cavalier/info-lgs@agrotis.it - CombiBreed Belgium

Spierdystrofie (MD) – Cavalier King Charles Spaniel

Spierdystrofie (MD) is een X-gebonden spieraandoening, gelijk aan Duchenne spierdystrofie (DMD) bij mensen. De aandoening is ernstig en uiteindelijk dodelijk en veroorzaakt een progressieve achteruitgang van de spieren van de hond. Het wordt veroorzaakt door een X-gebonden recessieve mutatie in het DMD-gen.

De variant die in deze test wordt geanalyseerd, wordt gevonden in de Cavalier King Charles Spaniel en staat ook bekend als Cavalier King Charles Spaniel Muscular Dystrophy (CKCS-MD).

Primaire Immunodeficiëntie Type 2 (PIPS2, CARMIL2-gerelateerd) – Cavalier King Charles Spaniel

Primaire Immunodeficiëntie Type 2, ook bekend als PIPS2, is een afweerstoornis bij honden die vaak wordt geassocieerd met de schimmel Pneumocystis pneumonia (PCP). Om deze reden wordt het ook wel Primary Immunodeficiency with Pneumocystis Susceptibility genoemd.

De aandoening wordt veroorzaakt door een autosomaal recessieve mutatie in het gen CARMIL2. Aangedane honden zijn niet in staat om een eiwit te produceren dat cruciaal is voor een goede afweerfunctie, waardoor ze zeer vatbaar zijn voor luchtweginfecties. Deze variant van de aandoening wordt specifiek gevonden bij Cavalier King Charles Spaniels.

Macrotrombocytopenie (MTC) – Cavalier King Charles Spaniel

Trombocytopenie of macrotrombocytopenie (MTC) is een erfelijke aandoening die wordt gekenmerkt door een verminderd aantal bloedplaatjes (trombocyten), waarvan vele vergroot zijn. Trombocyten spelen een essentiële rol bij het stollen van het bloed (coagulatie of bloedstolling). Mutaties in het ß1-tubuline (TUBB1) gen zijn geïdentificeerd als oorzaak van deze aandoening. Afhankelijk van de specifieke variant kunnen de symptomen variëren van langdurige bloedingen tot een ogenschijnlijk gezond dier.
De variant in deze test komt voor bij de Cavalier King Charles Spaniel en wordt veroorzaakt door een recessieve mutatie in TUBB1. Deze vorm wordt over het algemeen als mild beschouwd: aangedane honden vertonen vaak lage aantallen, maar vergrote bloedplaatjes. Maar de meeste dieren blijven klinisch gezond zonder spontane bloedingen.
Een verwante mutatie is vastgesteld bij de Norfolk Terrier en Cairn Terrier. Deze variant wordt als ernstiger beschouwd, waarbij aangedane honden vaker klinische symptomen vertonen zoals langdurige bloedingen, petechen (puntbloedingen) of blauwe plekken.

MCAD Deficiëntie – Cavalier King Charles Spaniel

Middellange-keten acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) is een enzym dat het lichaam helpt bij het verwerken van vetzuren met middellange ketens, die een belangrijk onderdeel vormen van het metabolisme van een dier. Een recessieve mutatie in het gen ACADM veroorzaakt een MCAD deficiëntie (MCADD). Dit resulteert in een opeenhoping van vetzuren met middellange ketens, wat neurologische symptomen zoals vermoeidheid en epileptische aanvallen veroorzaakt. Bij honden wordt MCAD-deficiëntie gevonden bij de Cavalier King Charles Spaniel.

CombiBreed Cavalier King Charles Spaniel

Dit combinatiepakket is ontworpen om u essentiële inzichten te geven in de genetische gezondheid, eigenschappen en diversiteit van uw hond en bevat DNA-testen voor tal van belangrijke ziekten en/of eigenschappen. Daarnaast berekenen we ook de Inteeltcoëfficiënt (COI) en het percentage Heterozygositeit van uw hond. Het COI toont de mate van inteelt van uw hond, terwijl het heterozygositeitspercentage een maat is voor de individuele genetische diversiteit van uw hond.

Informatie over individuele testen in dit pakket is beschikbaar door op de testen te klikken onder ‘Inbegrepen testen’ op deze pagina. We accepteren monsters van dieren van elke leeftijd. Normaal gesproken is de doorlooptijd van testen die in onze eigen faciliteiten worden uitgevoerd 10 werkdagen na ontvangst van het monster. Voor uit te besteden testen, gekenmerkt met “Extern lab”, of “Extern patent lab”, is de doorlooptijd ten minste 20 werkdagen na ontvangst van uw monster. Houd er rekening mee dat de genoemde 20 werkdagen een schatting is, omdat de verzendtijd naar deze externe laboratoria kan variëren als gevolg van onverwachte vertragingen.

Sommige testen worden uitgevoerd door een extern laboratorium. CombiBreed verzorgt de bemiddeling tussen u als klant en het externe laboratorium. CombiBreed kan in deze gevallen niet aansprakelijk worden gesteld voor het gedrag van opdrachtgever en/of opdrachtnemer.

