can change a trait such as eye colour, skin colour or height. These traits are all observative characteristics that can be seen by the eye, also called phenotypes. Therefore, when a gene is mutated, the phenotype also changes. Besides, there are non-observative characteristics, which are alternation of the gene that are not visible by the human eye. Mutation for example organ failures, diabetes, or heart defects.
Mutations are commonly experienced as something that should not occur. However, there are multiple outcomes at alternations of DNA, the mutation did not express in a coding region, and therefore no phenotypical changes are witnessed. The alternation has taken place in an active coding region, and subsequently effecting the phenotype of an organism. These are the most common interpretations of DNA alternations.
Implementations of DNA mutations is commonly used in modern society. DNA mutation can be used as genetic markers for the identification of genetic variation, hereditary carriers and dominant inherent. Genetic variation in animals is experienced in everyday life, since every animal has a unique genotype that encodes for a unique phenotype that can be seen. Heredity carriers are more scientifically substantiated as where in the phenotype is not visible by the human eye. In general, the terms recessive and dominant are mostly used. Recessive means the organism has inherited the recessive allele (certain region of DNA) and dominant indicates the organisms has inherited the dominant allele.
The hereditary carrier is an organism which has inherited a recessive allele for a specific trait, but generally does not express the trait. Although the trait is not expressed by the organism, the organism is able to pass the allele on to the next generation. This way, a specific mutation can be present in multiple generations without noticing. Another possibility is in which the organisms have a dominant inherited allele. When an organism has a dominant and recessive allele for a specific allele, the dominant allele will be expressed. Nevertheless, if a hereditary carrier inherits a recessive allele for the specific trait it carries. This will result in the expression of the inhibited trait.
The well-known Punnet Square identifies the percentual change of an organism to be homozygote dominant (AA), homozygote recessive (aa) or heterozygote (Aa) (Edwards, 2012). If both parents are carriers and heterozygote the outcome would be 25% homozygote, 25% homozygote and 50% heterozygote. Resulting an allele mutation on the dominate allele would lead to 75% expression on the next generation. However, if the allele mutation was on the recessive allele only 25% of the next generation would express the recessive allele. In addition, spontaneous alternations can also cause genetic variation on alleles, and therefore lead to unexpected results. As for example the Punnet square is used to determine the percentual chance of the lineages genotype. A spontaneous alternation can change a phenotype, for example the hair colour. The linage can have different phenotypes then the ancestors if the breeding continues with the mutation.
Alleles are specific regions on the chromosome of an organism. The chromosome can be visualized using the technique karyotyping. During karyotyping all the chromosomes are coloured, and subsequently counted and examined using a microscope. Malfunctions in the chromosome assembly can be identified as irregularity of chromosomes or sometimes the number of chromosomes can be reduced or increased. Karyotyping is one of VHLGenetics genotyping techniques.
VHLGenetics DNA testing is performed at two laboratories. The head office is in Wageningen, the other laboratory is in Germany. DNA tests are performed under various accreditations, certifications, and memberships of organizations such as ICAR and IS. The main goal of VHLGenetics is to provide optimal DNA services for their customers. The core competence is the standardization of work processes in the laboratories. This while remaining flexibility in adding new tests and technologies to the portfolio. The DNA services have been developed from knowledge and experience gained in the last 30 years. DNA services are offered in a wide variety including plants and animals. The service involves mainly KASP, real-time PCR, capillary electrophoresis, and Thermo Fisher Scientific Targeted Genotyping by Sequencing®.
The Overo coat pattern is a white spotting pattern with white patches on the side with a “frame” of colour surrounding the white. A horse can also carry mutations for other modifying genes which can further affect its coat colour. While Overo coloured horses are desirable, the mutation that causes the overo colour is linked to a fatal condition known as Overo Lethal White Syndrome or OLWS. A foal with OLWS is born all- white and dies of complications from intestinal tract abnormalities. The Coat Colour Overo test (P902) tests for a genetic factor that affects the function of the EDNRB gene. This gene has two variants (alleles). The allele O is semi-dominant. One copy of the O allele results in horses with overo coat pattern. Two copies of the O allele result in a lethal white foal (OLWS). The allele N is recessive and does not have an effect on the basic colour.
