cavalier/info-lgs@agrotis.it - Pagina 2 van 19

Koperstapeling (Risicogen, ATP7B-gerelateerd)

Deze test is bedoeld voor een mutatie in het ATP7B-gen. Het ATP7B-gen wordt bij meerdere hondenrassen geassocieerd met een verhoogd risico op het ontwikkelen van koperstapeling. Koperstapeling wordt ook wel de Ziekte van Wilson genoemd.

Bij Labrador Retrievers werkt het ATP7B-gen samen met twee andere genen, ATP7A en RETN. Van een mutatie in ATP7A is vastgesteld dat deze een beschermend effect heeft, en in één studie werd aangetoond dat het dragen van één of twee kopieën van een mutatie in RETN geassocieerd was met lagere koperwaarden in de lever bij Labradors. Vervolgstudies hebben deze bevindingen echter niet kunnen bevestigen, waardoor de RETN-variant mogelijk neutraal is in plaats van beschermend.

Bij Labradors en verwante rassen raden wij aan om alle drie de varianten samen te testen.

Xanthinurie, type 2 – Manchester Terriër

Xanthinurie is een stofwisselingsziekte die een teveel aan xanthine in de urine veroorzaakt, wat leidt tot de vorming van urinestenen en gerelateerde complicaties. Type II xanthinurie wordt veroorzaakt door een recessieve mutatie in het gen MOCOS. De variant van de aandoening die in deze test wordt geanalyseerd, is gevonden in de Manchester Terrier. Verwante varianten zijn ook waargenomen in de Cavalier King Charles Spaniel en in de Teckel.

Degeneratieve Myelopathie Exon 2 (DM Exon 2)

Degeneratieve Myelopathie (DM) is een ongeneeslijke progressieve neurodegeneratieve ziekte van het ruggenmerg. Neurodegeneratieve ziekten worden gekenmerkt door toenemend verlies van neuronen (zenuwcellen) in het centrale zenuwstelsel (CZS), wat leidt tot functiestoornissen. In het geval van DM is het aangedane gebied het ruggenmerg, wat resulteert in ataxie (een verlies van coördinatie). DM is in veel opzichten vergelijkbaar met amyotrofische laterale sclerose (ALS) bij mensen.

Deze variant van de ziekte, soms aangeduid als SOD1A of als Degeneratieve Myelopathie Exon 2, komt voor bij veel verschillende rassen. Het wordt veroorzaakt door een autosomaal recessieve mutatie met incomplete penetrantie van het gen SOD1. Hoewel de mutatie bij veel rassen wordt aangetroffen, wordt de ziekte zelden gediagnosticeerd bij andere rassen of kruisingen hiervan dan die bij deze test worden genoemd. Een verwante variant die specifiek is voor de Berner Sennenhond is ook beschreven. Bij het testen van een Berner Sennenhond op DM is het belangrijk om op beide varianten te testen, in plaats van slechts één.

Bij de Welsh Corgi Pembroke zijn verschillende Degenerative Myelopathy Risk Modifiers (DMRM) beschreven in de literatuur. Deze SP110 mutaties zijn beschikbaar in een andere DNA-test.

Bloedgroepen Kat – K300 / K712 / K793

Achtergrond
Bij katten bestaan verschillende soorten bloedgroepen, waarvan het AB-systeem de meest gebruikte is. Bij dit systeem hebben katten bloedgroep A, B of AB.
De van nature aanwezige hoge aantallen van anti-A antilichamen in bloedgroep B katten, zorgt ervoor dat rode bloedcellen met bloedgroep A kapot gaan als ze in contact komen met bloed van bloedgroep B. Dit is bijvoorbeeld het geval bij isoerythrolysis neonatalis (IN). IN is een reactie die kan ontstaan als een poes met bloedgroep B wordt gedekt door een kater met bloedgroep A en er daardoor kittens worden geboren met bloedgroep A. Als deze kittens gedurende de eerste levensdagen biest (moedermelk) drinken, absorberen ze uit de biest de anti-A antilichamen die de moederpoes met bloedgroep B heeft aangemaakt. Dit beschadigt de rode bloedcellen van het kitten, wat leidt tot een mogelijk dodelijke bloedarmoede. Hierom is het voor fokkers belangrijk om de bloedgroep van de potentiële moederpoes te onderzoeken voorafgaand aan de dekking, zo kan het risico op IN en dus kittensterfte zo veel mogelijk voorkomen worden.