Privacy beleid

VHLGenetics neemt het beschermen van uw privacy zeer serieus: dus we behandelen uw persoonlijke gegevens zo zorgvuldig mogelijk als vertrouwelijk. Ons Privacy Beleid heeft effect op alle persoonlijke gegevens die we verzamelen en gebruiken, met inbegrip van de klantgegevens die u verstrekt, maar ook gegevens over wie onze website bezoekt en bijvoorbeeld onze nieuwsbrieven.

VHLGenetics zal uw gegevens niet gebruiken, tenzij u daarmee akkoord gaat of bent gegaan of indien we uw gegevens nodig hebben om u te informeren van producten of diensten. VHLGenetics verkoopt uw persoonlijke gegevens niet aan derden. VHLGenetics levert alleen deze gegevens aan derden welke betrokken zijn bij de uitvoering van de overeenkomst tussen VHLGenetics en uzelf, zoals onze webshops en communicatie tussen onze laboratoria in Nederland, België en Duitsland indien dit nodig is om de testen uit te voeren.

Om organisaties beter van dienst te kunnen zijn, bieden wij onze DNA diensten aan onder de merken CombiBreed®, VHLGenetics® en SNPExpert, waarvan u de websites kunt bezoeken via www.combibreed.com en www.vhlgenetics.com. We gebruiken soms ook de lokale domeinnamen van onze merken, zoals combibreed.fr in Frankrijk en combibreed.it in Italië. VHLGenetics kan uw gegevens niet verwerken zonder uw toestemming.

De contactgegevens van VHLGenetics zijn als volgt:

Dr. Van Haeringen Laboratorium BV, Agro Business Park 100, NL-6708 PW Wageningen, Nederland
Dr. Van Haeringen Polygen bvba, Kasteellaan 7, BE-2390 Malle, België
Certagen GmbH, Marie-Curie-Strasse 1, D-53359 Rheinbach, Duitsland
Agrotis S.r.l., Via Bergamo 292, 26100 Cremona, Italië
BioBank AS, Holsetgata 22, 2317 Hamar, Noorwegen
INNO, Rua Cândido de Sousa 15, 47110-503 Braga, Portugal
Laboratorios Labocor S.L., C/ ALAMILLO 41, 8770 – COLMENAR VIEJO MADRID, Spanje
PharmaDNA, Demokratu 53, 48485 Kaunas, Litouwen
Zoolyx, Zonnestraat 3, 9300 Aalst, België

Als u vragen heeft, kunt u ook onze klantenservice bereiken op info@VHLGenetics.com. Ga voor meer informatie over onze productlijnen naarwww.dnaisourcore.com.

Beleid

Indien u een order plaatst bij ons, dan verzamelen en bewaren wij de gegevens die u aanlevert. Dit bevat onder andere naam, e-mail adres, adres, woonplaats, details van de betaling en creditcard gegevens. Deze informatie wordt alleen gebruikt voor de uitvoering van de overeenkomst en om u te informeren over relevante ontwikkelingen.

Als een derde partij, zoals een bedrijf of dierenartspraktijk, een bestelling en/of facturen betaalt onder een overeenkomst tussen u en die partij, zal VHLGenetics de resultaten verzenden aan die partij.

Als u onze websites gebruikt, worden automatisch gegevens verzameld door de technologieplatforms die dit mogelijk maken. Uw webbrowser of een mobiel apparaat kan bepaalde gegevens delen met VHLGenetics als deze apparaten met bijvoorbeeld onze website communiceren.

Wij gebruiken uw gegevens om u elektronisch te informeren (via bijvoorbeeld e-mail) over speciale aanbiedingen en campagnes door VHLGenetics en over nieuwe relevante producten van onze partners totdat u zichzelf actief uitschrijft.

Als u zich voor onze nieuwsbrief registreert of informatie opvraagt, dan bewaren we uw naam, adres en e-mailadres en sturen wij u de details van onze campagnes en/of promoties per e-mail en/of kunnen we contact met u opnemen over aanbiedingen en promoties.

VHLGenetics verkoopt uw gegevens niet. VHLGenetics zal uw persoonlijke gegevens niet verkopen of verstrekken aan derden, en zal deze gegevens alleen verstrekken aan derden die betrokken zijn bij het leveren van de overeengekomen diensten. Onze medewerkers en derden die wij gebruiken respecteren de vertrouwelijkheid van uw gegevens.

Partners. VHLGenetics maakt gebruik van partners voor het beheer en de opslag van onze gegevens. Deze partners kunnen zich zowel binnen als buiten de EU bevinden. VHLGenetics kiest partners die in staat zijn de bescherming van persoonlijke gegevens adequaat uit te voeren, hetzij door het volgen van het EU-VS privacy schild, de bindende bedrijfsvoorschriften of ondertekening van verwerkersovereenkomsten. VHLGenetics sluit verwerkersovereenkomsten met al onze partners indien dat verplicht is.