The Coat Colour Overo-factor test encloses the following results, in this scheme the results of the Coat Colour Overo-factor test are shown in combination with the possible results for the tests that determine the basic Coat Colour (Coat Colour Chestnut and Coat Colour Agouti test):
|
Result Overo-factor |
Result Chestnut + Agouti |
Coat Colour |
Description |
|---|---|---|---|
|
N/N |
e/e + A/A, A/a or a/a
|
Chestnut, Sorrel
|
Not Overo. The basic colour chestnut/sorrel is not modified unless modified by other colour modifying genes. It can only pass on allele N to its offspring. |
|
N/N |
E/E or E/e + A/A or A/a |
Bay, Brown |
Not Overo. The basic colour bay/brown is not modified unless modified by other colour modifying genes. It can only pass on allele N to its offspring. |
|
N/N |
E/E or E/e + a/a |
Black |
Not Overo. The basic colour black is not modified unless modified by other colour modifying genes. It can only pass on allele N to its offspring. |
|
N/O |
e/e + A/A, A/a or a/a
|
Chestnut/sorrel overo |
Overo pattern. One copy of the O allele. The horse has the desirable frame overo pattern unless modified by other colour modifying genes. It can pass on either allele N or O to its offspring. |
|
N/O |
E/E or E/e + A/A or A/a |
Brown/bay overo |
Overo pattern. One copy of the O allele. The horse has the desirable frame overo pattern unless modified by other colour modifying genes. It can pass on either allele N or O to its offspring. |
|
N/O |
E/E or E/e + a/a |
Black overo |
Overo pattern. One copy of the O allele. The horse has the desirable frame overo pattern unless modified by other colour modifying genes. It can pass on either allele N or O to its offspring. |
|
O/O |
Any result |
Lethal (OLWS) |
Foal with Overo Lethal White Syndrome (OLWS), lethal. |
VHLGenetics neemt het beschermen van uw privacy zeer serieus: dus we behandelen uw persoonlijke gegevens zo zorgvuldig mogelijk als vertrouwelijk. Ons Privacy Beleid heeft effect op alle persoonlijke gegevens die we verzamelen en gebruiken, met inbegrip van de klantgegevens die u verstrekt, maar ook gegevens over wie onze website bezoekt en bijvoorbeeld onze nieuwsbrieven.
VHLGenetics zal uw gegevens niet gebruiken, tenzij u daarmee akkoord gaat of bent gegaan of indien we uw gegevens nodig hebben om u te informeren van producten of diensten. VHLGenetics verkoopt uw persoonlijke gegevens niet aan derden. VHLGenetics levert alleen deze gegevens aan derden welke betrokken zijn bij de uitvoering van de overeenkomst tussen VHLGenetics en uzelf, zoals onze webshops en communicatie tussen onze laboratoria in Nederland, België en Duitsland indien dit nodig is om de testen uit te voeren.
Om organisaties beter van dienst te kunnen zijn, bieden wij onze DNA diensten aan onder de merken CombiBreed®, VHLGenetics® en SNPExpert, waarvan u de websites kunt bezoeken via www.combibreed.com en www.vhlgenetics.com. We gebruiken soms ook de lokale domeinnamen van onze merken, zoals combibreed.fr in Frankrijk en combibreed.it in Italië. VHLGenetics kan uw gegevens niet verwerken zonder uw toestemming.
De contactgegevens van VHLGenetics zijn als volgt:
Als u vragen heeft, kunt u ook onze klantenservice bereiken op info@VHLGenetics.com. Ga voor meer informatie over onze productlijnen naarwww.dnaisourcore.com.
Als u iets wilt weten over het privacy beleid van VHLGenetics, kunt u contact met ons opnemen via onze website of via onze contactgegevens hierboven. Hebt u klachten over onze omgang met uw gegevens die we niet correct hebt opgelost, dan kunt u klacht indienen bij de Nederlandse gegevensbeschermingsautoriteit.
VHLGenetics neemt het beschermen van uw privacy zeer serieus: dus we behandelen uw persoonlijke gegevens zo zorgvuldig mogelijk als vertrouwelijk. Ons Privacy Beleid heeft effect op alle persoonlijke gegevens die we verzamelen en gebruiken, met inbegrip van de klantgegevens die u verstrekt, maar ook gegevens over wie onze website bezoekt en bijvoorbeeld onze nieuwsbrieven.
VHLGenetics zal uw gegevens niet gebruiken, tenzij u daarmee akkoord gaat of bent gegaan of indien we uw gegevens nodig hebben om u te informeren van producten of diensten. VHLGenetics verkoopt uw persoonlijke gegevens niet aan derden. VHLGenetics levert alleen deze gegevens aan derden welke betrokken zijn bij de uitvoering van de overeenkomst tussen VHLGenetics en uzelf, zoals onze webshops en communicatie tussen onze laboratoria in Nederland, België en Duitsland indien dit nodig is om de testen uit te voeren.
Om organisaties beter van dienst te kunnen zijn, bieden wij onze DNA diensten aan onder de merken CombiBreed®, CombiGen®, VHLGenetics® en SNPExpert, waarvan u de websites kunt bezoeken via www.combibreed.com, www.combigen.com, www snpexpert.com en www.vhlgenetics.com. We gebruiken soms ook de lokale domeinnamen van onze merken, zoals combibreed.fr in Frankrijk en combibreed.it in Italië. VHLGenetics kan uw gegevens niet verwerken zonder uw toestemming.
De contactgegevens van VHLGenetics zijn als volgt:
Als u vragen heeft, kunt u ook onze klantenservice bereiken op info@VHLGenetics.com. Ga voor meer informatie over onze productlijnen naarwww.dnaisourcore.com.