DNA-testen K793 en K300
DNA-test K793, beschikbaar voor alle rassen*, analyseert twee varianten van het recessieve b allel dat wordt geassocieerd met bloedgroep B. Door beide varianten samen te testen, is het mogelijk om de aanwezigheid van bloedgroep B in katten op genetisch niveau aan te tonen. Omdat er nog steeds nieuwe varianten worden ontdekt, is het mogelijk dat het genetische resultaat van deze test niet overeenkomt met de conventionele bloedgroepbepaling (serologie).

DNA-test K300, beschikbaar voor Ragdolls, analyseert één variant van het AB allel en is geassocieerd met bloedgroep AB in Ragdolls. Katten van andere rassen met bloedgroep AB hebben niet de variant die wordt geanalyseerd met deze DNA-test, daarom zal er minstens nog één andere variant voor het AB allel moeten zijn die zorgt voor bloedgroep AB in andere rassen. De genetische details van deze variant zijn nog onbekend.

Serologische test K712
Een andere manier om bloedgroepen te bepalen is serologie. Deze methode geeft geen informatie over de genetische achtergrond op een directe manier en is daarom niet geschikt om als enige methode voor bloedgroepbepaling te gebruiken bij het maken van fokkeuzes. Als DNA-testen (K300 en/of K793) geen eenduidig resultaat geven (type A of AB), kan de serologische test worden gebruikt om onderscheid te maken tussen de verschillende bloedgroepen.

Bloedgroeptypering middels serologie wordt met name gebruikt voor bloedtransfusies en kan alleen worden uitgevoerd op volbloed (EDTA of heparine).

Interpretatie van resultaten
Katten met twee kopieën van een van de twee b allelen hebben bloedgroep B. Katten met één kopie van een van de twee b allelen is drager van b en heeft dus ofwel bloedgroep A ofwel bloedgroep AB, dit is afhankelijk van welk tweede allel aanwezig is.

Ragdolls met twee kopieën van het AB allel hebben bloedgroep AB. Ragdolls met één kopie van het AB allel zijn drager van AB en hebben ofwel bloedgroep A ofwel bloedgroep AB, dit is afhankelijk van welk tweede allel aanwezig is.

Houd er rekening mee dat het met onze DNA-testen niet mogelijk is om onderscheid te maken tussen bloedgroep A of AB als alleen test K300 (alleen voor Ragdolls) of test K793 (alle rassen*) wordt uitgevoerd. Om onderscheid te maken tussen bloedgroep A en AB kan de serologische test, K712, worden gebruikt. Voor Ragdolls adviseren we om zowel test K300 als test K793 uit te laten voeren voor het meest betrouwbare resultaat.

Interpretatie bloedgroep (alle rassen *) – K793

Genetisch resultaat	Genotype	Interpretatie
Geen b allel	N/N	Kat heeft bloedgroep A of AB**
Één kopie van een van de twee b allelen	N/b	Kat heeft bloedgroep A of AB**
Twee kopieën van de b allelen	b/b	Kat heeft bloedgroep B
Geen uitspraak	–	De bloedgroep kan niet worden bepaald, de kat heeft bloedgroep A, B of AB. De serologische bloedgroepbepaling, test K712, kan extra informatie geven.

Interpretatie bloedgroep (Ragdoll) – K300

Genetisch resultaat	Genotype	Interpretatie
Geen AB allelen	N/N	Kat heeft bloedgroep A of B***
Één kopie van het AB allel	N/AB	Kat heeft bloedgroep A of AB**
Twee kopieën van het AB allel	AB/AB	Kat heeft bloedgroep AB

Interpretatie bloedgroep (Ragdoll) – K300 en K793 gecombineerd

Resultaat K300	Resultaat K793	Interpretatie
N/N	N/N	Kat heeft bloedgroep A
N/AB	N/N	Kat heeft bloedgroep A
AB/AB	N/N	Kat heeft bloedgroep AB
N/N	N/b	Kat heeft bloedgroep A
N/AB	N/b	Kat heeft bloedgroep AB
N/N	b/b	Kat heeft bloedgroep B

*Sommige kattenrassen zoals de Siamees, Burmees en Oosters Korthaar hebben geen b allel

** Houd er alsjeblieft rekening mee dat het met onze DNA-testen niet mogelijk is om onderscheid te maken tussen bloedgroep A en AB. Om onderscheid te maken tussen bloedgroep A en AB kan serologische test K712 worden gebruikt om extra informatie te verkrijgen.

*** Houd er alsjeblieft rekening mee dat het niet mogelijk is om onderscheid te maken tussen bloedgroep A en B in Ragdolls met alleen test K300, DNA-test K793 kan worden gebruikt om extra informatie te verkrijgen.