Het bewaren van gegevens. VHL bewaart schriftelijke documenten gedurende vijf jaar. Wij zullen schriftelijke documenten terugsturen aan klanten indien daarom gevraagd wordt, maar wij behouden het recht tot het maken van kopieën. Zodra we overeenkomsten hebben uitgevoerd, worden materialen vernietigd tenzij wij deze langer moeten bewaren. Als u ons schriftelijk verzoekt, dan zullen wij uw persoonlijke gegevens verwijderen; echter houd in gedachten dat kopieën van deze gegevens in back-ups aanwezig blijven.

Veiligheid. Bescherming van uw gegevens is ook belangrijk. Als u uw bankgegevens voor het verzamelen van uw overeenkomst indient, zorgen wij dat deze gegevens worden gecodeerd met SSL (Secure Socket Layer). Vergeet echter niet dat geen enkele beveiliging 100% veilig is, en dat VHLGenetics dat niet kan garanderen. Wij nemen organisatorische en technische maatregelen binnen onze organisatie om uw gegevens te beveiligen.

Betalingen via de webshop. Als u uw credit card gegevens of andere bankgegevens in onze webshop invoert, weest u zich ervan bewust dat een externe betalingsverwerker uw betalingen zal verwerken.

Wijzigingen aan privacy beleid. Dit Privacy Beleid kan worden aangepast in reactie op veranderingen van relevante wetgeving of aan veranderingen binnen onze onderneming of in de diensten die wij leveren. Wij informeren u over eventuele wijzigingen via deze pagina; wij adviseren u dus om dit privacy beleid regelmatig te lezen om up to date te blijven. Indien we essentiële, grote, wijzigingen doorvoeren dan zullen wij u informeren via e-mail of via onze services.

Uw rechten tot uw persoonlijke gegevens. U hebt het recht om uw toestemming voor het gebruik van uw persoonlijke gegevens in te trekken; u kunt ook uw gegevens controleren, corrigeren of verwijderen indien de gegevens onjuist of onwettig opgeslagen zijn.

Als u iets wilt weten over het privacy beleid van VHLGenetics, kunt u contact met ons opnemen via onze website of via onze contactgegevens hierboven. Hebt u klachten over onze omgang met uw gegevens die we niet correct hebt opgelost, dan kunt u klacht indienen bij de Nederlandse gegevensbeschermingsautoriteit.

Privacy statement

Privacy beleid

VHLGenetics neemt het beschermen van uw privacy zeer serieus: dus we behandelen uw persoonlijke gegevens zo zorgvuldig mogelijk als vertrouwelijk. Ons Privacy Beleid heeft effect op alle persoonlijke gegevens die we verzamelen en gebruiken, met inbegrip van de klantgegevens die u verstrekt, maar ook gegevens over wie onze website bezoekt en bijvoorbeeld onze nieuwsbrieven.

VHLGenetics zal uw gegevens niet gebruiken, tenzij u daarmee akkoord gaat of bent gegaan of indien we uw gegevens nodig hebben om u te informeren van producten of diensten. VHLGenetics verkoopt uw persoonlijke gegevens niet aan derden. VHLGenetics levert alleen deze gegevens aan derden welke betrokken zijn bij de uitvoering van de overeenkomst tussen VHLGenetics en uzelf, zoals onze webshops en communicatie tussen onze laboratoria in Nederland, België en Duitsland indien dit nodig is om de testen uit te voeren.

Om organisaties beter van dienst te kunnen zijn, bieden wij onze DNA diensten aan onder de merken CombiBreed®, CombiGen®, VHLGenetics® en SNPExpert, waarvan u de websites kunt bezoeken via www.combibreed.com, www.combigen.com, www snpexpert.com en www.vhlgenetics.com. We gebruiken soms ook de lokale domeinnamen van onze merken, zoals combibreed.fr in Frankrijk en combibreed.it in Italië. VHLGenetics kan uw gegevens niet verwerken zonder uw toestemming.

De contactgegevens van VHLGenetics zijn als volgt:

Dr. Van Haeringen Laboratorium BV, Agro Business Park 100, NL-6708 PW Wageningen, Nederland
Dr. Van Haeringen Polygen bvba, Kasteellaan 7, BE-2390 Malle, België
Certagen GmbH, Marie-Curie-Strasse 1, D-53359 Rheinbach, Duitsland
Agrotis S.r.l., Via Bergamo 292, 26100 Cremona, Italië
BioBank AS, Holsetgata 22, 2317 Hamar, Noorwegen
CMSCH, Benešovská 123, 25209 Hradištko, Tsjechië
Feragen, Strubergasse 26, 5020 Salzburg, Oostenrijk
INNO, Rua Cândido de Sousa 15, 47110-503 Braga, Portugal
Laboratorios Labocor S.L., C/ ALAMILLO 41, 8770 – COLMENAR VIEJO MADRID, Spanje
PharmaDNA, Demokratu 53, 48485 Kaunas, Litouwen
Progènes-AND, Gaspern Vian , 29640 Plougonven, Frankrijk
Weatherbys Scientific, Irish Equine Centre Johnstown , Co. Kildare , Ierland & Verenigd Koninkrijk
Zoolyx, Zonnestraat 3, 9300 Aalst, België

Als u vragen heeft, kunt u ook onze klantenservice bereiken op info@VHLGenetics.com. Ga voor meer informatie over onze productlijnen naarwww.dnaisourcore.com.