Als u iets wilt weten over het privacy beleid van VHLGenetics, kunt u contact met ons opnemen via onze website of via onze contactgegevens hierboven. Hebt u klachten over onze omgang met uw gegevens die we niet correct hebt opgelost, dan kunt u klacht indienen bij de Nederlandse gegevensbeschermingsautoriteit.
De genetische variatie die aanwezig is in een dier, is afkomstig van beide ouders. De helft van de variatie is afkomstig van de vader, terwijl de andere helft afkomstig is van de moeder.
Voor verificatie van de afstamming worden meestal 20 tot 40 genetische kenmerken gevisualiseerd. Tijdens dit proces wordt de lengte van erfelijke fragmenten bepaald. De gemeten lengte van een genetisch kenmerk in een nakomeling moet overeenkomen met de lengte in de moeder en de vader die voor de vergelijking werden verstrekt. In twee voorbeelden wordt getoond hoe de basisregels in ouderschapsverificatie worden toegepast.
In de afbeelding is een voorbeeld gegeven van een juiste afstamming. In deze afbeelding wordt het DNA van drie dieren getoond: een nakomeling (bovenste regel), een potentiële moeder (middelste regel) en een potentiële vader (onderste regel). In elke regel wordt een genetische merker getoond. Twee DNA-fragmenten zijn zichtbaar als pieken. Het eerste fragment van de nakomeling is afkomstig van de vader (lengte van het fragment is 150), terwijl het tweede fragment afkomstig is van de moeder (fragment lengte 152). In dit geval zijn beide fragmenten van de nakomeling aanwezig bij de ouders: de afstamming is correct.
In het tweede voorbeeld wordt een situatie getoond waarbij de afstamming niet correct is. De drie regels worden weergegeven in de volgorde van nakomeling, potentiële moeder en potentiële vader. Opnieuw wordt in elke regel één DNA-marker getoond, waarbij twee DNA-fragmenten zichtbaar zijn als pieken. Het tweede fragment van de nakomeling is aanwezig in de moeder (fragment lengte 152), terwijl het eerste fragment van de nakomeling (fragment lengte 150) niet aanwezig is bij de potentiële vader. In dit geval is één fragment aanwezig bij de nakomeling dat niet aanwezig is bij een van de ouders: de afstamming is niet correct.
Indien 20 tot 40 verschillende genetische fragmenten zijn beoordeeld, wordt de kans zeer klein dat een onjuiste afstamming niet wordt gedetecteerd. De genetische fragmenten die worden gebruikt voor de verificatie van de afstamming en identificatie bevatten geen informatie over eigenschappen zoals kleur en kwaliteit van een dier, plant of mens, aangezien de gekozen fragmenten niet-informatief zijn.
Wanneer de lengte van een aantal fragmenten is gemeten in een monster, dan is daarmee een DNA-profiel vastgelegd. Dit patroon is uniek voor een specifiek persoon, dier of plant, zodat in geval van twijfel de DNA-profielen kunnen worden vergeleken om te bevestigen of twee monsters afkomstig zijn van dezelfde dier.
Spierdystrofie (MD) is een X-gebonden spieraandoening, gelijk aan Duchenne spierdystrofie bij mensen (DMD). De aandoening is ernstig en uiteindelijk dodelijk en veroorzaakt progressieve afbraak van de spieren van de hond. Het wordt veroorzaakt door een X-gebonden recessieve mutatie in het gen DMD.
De variant die in deze test wordt geanalyseerd, komt voor bij de Golden Retriever en wordt ook wel Golden Retriever Muscular Dystrophy (GRMD) genoemd.
Spierdystrofie (MD) is een X-gebonden spieraandoening, gelijk aan Duchenne spierdystrofie bij mensen (DMD). De aandoening is ernstig en uiteindelijk dodelijk en veroorzaakt progressieve afbraak van de spieren van de hond. Het wordt veroorzaakt door een X-gebonden recessieve mutatie in het gen DMD.
De variant van de aandoening die in deze test wordt geanalyseerd, is gevonden in de Australian Labradoodle. De aandoening staat ook bekend als Australian Labradoodle Dystrophinopathie.
Spierdystrofie (MD) is een X-gebonden spieraandoening, gelijk aan Duchenne spierdystrofie (DMD) bij mensen. De aandoening is ernstig en uiteindelijk dodelijk en veroorzaakt een progressieve achteruitgang van de spieren van de hond. Het wordt veroorzaakt door een X-gebonden recessieve mutatie in het DMD-gen.
De variant die in deze test wordt geanalyseerd, wordt gevonden in de Cavalier King Charles Spaniel en staat ook bekend als Cavalier King Charles Spaniel Muscular Dystrophy (CKCS-MD).