Introduction to Genetics

History

Since the 19th century experiments have been conducted on the heredity of various organisms. The heredity was determined by observations of organisms – that the next generation gets one copy from each factor from each parent, and subsequently passing the factor on to following generations (Durmaz et al., 2015). The factors include for example colour, height, or shape of the organism. Pioneers Gregor Mendel and Augustinian Friar were scientist studying genetics scientifically. Gregor Mendel performed breeding experiments with hybridizing pea plants, in which different traits were traced. The traits included colour of the plants and round or wrinkled peas. The pioneer, after reporting the first breeding experiments, died in 1884. Little did he know that he would end up in biology textbooks.

Astounding results were observed by Mendel, the scientist saw traits were independently transmitted from each other (Dijk, Weissing, & Ellis, 2018). The independent transmission of traits is based on the position of genes on the corresponding chromosome. The progeny receives half of the chromosomes of both parents. If the gene is positioned on a chromosome – which is not passed down the lineage – the progeny does not express the gene. Therefore, if an experiment is conducted on various traits encoded by the corresponding genes. The progeny expresses different variation of traits in contrast to the parents.

Although, Mendel started the experiments on heredity of organisms. The scientist did not introduce the words “genetics” or “gene”. Later in the 20^th, the scientific community century begun to focus on more breeding related experiments, and thereby referring to the results indicated by Mendel. The heredity of organisms would be called “genetics” and the factor that expresses the trait of a species was described as “gene” (Portin, Wilkins, 2017). It was the start of a new discipline in the scientific community.

Introduction to genetics

The introduction of the study genetics leaded to genetic research on a more molecular level. The molecular level experiments were more focussed on the structure and biosynthetic pathways that are needed to express a certain trait. In the first stages of genetic research on various structures and biosynthetic pathways, scientists suggested corresponding proteins were responsible for the induction of the perceived traits. However, following-up research leaded to the – todays well known double helix structured DNA – to be the encoding factor that expresses the perceiving trait.

Nowadays, DNA structures, which have the typical double helix structure, are seen everywhere. Genetic research elucidated more specification on the structure of the DNA strand and stated DNA was an information molecule (Travers & Muskhelishvili, 2015). The DNA strands are made up of so called “nucleic acids”, which are based on four nucleotides adenine (A), thymine (T), cytosine (C) and guanine (G). Groups of nucleic acids, three nucleotides, encode for the amino acids and amino acids are consecutive the basis of entire chromones. As it has been highlighted in modern society are the Homo Sapiens exist of 46 chromosomes. The chromosomes are the building blocks of the human genome.

Mutations and phenotypes

Progressive research broadened the insights on the DNA structures of various species. The DNA structure consists of information molecules, which encode for structural or active biosynthetic systems were the organisms are made up on. Genetic research has indicated changes on the prescribed encoded DNA strand. The changes are called mutations. Mutations are alterations in the DNA strand. The mutations can change a trait such as eye colour, skin colour or height. These traits are all observative characteristics that can be seen by the eye, also called phenotypes. Therefore, when a gene is mutated, the phenotype also changes. Besides, there are non-observative characteristics, which are alternation of the gene that are not visible by the human eye. Mutation for example organ failures, diabetes, or heart defects.

Mutations are commonly experienced as something that should not occur. However, there are multiple outcomes at alternations of DNA, the mutation did not express in a coding region, and therefore no phenotypical changes are witnessed. The alternation has taken place in an active coding region, and subsequently effecting the phenotype of an organism. These are the most common interpretations of DNA alternations.

Implementations of DNA alternations

Implementations of DNA mutations is commonly used in modern society. DNA mutation can be used as genetic markers for the identification of genetic variation, hereditary carriers and dominant inherent. Genetic variation in animals is experienced in everyday life, since every animal has a unique genotype that encodes for a unique phenotype that can be seen. Heredity carriers are more scientifically substantiated as where in the phenotype is not visible by the human eye. In general, the terms recessive and dominant are mostly used. Recessive means the organism has inherited the recessive allele (certain region of DNA) and dominant indicates the organisms has inherited the dominant allele.

The Hereditary carrier

The hereditary carrier is an organism which has inherited a recessive allele for a specific trait, but generally does not express the trait. Although the trait is not expressed by the organism, the organism is able to pass the allele on to the next generation. This way, a specific mutation can be present in multiple generations without noticing. Another possibility is in which the organisms have a dominant inherited allele. When an organism has a dominant and recessive allele for a specific allele, the dominant allele will be expressed. Nevertheless, if a hereditary carrier inherits a recessive allele for the specific trait it carries. This will result in the expression of the inhibited trait.