Beleid

Indien u een order plaatst bij ons, dan verzamelen en bewaren wij de gegevens die u aanlevert. Dit bevat onder andere naam, e-mail adres, adres, woonplaats, details van de betaling en creditcard gegevens. Deze informatie wordt alleen gebruikt voor de uitvoering van de overeenkomst en om u te informeren over relevante ontwikkelingen.

Als een derde partij, zoals een bedrijf of dierenartspraktijk, een bestelling en/of facturen betaalt onder een overeenkomst tussen u en die partij, zal VHLGenetics de resultaten verzenden aan die partij.

Als u onze websites gebruikt, worden automatisch gegevens verzameld door de technologieplatforms die dit mogelijk maken. Uw webbrowser of een mobiel apparaat kan bepaalde gegevens delen met VHLGenetics als deze apparaten met bijvoorbeeld onze website communiceren.

Wij gebruiken uw gegevens om u elektronisch te informeren (via bijvoorbeeld e-mail) over speciale aanbiedingen en campagnes door VHLGenetics en over nieuwe relevante producten van onze partners totdat u zichzelf actief uitschrijft.

Als u zich voor onze nieuwsbrief registreert of informatie opvraagt, dan bewaren we uw naam, adres en e-mailadres en sturen wij u de details van onze campagnes en/of promoties per e-mail en/of kunnen we contact met u opnemen over aanbiedingen en promoties.

VHLGenetics verkoopt uw gegevens niet. VHLGenetics zal uw persoonlijke gegevens niet verkopen of verstrekken aan derden, en zal deze gegevens alleen verstrekken aan derden die betrokken zijn bij het leveren van de overeengekomen diensten. Onze medewerkers en derden die wij gebruiken respecteren de vertrouwelijkheid van uw gegevens.

Partners. VHLGenetics maakt gebruik van partners voor het beheer en de opslag van onze gegevens. Deze partners kunnen zich zowel binnen als buiten de EU bevinden. VHLGenetics kiest partners die in staat zijn de bescherming van persoonlijke gegevens adequaat uit te voeren, hetzij door het volgen van het EU-VS privacy schild, de bindende bedrijfsvoorschriften of ondertekening van verwerkersovereenkomsten. VHLGenetics sluit verwerkersovereenkomsten met al onze partners indien dat verplicht is.

Het bewaren van gegevens. VHL bewaart schriftelijke documenten gedurende vijf jaar. Wij zullen schriftelijke documenten terugsturen aan klanten indien daarom gevraagd wordt, maar wij behouden het recht tot het maken van kopieën. Zodra we overeenkomsten hebben uitgevoerd, worden materialen vernietigd tenzij wij deze langer moeten bewaren. Als u ons schriftelijk verzoekt, dan zullen wij uw persoonlijke gegevens verwijderen; echter houd in gedachten dat kopieën van deze gegevens in back-ups aanwezig blijven.

Veiligheid. Bescherming van uw gegevens is ook belangrijk. Als u uw bankgegevens voor het verzamelen van uw overeenkomst indient, zorgen wij dat deze gegevens worden gecodeerd met SSL (Secure Socket Layer). Vergeet echter niet dat geen enkele beveiliging 100% veilig is, en dat VHLGenetics dat niet kan garanderen. Wij nemen organisatorische en technische maatregelen binnen onze organisatie om uw gegevens te beveiligen.

Betalingen via de webshop. Als u uw credit card gegevens of andere bankgegevens in onze webshop invoert, weest u zich ervan bewust dat een externe betalingsverwerker uw betalingen zal verwerken.

Wijzigingen aan privacy beleid. Dit Privacy Beleid kan worden aangepast in reactie op veranderingen van relevante wetgeving of aan veranderingen binnen onze onderneming of in de diensten die wij leveren. Wij informeren u over eventuele wijzigingen via deze pagina; wij adviseren u dus om dit privacy beleid regelmatig te lezen om up to date te blijven. Indien we essentiële, grote, wijzigingen doorvoeren dan zullen wij u informeren via e-mail of via onze services.

Uw rechten tot uw persoonlijke gegevens. U hebt het recht om uw toestemming voor het gebruik van uw persoonlijke gegevens in te trekken; u kunt ook uw gegevens controleren, corrigeren of verwijderen indien de gegevens onjuist of onwettig opgeslagen zijn.

Als u iets wilt weten over het privacy beleid van VHLGenetics, kunt u contact met ons opnemen via onze website of via onze contactgegevens hierboven. Hebt u klachten over onze omgang met uw gegevens die we niet correct hebt opgelost, dan kunt u klacht indienen bij de Nederlandse gegevensbeschermingsautoriteit.