Spierdystrofie (MD) is een X-gebonden spieraandoening, gelijk aan Duchenne spierdystrofie bij mensen (DMD). De aandoening is ernstig en uiteindelijk dodelijk en veroorzaakt progressieve afbraak van de spieren van de hond. Het wordt veroorzaakt door een X-gebonden recessieve mutatie in het gen DMD.
Deze specifieke variant van de aandoening komt voor bij de Border Collie.
Spierdystrofie (MD) is een X-gebonden spieraandoening, gelijk aan Duchenne spierdystrofie bij mensen (DMD). De aandoening is ernstig en uiteindelijk dodelijk en veroorzaakt een achteruitgang van de spieren van de hond. Het wordt veroorzaakt door een X-gebonden recessieve mutatie in het gen DMD.
De variant van de aandoening die in deze test wordt geanalyseerd, wordt gevonden in de Pembroke Welsh Corgi. Het wordt ook wel Corgi spierdystrofie (CMD) genoemd.
Dit uitgebreide pakket biedt een diepgaande verkenning van de genetische samenstelling van je hond en geeft waardevolle inzichten in gezondheidscondities en genetische eigenschappen.
Doorlooptijd: 15-20 werkdagen
€ 121,44 excl. btw
Wijzig het aantal in de winkelwagen als je meerdere pakketten wilt bestellen.
Erfelijke aandoeningen: Geef prioriteit aan het welzijn van je hond met een uitgebreide gezondheidsanalyse. Identificeer potentiële genetische gezondheidsrisico’s of de aanleg voor gezondheidsrisico’s, zodat je proactieve stappen kunt zetten voor de lange termijn gezondheid, hondenwelzijn en fokken.
Erfelijke eigenschappen: ontdek de fascinerende eigenschappen die je hond uniek maken. Van vachtkleur en -lengte tot verschillende vachtpatronen, onze DNA-test duikt diep in de genetische factoren die de uiterlijke kenmerken van je hond beïnvloeden.
Inteeltcoëfficiënt: de inteeltcoëfficiënt voorziet je van cruciale informatie om weloverwogen beslissingen te nemen over fokken, gezondheidszorg en mogelijke genetische aanleg.
Heterozygositeit: het handhaven van een bepaald niveau van heterozygositeit is belangrijk in fokprogramma’s om een overmatige opeenhoping van schadelijke recessieve eigenschappen te voorkomen en algemene genetische gezondheid binnen hondenpopulaties te behouden.
Wij hanteren een succespercentage van 95% op de uit te voeren testen voor het leveren van het Health rapport.
Laatste update 24.10.2024
Voeg het CombiBreed Health Pakket voor honden toe aan je winkelwagen en vul de gegevens van jou en je hond in. Deze informatie helpt bij het verwerken van je bestelling en zal deel uitmaken van het uitgebreide Health rapport. Ben je nieuw bij CombiBreed? Maak een account aan voor toegang tot de testresultaten in ons online portaal, waarmee je inzicht krijgt in de gezondheid van je hond.
Volg de stapsgewijze handleiding in onze swabkit, die twee swabs bevat. Het is een snel proces dat je thuis kunt uitvoeren. Verpak je swabs veilig en verstuur ze naar ons laboratorium. Zorg ervoor dat elke swab is gelabeld met de naam van je hond en het chip- of registratienummer om een nauwkeurige verwerking te garanderen.
Onze experts behandelen de genetische data van je hond met de grootste zorg, waarbij elk detail zorgvuldig wordt onderzocht. Onze strenge kwaliteitscontroles zijn ontworpen om je resultaten te bieden waar je op kunt vertrouwen.
We zullen je per e-mail op de hoogte stellen wanneer je resultaten klaar zijn om bekeken te worden in het CombiBreed online portaal. Zodra minimaal 50% van de resultaten beschikbaar zijn, kun je inloggen op je account om waardevolle inzichten online te raadplegen. Wanneer de onderzoeken afgerond zijn, ontvang je het volledige Health rapport van je hond in pdf-bestand via e-mail.
Het is belangrijk om te weten dat de COI-waarde een indicatie is van inteelt; het is geen exacte wetenschap. De methode die we gebruiken om de inteeltcoëfficiënt te berekenen, is een algemeen erkende wetenschappelijke methode die ook door andere laboratoria wordt gebruikt (voor meer informatie, zie COI). Echter, de specifieke posities (SNP-markers) die door een laboratorium worden gebruikt, kunnen verschillen tussen laboratoria. Dit kan resulteren in verschillende eindwaarden, terwijl de toegepaste methode hetzelfde blijft. Daarom is het zeer belangrijk dat de COI-waarden die door ons worden uitgegeven alleen worden vergeleken met andere COI-waarden die door ons worden uitgegeven. Hetzelfde geldt voor de COI-waarden van andere laboratoria; deze moeten alleen worden vergeleken met andere COI-waarden die zijn uitgegeven door hetzelfde laboratorium.