Myxomateuze Klepdegeneratie (MMVD, 3 varianten)

Myxomateuze Klepdegeneratie (MMVD; ook bekend als mitralisklepdysplasie of mitralisinsufficiëntie) is een veel voorkomende hartaandoening bij oudere honden van kleine rassen (minder dan 20 kg). De exacte oorzaak is niet volledig bekend, hoewel een erfelijke component wordt vermoed. Mutaties in het NEBL-gen (nebuline-achtige eiwitten; nebulette-gen) dragen mogelijk bij aan en zijn geassocieerd met de aandoening. Dit gen is betrokken bij de structuur en functie van hartspiercellen en is daarom betrokken bij de stabiliteit van spiervezels.
Bij MMVD verzwakt de mitralisklep (een van de hartkleppen), waardoor een onjuiste sluiting ontstaat en het bloed terugstroomt in de boezem (regurgitatie naar het atrium). Dit leidt na verloop van tijd tot hartfalen. De ziekte komt vaker voor bij mannetjes en rassen zoals de Cavalier King Charles Spaniel en Teckels
In dit pakket wordt getest op drie NEBL mutaties. Honden die één of meer mutaties op deze NEBL-genen dragen, hebben een significant hoger risico op het ontwikkelen van MMVD en ontwikkelen het eerder in het leven dan honden die deze mutaties niet dragen (tot 3 jaar eerder in lijders dan in dieren vrij van de NEBL-mutaties).

Episodic Falling Disease – EFS (Extern Patent Lab)

Episodic Falling Syndrome (EFS), ook wel episodisch valsyndroom, episodische hypertoniciteit, hyperekplexie of paroxysmale dyskinesie genoemd, is een neurologische aandoening die voorkomt bij de Cavalier King Charles Spaniel. De ziekte veroorzaakt episodes van spierstijfheid die de aangedane honden tijdelijk kunnen verlammen. Het wordt veroorzaakt door een recessieve mutatie in het gen BCAN.

Dry Eye Curly Coat Syndroom (KCS, DE-CC)

Congenitale Keratoconjunctivitis Sicca en Ichthyosiforme Dermatose (CKCSID) in de volksmond bekend als ‘Dry Eye Curly Coat Syndroom’, is een aandoening die wordt gevonden bij de Cavalier King Charles Spaniel. CKCSID bestaat uit twee elementen: een ernstige vorm van droge ogen (Keratoconjunctivitis Sicca, KCS) en een huidaandoening. De ziekte wordt veroorzaakt door een recessieve mutatie in het gen FAM83H.

Xanthinurie, type 2 – Spaniel variant

Xantinurie is een stofwisselingsziekte die een teveel aan xanthine in de urine veroorzaakt, wat leidt tot de vorming van urinestenen en gerelateerde complicaties. Type II xanthinurie wordt veroorzaakt door een recessieve mutatie in het gen MOCOS. De variant van de aandoening die in deze test wordt geanalyseerd, wordt gevonden in de Cavalier King Charles Spaniel en de Engelse Cocker Spaniel. Verwante varianten zijn ook te vinden in de Teckel en Manchester Terrier.

Episodic Falling Disease – EFS (Extern Lab)

Episodic Falling Syndrome (EFS), ook wel episodisch valsyndroom, episodische hypertoniciteit, hyperekplexie of paroxysmale dyskinesie genoemd, is een neurologische aandoening die voorkomt bij de Cavalier King Charles Spaniel. De ziekte veroorzaakt episodes van spierstijfheid die de aangedane honden tijdelijk kunnen verlammen. Het wordt veroorzaakt door een recessieve mutatie in het gen BCAN.

Dominant White 3

Een andere naam voor wit patronen bij paarden is Dominant Wit of Wit. Dominant Wit patronen zijn variabel, variërend van Sabino-achtige patronen tot volledig witte paarden. De kleur van de ogen bij Dominant Witte paarden is bruin. Er zijn ongeveer 20 verschillende mutaties geïdentificeerd die gekoppeld zijn aan witte patronen, alle mutaties zijn gevonden in het KIT gen. Behalve de mutatie voor W20, zijn meest van de bekende Dominant Witte mutaties recent ontstaan en komen daardoor alleen voor in specifieke lijnen binnen een ras. De test Vachtkleur Dominant Wit 3 (P592) test de mutatie die bekend is onder de naam W20 in het KIT gen. Deze test detecteert twee varianten (allelen). Het allel W20 is dominant. Eén of twee kopieën van het W20 allel hebben een subtiel effect op de hoeveelheid wit die tot uiting komt. Het W20 allel in combinatie met andere wit patroon genen blijkt de expressie van wit te versterken. Twee kopieën van het O allel resulteren in een letaal wit veulen (OLWS).

De test Vachtkleur Dominant Wit 3 geeft de volgende resultaten, in onderstaand schema worden de resultaten van de test Vachtkleur Dominant Wit 3 in combinatie met de mogelijke resultaten voor de testen die de basis vachtkleuren bepalen (Agouti en Vos) weergegeven:

Resultaat Dominant Wit 3	Resultaat Vos + Agouti	Vachtkleur	Omschrijving
N/N	e/e + A/A, A/a of a/a	Vos	Niet Dominant Wit. De basiskleur vos is niet gewijzigd tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel N doorgeven aan zijn nakomelingen
N/N	E/E of E/e + A/A of A/a	Bruin	Niet Dominant Wit. De basiskleur bruin is niet gewijzigd tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel N doorgeven aan zijn nakomelingen
N/N	E/E of E/e + a/a	Zwart	Niet Dominant Wit. De basiskleur zwart is niet gewijzigd tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel N doorgeven aan zijn nakomelingen
N/W20	e/e + A/A, A/a of a/a	Vos met Dominant Wit patroon	Dominant Wit patroon. Eén kopie van het W20 allel. Het paard zal een zekere mate van wit vertonen, (het specifieke patroon kan echter niet worden voorspeld), tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan allel N of allel W20 doorgeven aan zijn nakomelingen.
N/W20	E/E of E/e + A/A of A/a	Bruin met Dominant Wit patroon	Dominant Wit patroon. Eén kopie van het W20 allel. Het paard zal een zekere mate van wit vertonen, (het specifieke patroon kan echter niet worden voorspeld), tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan allel N of allel W20 doorgeven aan zijn nakomelingen.
N/W20	E/E of E/e + a/a	Zwart met Dominant Wit patroon	Dominant Wit patroon. Eén kopie van het W20 allel. Het paard zal een zekere mate van wit vertonen, (het specifieke patroon kan echter niet worden voorspeld), tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan allel N of allel W20 doorgeven aan zijn nakomelingen.
W20/W20	e/e + A/A, A/a of a/a	Vos met Dominant Wit patroon	Dominant Wit patroon. Twee kopieën van het W20 allel. Het paard zal een zekere mate van wit vertonen, (het specifieke patroon kan echter niet worden voorspeld), tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel W20 doorgeven aan zijn nakomelingen.
W20/W20	E/E of E/e + A/A of A/a	Bruin met Dominant Wit patroon	Dominant Wit patroon. Twee kopieën van het W20 allel. Het paard zal een zekere mate van wit vertonen, (het specifieke patroon kan echter niet worden voorspeld), tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel W20 doorgeven aan zijn nakomelingen.
W20/W20	E/E of E/e + a/a	Zwart met Dominant Wit patroon	Dominant Wit patroon. Twee kopieën van het W20 allel. Het paard zal een zekere mate van wit vertonen, (het specifieke patroon kan echter niet worden voorspeld), tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel W20 doorgeven aan zijn nakomelingen.

Dominant White 1

Een andere naam voor wit patronen bij paarden is Dominant Wit of Wit. Dominant Wit patronen zijn variabel, variërend van Sabino-achtige patronen tot volledig witte paarden. De kleur van de ogen bij Dominant Witte paarden is bruin. Er zijn ongeveer 20 verschillende mutaties geïdentificeerd die gekoppeld zijn aan witte patronen, alle mutaties zijn gevonden in het KIT gen. Behalve de mutatie voor W20, zijn meest van de bekende Dominant Witte mutaties recent ontstaan en komen daardoor alleen voor in specifieke lijnen binnen een ras. De test Vachtkleur Dominant Wit 1 (P591) test de mutatie die bekend is onder de naam W18 in het KIT gen. Deze test detecteert twee varianten (allelen). Het allel W18 is dominant. Eén of twee kopieën van het W18 allel resulteren in paarden die een zekere mate van wit vertonen, het specifieke patroon kan echter niet worden voorspeld. Twee kopieën van het O allel resulteren in een letaal wit veulen (OLWS).

De test Vachtkleur Dominant Wit 1 geeft de volgende resultaten, in onderstaand schema worden de resultaten van de test Vachtkleur Dominant Wit 1 in combinatie met de mogelijke resultaten voor de testen die de basis vachtkleuren bepalen (Agouti en Vos) weergegeven:

Resultaat Dominant Wit 1	Resultaat Vos + Agouti	Vachtkleur	Omschrijving
N/N	e/e + A/A, A/a of a/a	Vos	Niet Dominant Wit. De basiskleur vos is niet gewijzigd tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel N doorgeven aan zijn nakomelingen
N/N	E/E of E/e + A/A of A/a	Bruin	Niet Dominant Wit. De basiskleur bruin is niet gewijzigd tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel N doorgeven aan zijn nakomelingen
N/N	E/E of E/e + a/a	Zwart	Niet Dominant Wit. De basiskleur zwart is niet gewijzigd tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel N doorgeven aan zijn nakomelingen
N/W18	e/e + A/A, A/a of a/a	Vos met Dominant Wit patroon	Dominant Wit patroon. Eén kopie van het W18 allel. Het paard zal een zekere mate van wit vertonen, (het specifieke patroon kan echter niet worden voorspeld), tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan allel N of allel W18 doorgeven aan zijn nakomelingen.
N/W18	E/E of E/e + A/A of A/a	Bruin met Dominant Wit patroon	Dominant Wit patroon. Eén kopie van het W18 allel. Het paard zal een zekere mate van wit vertonen, (het specifieke patroon kan echter niet worden voorspeld), tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan allel N of allel W18 doorgeven aan zijn nakomelingen.
N/W18	E/E of E/e + a/a	Zwart met Dominant Wit patroon	Dominant Wit patroon. Eén kopie van het W18 allel. Het paard zal een zekere mate van wit vertonen, (het specifieke patroon kan echter niet worden voorspeld), tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan allel N of allel W18 doorgeven aan zijn nakomelingen.
W18/W18	e/e + A/A, A/a of a/a	Vos met Dominant Wit patroon	Dominant Wit patroon. Twee kopieën van het W18 allel. Het paard zal een zekere mate van wit vertonen, (het specifieke patroon kan echter niet worden voorspeld), tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel W18 doorgeven aan zijn nakomelingen.
W18/W18	E/E of E/e + A/A of A/a	Bruin met Dominant Wit patroon	Dominant Wit patroon. Twee kopieën van het W18 allel. Het paard zal een zekere mate van wit vertonen, (het specifieke patroon kan echter niet worden voorspeld), tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel W18 doorgeven aan zijn nakomelingen.
W18/W18	E/E of E/e + a/a	Zwart met Dominant Wit patroon	Dominant Wit patroon. Twee kopieën van het W18 allel. Het paard zal een zekere mate van wit vertonen, (het specifieke patroon kan echter niet worden voorspeld), tenzij gewijzigd door andere kleur modificerende genen. Het paard kan alleen allel W18 doorgeven aan zijn nakomelingen.