De Coëfficiënt van Inteelt (COI) is een numerieke maatstaf die de waarschijnlijkheid kwantificeert dat twee kopieën van hetzelfde gen worden geërfd van een gemeenschappelijke voorouder. In eenvoudiger bewoordingen, het weerspiegelt hoe nauw verwant de ouders van een hond zijn binnen hun stamboom. Een hogere COI geeft een grotere kans aan dat de hond identieke genen erft van beide ouders, wat kan leiden tot een verhoogd risico op het doorgeven van genetische aandoeningen of gezondheidsproblemen.
Lichtblauw – Alle rassen
Donkerblauw – Rasspecifiek
Rood – Uw hond
*In het geval van een onvoldoende aantal dieren voor uw specifieke ras, wordt alleen een vergelijking met alle rassen getoond.
Heterozygositeit verwijst naar de genetische situatie waarin een hond twee verschillende allelen (genvarianten) erft voor een specifieke eigenschap of genlocus van zijn ouders. Deze genetische diversiteit draagt bij aan de variatie die wordt gezien in fysieke kenmerken, gedrag en gezondheid tussen individuele honden en verschillende rassen. Het handhaven van een bepaald niveau van heterozygositeit is belangrijk in fokprogramma’s om een overmatige hoeveelheid van schadelijke eigenschappen te voorkomen en om de genetische gezondheid binnen de hondenpopulaties te bevorderen.
Lichtblauw – Alle rassen
Donkerblauw – Rasspecifiek
Rood – Deze hond
*In het geval van een onvoldoende aantal dieren voor uw specifieke ras, wordt alleen een vergelijking met alle rassen getoond.
Als een test het resultaat ‘No result’ krijgt, kunnen wij niet met voldoende betrouwbaarheid een resultaat voor deze test genereren. Het sample is van voldoende kwaliteit om voor de overige testen betrouwbaar resultaat te genereren.
De betrouwbaarheid van de uitgevoerde test wordt gebaseerd op de herhalingen van de analyse. Indien de herhalingen van elkaar afwijken kunnen wij niet met voldoende betrouwbaarheid een resultaat vrijgeven. Ook kan de oorzaak van een ‘No result’ zijn dat een bepaalde test in plaats van afwijkende resultaten helemaal geen resultaat heeft gegeven, terwijl de andere testen welke parallel uitgevoerd zijn wel een betrouwbaar resultaat hebben gegenereerd.
Het pakket omvat meer dan 290 DNA-testen en het is mogelijk dat we aanvankelijk niet in staat zijn om resultaten te leveren voor al deze testen. In gevallen waarin geen resultaten beschikbaar zijn, zullen we een heranalyse starten om ervoor te zorgen dat we een resultaat kunnen leveren. We hanteren een succespercentage van 95% voor het leveren van het Health rapport.
Gezien het uitgebreide scala aan DNA-testen in ons CombiBreed Health Pakket voor honden, hebben we meer DNA-materiaal nodig in vergelijking met onze andere testen en pakketten. Dit vereist het retourneren van twee swabs met DNA-materiaal. Bij het plaatsen van een bestelling ontvang je van ons een swabkit met twee Copan-swabs en gedetailleerde monstername instructies.
Hoewel je mogelijk geen zichtbaar genetisch materiaal op de swabs ziet, heb je waarschijnlijk voldoende DNA verzameld als je de instructies hebt gevolgd. Ons laboratorium voert kwaliteitscontroles uit om voldoende genetisch materiaal voor analyse te waarborgen.
Ja, het CombiBreed Health Pakket voor honden kan waardevolle inzichten bieden in de gezondheid en potentiële risico’s van puppy’s, waardoor je de basis kunt leggen voor de zorg van hun welzijn en gezondheid.
Je ontvangt een e-mail bij belangrijke updates in het proces, zoals wanneer je monsters zijn ontvangen, wanneer resultaten klaar zijn om te bekijken, en wanneer je volledige Health Pakket rapport beschikbaar is.
Het CombiBreed Health Pakket voor honden is ontworpen om elk hondenras te testen. Dit betekent dat ongeacht het ras van je hond, je kunt profiteren van de uitgebreide genetische inzichten die het pakket biedt. Je krijgt waardevolle informatie over de gezondheid van je hond, mogelijke genetische risico’s en andere relevante eigenschappen, ongeacht hun specifieke ras.
Het wordt aanbevolen om 1 tot 2 uur te wachten nadat je hond heeft gegeten voordat je het monster verzamelt. Houd ze tijdens deze tijd gescheiden van andere dieren en sta alleen water drinken toe.
Ja, het verzamelen van DNA-materiaal met behulp van de swabkit is volledig veilig en pijnloos voor je hond. Het is een eenvoudig proces dat alleen wat wangslijm van de binnenkant opneemt met behulp van een swab.
Je kunt de monsters gemakkelijk zelf verzamelen met behulp van de instructies in de swabkit. Het proces is ontworpen voor thuisgebruik.
Zeker! Het pdf-rapport is eenvoudig te printen en/of te delen via e-mail met je dierenarts.