Useful information about DNA-profiles

Het DNA-profiel van een individu is identiek in elk deel van het lichaam. Het maakt niet uit of een DNA-profiel van een individu gebaseerd is op haren, bloed, swabs, sperma of weefsel.

Omdat er zoveel variatie is in het DNA, is het vrijwel onmogelijk dat twee willekeurig gekozen dieren een identiek DNA-profiel hebben. Een individu heeft zijn of haar eigen DNA, dat op een aantal plaatsen anders is dan andere individuen. Een uitzondering hierop zijn eeneiige tweelingen of gekloonde dieren, die in theorie volledig identiek DNA hebben.

Cookies

COOKIES

VHLGenetics maakt gebruik van cookies om u te herkennen als u onze websites bezoekt. Cookies zijn stukjes gegevens die door uw browser worden opgeslagen op uw computer, en hierdoor kunnen we informatie verzamelen over hoe mensen onze diensten gebruiken, zodat we deze kunnen verbeteren en aanpassen aan uw wensen. Onze cookies geven details voor persoonlijke identificatie. U kunt instellen dat uw browser geen cookies accepteert.

Wij zullen u zo goed en duidelijk als we kunnen informeren over het recht om de cookies te gebruiken, daarvoor is deze pagina ingericht.

Wat zijn cookies?

Cookies zijn zeer kleine tekstbestanden die worden opgeslagen op uw vaste schijf of in het geheugen van uw computer. Ze zijn gekoppeld aan de webbrowser (Explorer, Chrome, Firefox, Safari, enz.) op de computer die u gebruikt om een website te bezoeken.

Wat doen cookies?

Cookies kunnen gebruikt worden om uw persoonlijke voorkeuren op te slaan, zoals taalinstellingen of tekengrootten, om te onthouden welke producten u in uw winkelwagentje plaatst in een webshop of laat u sneller inloggen op een website door uw gebruikersnaam te onthouden en vooraf in te voeren.

Websites gebruiken cookies om informatie te verzamelen over de bezoekers, zodat uitgevers van websites kunnen zien welke delen of producten populair zijn. Ook kan hiermee aangepast worden op welken manier een pagina bereikt wordt, vastgesteld worden welke web browser of hardware gebruikt wordt zodat websites verbeterd kunnen worden dan wel aangepast worden op de gebruiker.

Cookies kunnen ook gebruikt worden om een beeld te vormen van uw interesses, bijvoorbeeld door bij te houden welke artikelen geopend en gelezen worden. Dit helpt de eigenaar van de website op een juist aanbod aan informatie samen te stellen, bijvoorbeeld in de vorm van extra nieuwsberichten of onderwerpen waarin u geïnteresseerd bent. Hierdoor kunnen websites vaststellen welke advertenties overbodig zijn zodat u slechts informatie krijgt die relevanter is.

Vertellen cookies wie ik ben?

Nee, zeker niet! Cookies worden bewaard op uw computer in de webbrowser, en geven geen informatie over uw persoon: dus hiermee kunnen uitgevers van websites zien wat uw computer doet, niet wie de gebruiker is. Ook kunnen cookies niet gebruikt worden om persoonlijke informatie vast te stellen, zoals uw e-mail adres en woon adres. Dus u hoeft niet te vrezen voor ongewenste verkoop, spam of virussen.

Hoe gebruikt VHLGenetics cookies?

De websites van VHLGenetics (www.vhlgenetics.com, www.snpexpert.com, www.combibreed.com en www.combigen.com) gebruiken cookies. Veel van deze cookies zijn benodigd om de websites en webshops te laten werken, zoals het onthouden van inlognaam en wachtwoord.