Absoluut! Je kunt meerdere CombiBreed Health pakketten bestellen voor verschillende honden en ze allemaal beheren binnen je CombiBreed account voor handige toegang tot hun resultaten. Voeg het pakket toe aan je winkelwagen waar je eveneens de hoeveelheid aan kan passen.
Ja, we nemen jouw privacy serieus. Je persoonlijke informatie en de gegevens van je hond worden met uiterste zorgvuldigheid behandeld en beveiligd. Raadpleeg onze privacy policy voor meer informatie.
Zodra we je monster hebben ontvangen en geanalyseerd, ontvang je een melding per e-mail wanneer je resultaten klaar zijn. Log in op je CombiBreed-account om je resultaten op het online portaal te bekijken. Een compleet Health rapport wordt naar je gemaild wanneer het volledige onderzoek afgerond is.
Om hoogwaardige monsters te garanderen, wordt aanbevolen om je hond 1 tot 2 uur voor het monster nemen niet meer te laten eten. Houd je hond tijdens deze periode gescheiden van andere dieren en laat ze alleen water drinken.
Je ontvangt een e-mailbevestiging zodra we het monster van je hond in ons laboratorium hebben ontvangen. Deze e-mail geeft je de zekerheid dat het monster is ontvangen en in ons bezit is.
Niet alle DNA-testen zijn relevant voor alle rassen. De rassen waarvoor de test geschikt is, worden beschreven op de productpagina van elke test. In het rapport van het CombiBreed Health Pakket voor honden maken we ook onderscheid tussen ras-relevante testen en andere testen op basis van de gegevens die je hebt ingevoerd bij de aankoop.
Ons online portaal is bereikbaar via je account in onze CombiBreed webshop. Klik op ‘Online Portaal’ in het menu van je persoonlijke account. De eerste keer vragen we je om opnieuw in te loggen om de gebruiker te verifiëren. De volgende keer kun je direct op de link klikken en kom je meteen in ons Online Portaal terecht.
Het HNPK (Erfelijke Nasale Parakeratose) test is gepatenteerd in een groot deel van Europa. Als gevolg daarvan kunnen we deze test niet uitvoeren in een van onze laboratoria. In plaats daarvan hebben we een samenwerking met een extern laboratorium dat zich buiten het patent beschermde gebied bevindt om deze test uit te voeren. Vanwege de relatief hoge kosten die gepaard gaan met deze test, hebben we besloten om deze uit te sluiten van ons health pakket.
Als er wel interesse is in de HNPK-test, kan deze apart worden besteld met testcode H675. HNPK is wel onderdeel van onze ras-specifieke CombiBreed pakketten.
DNA-testen kunnen cruciale informatie onthullen over de gezondheid van je hond, ras-specifieke eigenschappen en mogelijke genetische risico’s. Deze kennis stelt je in staat om proactieve stappen te ondernemen die bijdragen aan het welzijn en de gezondheid van jouw hond.
De CombiBreed ras-specifieke pakketten zijn samengesteld voor veel hondenrassen. De testen in deze pakketten zijn allemaal relevant voor het specifieke ras. Het Health Pakket bevat veel testen die relevant zijn voor veelvoorkomende rassen. Wil je alleen de genetische gezondheidscondities voor je ras testen? Dan adviseren we je om een ras-specifiek pakket te bestellen.
Duik in de intrigerende wereld van het DNA van uw kat met ons uitgebreide pakket. Ontdek de boeiende wereld van hun DNA en krijg waardevolle inzichten in zowel hun gezondheid als onderscheidende eigenschappen.
Ontdek 65+ gezondheidscondities en genetische eigenschappen
Onze uitgebreide test omvat 65 essentiële gezondheidscondities en genetische eigenschappen, zodat u zeker weet dat u uw kat de best mogelijke zorg biedt.
Levertijd: 15-20 werkdagen
€ 82,60 Excl. VAT
Pas de hoeveelheid in uw winkelwagen aan als u meerdere pakketten wilt bestellen.
Erfelijke aandoeningen: Spoor eventuele genetische gezondheidsproblemen vroegtijdig op zodat je de beste zorg kan bieden en zelfs plannen kunt maken voor de fokkerij.
Erfelijke eigenschappen: Ontdek wat uw kat uniek maakt. Leer meer over de kleur, lengte en patronen van hun vacht met onze DNA-testen, die de genen onderzoekt die hun uiterlijk bepalen.
Wij hanteren een succespercentage van 95% op de uit te voeren testen voor het leveren van het Health rapport.
Laatste update 04.02.2025.
Voeg het CombiBreed Health Pakket voor katten toe aan je winkelwagen en vul de gegevens van jou en je kat in. Deze informatie helpt bij het verwerken van je bestelling en zal deel uitmaken van het uitgebreide Health rapport. Ben je nieuw bij CombiBreed? Maak een account aan voor toegang tot de testresultaten in ons online portaal, waarmee je inzicht krijgt in de gezondheid van je hond.