We gebruiken andere cookies voor statische doeleinden, zoals het aantal bezoekers van de websites, welke artikelen gelezen worden, welke webbrowser gebruikt wordt, zodat we de websites kunnen verbeteren qua vorm en inhoud. Deze cookies bevatten geen persoonlijke informatie en houden niet bij wie u bent of wat uw e-mail adres is.

Tenslotte worden cookies gebruikt voor advertentie doeleinden. Deze cookies registreren geen persoonsgegevens en zijn gekoppeld aan uw browser, niet aan uzelf. Wij gebruiken deze cookies om onze websites aan uw interesses te koppelen, en soms om te onthouden dat u een advertentie reeds gezien heeft. Hierdoor kunnen we zorgen dat onze bezoekers dezelfde informatie meerdere keren zien.

Waarom moet ik cookies toestaan?

Cookies helpen ons om de websites continu te verbeteren. We gebruiken de statistieken om de ervaring van onze gebruikers en de kwaliteit van de inhoud van onze sites te verbeteren.

De websites en webshops van VHLGenetics kunnen in een aantal gevallen niet werken zonder cookies. We gebruiken ze bijvoorbeeld om u in te laten loggen. Als u het gebruik van cookies niet toestaat, dan werken de websites slechts gedeeltelijk.

Hoe kan ik cookies weigeren?

U kunt ervoor kiezen om cookies te verwijderen van uw web browser door de instellingen aan te passen die volledig of slechts minimaal cookies toestaan die worden aangeboden door de website die u op het moment bezoekt zodat de cookies worden geblokkeerd.

In beide gevallen zullen de settings invloed hebben op alle websites die u bezoekt, niet alleen de websites van VHLGenetics. Dus u dient elke browser en elke computer te vertellen wat uw wensen zijn.

Vachtkleur W-Locus (Dominant Wit KIT gen)

Zowel Dominant White (DW) als White Spotting (Ws) worden bepaald door het KIT-gen. Dominant Wit wordt ook wel de W-locus genoemd, terwijl White Spotting bekend staan als de S-locus. Het KIT-gen heeft drie varianten (allelen), wat betekent dat zowel DW als Ws in deze test zijn opgenomen. Het DW-allel is dominant over zowel het Ws- als het N (normale) allel, en het Ws-allel is dominant over het N-allel.

Degeneratieve Myelopathie Exon 2 (DM Exon 2) (Extern Patent Lab)

Degeneratieve Myelopathie (DM) is een ongeneeslijke progressieve neurodegeneratieve ziekte van het ruggenmerg. Neurodegeneratieve ziekten worden gekenmerkt door toenemend verlies van neuronen (zenuwcellen) in het centrale zenuwstelsel (CZS), wat leidt tot functiestoornissen. In het geval van DM is het aangedane gebied het ruggenmerg, wat resulteert in ataxie (een verlies van coördinatie). DM is in veel opzichten vergelijkbaar met amyotrofische laterale sclerose (ALS) bij mensen.

Deze variant van de ziekte, soms aangeduid als SOD1A of als Degeneratieve Myelopathie Exon 2, komt voor bij veel verschillende rassen. Het wordt veroorzaakt door een autosomaal recessieve mutatie met incomplete penetrantie van het gen SOD1. Hoewel de mutatie bij veel rassen wordt aangetroffen, wordt de ziekte zelden gediagnosticeerd bij andere rassen of kruisingen hiervan dan die bij deze test worden genoemd.

Bij de Welsh Corgi Pembroke zijn verschillende Degenerative Myelopathy Risk Modifiers (DMRM) beschreven in de literatuur. Deze SP110 mutaties zijn beschikbaar in een andere DNA-test.

Xanthinurie type 2 – Teckel

Xanthinurie is een stofwisselingsziekte die een teveel aan xanthine in de urine veroorzaakt, wat leidt tot de vorming van urinestenen en gerelateerde complicaties. Type II Xanthinurie wordt veroorzaakt door een recessieve mutatie in het gen MOCOS. De variant die in deze test wordt geanalyseerd, wordt gevonden in de teckel. Nauw verwante varianten komen voor bij de Cavalier King Charles Spaniel en Manchester Terrier.

Macrotrombocytopenie (MTC) – Cairn en Norfolk Terriër

Trombocytopenie of macrotrombocytopenie (MTC) is een erfelijke aandoening die wordt gekenmerkt door een verminderd aantal bloedplaatjes (trombocyten). Veel van de resterende bloedplaatjes zijn vergroot. Bloedplaatjes spelen een belangrijke rol bij de stolling van bloed. Er zijn twee mutaties in het gen ß1-tubuline (TUBB1) die een vermindering van het aantal bloedplaatjes kunnen veroorzaken. Afhankelijk van de variant kunnen de symptomen variëren van langdurige bloedingen tot een ogenschijnlijk gezond dier.

De variant in deze test wordt gevonden in de Norfolk Terrier en Cairn Terrier, en wordt veroorzaakt door een recessieve mutatie in het gen TUBB1. Een verwante versie komt voor bij de Cavalier King Charles Spaniel.

Search: cavalier/info-lgs@agrotis.it

Wilt u opnieuw zoeken?

Privacy beleid

Beleid

Privacy beleid

Beleid

COOKIES