Volg de stapsgewijze handleiding in onze swabkit, die twee swabs bevat. Het is een snel proces dat je thuis kunt uitvoeren. Verpak je swabs veilig en verstuur ze naar ons laboratorium. Zorg ervoor dat elke swab is gelabeld met de naam van je kat en het chip- of registratienummer om een nauwkeurige verwerking te garanderen.
Onze experts behandelen de genetische data van je kat met de grootste zorg, waarbij elk detail zorgvuldig wordt onderzocht. Onze strenge kwaliteitscontroles zijn ontworpen om je resultaten te bieden waar je op kunt vertrouwen.
We zullen je per e-mail op de hoogte stellen wanneer je resultaten klaar zijn om bekeken te worden in het CombiBreed online portaal. Zodra minimaal 50% van de resultaten beschikbaar zijn, kun je inloggen op je account om waardevolle inzichten online te raadplegen. Wanneer de onderzoeken afgerond zijn, ontvang je het volledige Health rapport van je kat in pdf-bestand via e-mail.
Gezien het uitgebreide scala aan DNA-testen in ons CombiBreed Health Pakket voor katten, hebben we meer DNA-materiaal nodig in vergelijking met onze andere testen en pakketten. Dit vereist het retourneren van twee swabs met DNA-materiaal. Bij het plaatsen van een bestelling ontvang je van ons een swabkit met twee Copan-swabs en gedetailleerde monstername instructies.
Ja, het CombiBreed Health Pakket voor katten kan waardevolle inzichten bieden in de gezondheid en potentiële risico’s van kittens, waardoor je de basis kunt leggen voor de zorg van hun welzijn en gezondheid.
Het CombiBreed Health Pakket voor katten is ontworpen om elk kattenras te testen. Dit betekent dat ongeacht het ras van je kat, je kunt profiteren van de uitgebreide genetische inzichten die het pakket biedt. Je krijgt waardevolle informatie over de gezondheid van je kat, mogelijke genetische risico’s en andere relevante eigenschappen, ongeacht hun specifieke ras.
Het wordt aanbevolen om 1 tot 2 uur te wachten nadat je kat heeft gegeten voordat je het monster verzamelt. Houd ze tijdens deze tijd gescheiden van andere dieren en sta alleen water drinken toe.
Ja, het verzamelen van DNA-materiaal met behulp van de swabkit is volledig veilig en pijnloos voor je kat. Het is een eenvoudig proces dat alleen wat wangslijm van de binnenkant opneemt met behulp van een swab.
Zeker! Het pdf-rapport is eenvoudig te printen en/of te delen via e-mail met je dierenarts.
Absoluut! Je kunt meerdere CombiBreed Health pakketten bestellen voor verschillende katten en ze allemaal beheren binnen je CombiBreed account voor handige toegang tot hun resultaten. Voeg het pakket toe aan je winkelwagen waar je eveneens de hoeveelheid aan kan passen.
Ja, we nemen jouw privacy serieus. Je persoonlijke informatie en de gegevens van je kat worden met uiterste zorgvuldigheid behandeld en beveiligd. Raadpleeg onze privacy policy voor meer informatie.
Om hoogwaardige monsters te garanderen, wordt aanbevolen om je kat 1 tot 2 uur voor het monster nemen niet meer te laten eten. Houd je kat tijdens deze periode gescheiden van andere dieren en laat ze alleen water drinken.
Je ontvangt een e-mailbevestiging zodra we het monster van je kat in ons laboratorium hebben ontvangen. Deze e-mail geeft je de zekerheid dat het monster is ontvangen en in ons bezit is.
Niet alle DNA-testen zijn relevant voor alle rassen. De rassen waarvoor de test geschikt is, worden beschreven op de productpagina van elke test. In het rapport van het CombiBreed Health Pakket voor katten maken we ook onderscheid tussen ras-relevante testen en andere testen op basis van de gegevens die je hebt ingevoerd bij de aankoop.
Indien je kat drager of lijder is van een mutatie die niet relevant is voor het ras, dan zegt de uitslag niets over de kans dat de aandoening of kenmerk wel of niet tot uiting komt.
De CombiBreed ras-specifieke pakketten zijn samengesteld voor veel kattenrassen. De testen in deze pakketten zijn allemaal relevant voor het specifieke ras. Het Health Pakket bevat veel testen die relevant zijn voor veelvoorkomende rassen. Wil je alleen de genetische gezondheidscondities voor je ras testen? Dan adviseren we je om een ras-specifiek pakket te bestellen.
DNA-testen kunnen cruciale informatie onthullen over de gezondheid van je kat, ras-specifieke eigenschappen en mogelijke genetische risico’s. Deze kennis stelt je in staat om proactieve stappen te ondernemen die bijdragen aan het welzijn en de gezondheid van jouw kat.
Als een test het resultaat ‘No result’ krijgt, kunnen wij niet met voldoende betrouwbaarheid een resultaat voor deze test genereren. Het sample is van voldoende kwaliteit om voor de overige testen betrouwbaar resultaat te genereren.
De betrouwbaarheid van de uitgevoerde test wordt gebaseerd op de herhalingen van de analyse. Indien de herhalingen van elkaar afwijken kunnen wij niet met voldoende betrouwbaarheid een resultaat vrijgeven. Ook kan de oorzaak van een ‘No result’ zijn dat een bepaalde test in plaats van afwijkende resultaten helemaal geen resultaat heeft gegeven, terwijl de andere testen welke parallel uitgevoerd zijn wel een betrouwbaar resultaat hebben gegenereerd.
Het pakket omvat meer dan 290 DNA-testen en het is mogelijk dat we aanvankelijk niet in staat zijn om resultaten te leveren voor al deze testen. In gevallen waarin geen resultaten beschikbaar zijn, zullen we een heranalyse starten om ervoor te zorgen dat we een resultaat kunnen leveren. We hanteren een succespercentage van 95% voor het leveren van het Health rapport.
Hoewel je mogelijk geen zichtbaar genetisch materiaal op de swabs ziet, heb je waarschijnlijk voldoende DNA verzameld als je de instructies hebt gevolgd. Ons laboratorium voert kwaliteitscontroles uit om voldoende genetisch materiaal voor analyse te waarborgen.
Je ontvangt een e-mail bij belangrijke updates in het proces, zoals wanneer je monsters zijn ontvangen, wanneer resultaten klaar zijn om te bekijken, en wanneer je volledige Health Pakket rapport beschikbaar is.
Je kunt de monsters gemakkelijk zelf verzamelen met behulp van de instructies in de swabkit. Het proces is ontworpen voor thuisgebruik.
Zodra we je monster hebben ontvangen en geanalyseerd, ontvang je een melding per e-mail wanneer je resultaten klaar zijn. Log in op je CombiBreed-account om je resultaten op het online portaal te bekijken. Een compleet Health rapport wordt naar je gemaild wanneer het volledige onderzoek afgerond is.
Ons online portaal is bereikbaar via je account in onze CombiBreed webshop. Klik op ‘Online Portaal’ in het menu van je persoonlijke account. De eerste keer vragen we je om opnieuw in te loggen om de gebruiker te verifiëren. De volgende keer kun je direct op de link klikken en kom je meteen in ons Online Portaal terecht.
In our CombiBreed webshop you can order DNA tests for dogs, cats and horses. Select the right animal species for the range of available and applicable DNA tests. Our selection tool will help you select the right DNA tests. There are three options:
Within our webshop we distinguish between different product types:
Parentage
Parentage verification is based on the comparison of genetic information from Offspring, Dam and Sire.
Genetic Diseases
Genetic Disease refer to genetic disorders in animals.
Genetic Traits
Genetic trait refers to the external characteristics of an animal such as coat colours and coat variants.
Blood Typing
Our blood typing tests are only available for cats. We offer both DNA and seriological tests.
Packages
Our CombiBreed packages are composed for various breeds. These packages will be expanded as new tests become available.
External Lab test
External Lab tests are patented in certain countries. These tests will be forwarded to a partner laboratory in non-patented territory.
Using the selection tool you can filter on the tests that are relevant to you. All genetic disease related DNA tests are in many cases developed for specific breeds. This means that the DNA tests are relevant for one or more breeds. A number of DNA tests are suitable for all breeds.
Step 1: add products
When you have found a product in our webshop, add it. You can always find your shopping cart in the top right corner, so you can always see what you have shopped. Do you not wish to order the product? Products are easy to remove from your shopping cart.
Step 2: fill in personal details
To place an order you need to create an account. This is necessary because the results of DNA tests will become available within your account. So keep your login details safe! When creating an account you can enter your personal details. Do you already have an account? Then log in with your details. Data can be changed at any time.
Step 3: animal data
In order to be able to perform the DNA tests and to recognize DNA material, we need the animal data. Enter the details of your animal, such as the unique identification number and name. This animal data is also shown on the report. Once the order has been processed, animal data can no longer be changed. So be careful when entering the animal data. Have you ordered multiple products? You can enter the animal data for each test or package.
Step 4: check order and pay
Before you place and pay for the order, we kindly ask you to check the order again. If you have any questions, please contact our customer service. Select the desired payment method, we offer you various options. Once payment has been received by us, we will process your order.
Step 5: shipping DNA kit & sampling
After receiving the order you will receive a swab kit for dogs and cats. This swab kit contains instructions for removing buccal mucosa using the swab. We like to receive hairs to perform DNA tests for horses. Note that these hairs contain hair roots, because we are not able to extract DNA from hair samples that do not contain hair roots.
Do you already have a profile in our webshop? Then you can easily log in via the button at the top of the webshop. After logging in you will arrive in your profile. Within this profile you will find your personal data, animal data and test results.