Punnet Square

The well-known Punnet Square identifies the percentual change of an organism to be homozygote dominant (AA), homozygote recessive (aa) or heterozygote (Aa) (Edwards, 2012). If both parents are carriers and heterozygote the outcome would be 25% homozygote, 25% homozygote and 50% heterozygote. Resulting an allele mutation on the dominate allele would lead to 75% expression on the next generation. However, if the allele mutation was on the recessive allele only 25% of the next generation would express the recessive allele. In addition, spontaneous alternations can also cause genetic variation on alleles, and therefore lead to unexpected results. As for example the Punnet square is used to determine the percentual chance of the lineages genotype. A spontaneous alternation can change a phenotype, for example the hair colour. The linage can have different phenotypes then the ancestors if the breeding continues with the mutation.

Karyotyping

Alleles are specific regions on the chromosome of an organism. The chromosome can be visualized using the technique karyotyping. During karyotyping all the chromosomes are coloured, and subsequently counted and examined using a microscope. Malfunctions in the chromosome assembly can be identified as irregularity of chromosomes or sometimes the number of chromosomes can be reduced or increased. Karyotyping is one of VHLGenetics genotyping techniques.

Business view

VHLGenetics DNA testing is performed at two laboratories. The head office is in Wageningen, the other laboratory is in Germany. DNA tests are performed under various accreditations, certifications, and memberships of organizations such as ICAR and IS. The main goal of VHLGenetics is to provide optimal DNA services for their customers. The core competence is the standardization of work processes in the laboratories. This while remaining flexibility in adding new tests and technologies to the portfolio. The DNA services have been developed from knowledge and experience gained in the last 30 years. DNA services are offered in a wide variety including plants and animals. The service involves mainly KASP, real-time PCR, capillary electrophoresis, and Thermo Fisher Scientific Targeted Genotyping by Sequencing®.

DNA Profiel Hond – ISAG 2020 (SNP) + COI + Diversiteit

Dit product bevat een DNA-profiel van één dier.

Daarnaast berekenen we ook de Inteeltcoëfficiënt (COI) en het percentage Heterozygotie van het DNA van uw hond. De COI geeft de mate van inteelt van uw hond weer, terwijl het heterozygotiepercentage een maat is voor de individuele genetische diversiteit van uw hond.

Informatie over individuele tests in dit pakket is beschikbaar in de sectie ‘Inbegrepen tests’ op deze pagina. We accepteren monsters van dieren van alle leeftijden. Normaal gesproken is de doorlooptijd van tests die in onze eigen faciliteiten worden uitgevoerd 10 werkdagen na ontvangst van het monster. Voor uitbestede tests, het zogenaamde “External lab”, of “External Patent lab”, is de doorlooptijd minimaal 20 werkdagen na ontvangst van uw monster. Houd er rekening mee dat de genoemde 20 werkdagen een schatting zijn, aangezien de levertijd naar deze externe laboratoria of octrooifaciliteiten kan variëren als gevolg van onverwachte vertragingen.

Sommige tests worden uitgevoerd door een extern laboratorium. CombiBreed verzorgt de bemiddeling tussen u als klant en het externe laboratorium. CombiBreed kan in deze gevallen niet aansprakelijk worden gesteld voor het gedrag van de opdrachtgever en/of opdrachtnemer.

Warranty & reliability

Onze DNA-onderzoeken worden met de grootste zorg uitgevoerd. De nauwkeurigheid van een DNA-test is >99%. Het is belangrijk dat het DNA-materiaal van voldoende kwaliteit is en dat er voldoende DNA-materiaal beschikbaar is. Wij voeren diverse kwaliteitscontroles uit om voldoende kwaliteit te garanderen. Wij zullen u informeren als het materiaal van onvoldoende kwaliteit is. In de meeste gevallen ontvangen wij graag nieuw monstermateriaal dat voldoet aan onze kwaliteitseisen.

Als er twijfels zijn over het resultaat, is het mogelijk om de procedure ‘twijfel’ te starten. Hier kunnen kosten aan verbonden zijn. Neem contact met ons op als u gebruik wilt maken van deze procedure.

Het is mogelijk om de test uit te voeren, zelfs als er onzekerheden zijn over de kwaliteit van het monstermateriaal. Neem contact met ons op als u wilt doorgaan met de DNA-testen als er onzekerheden zijn over de kwaliteit van het monstermateriaal, omdat hier kosten aan verbonden kunnen zijn.

Voldoen onze diensten niet aan uw verwachtingen?
Als u niet tevreden bent over onze diensten, stuur dan een e-mail naar info@vhlgenetics.com. U ontvangt binnen 5 werkdagen een reactie van ons. Graag ontvangen wij zoveel mogelijk informatie die betrekking heeft op de klacht, zoals uw ordernummer.

Charcot-Marie-Tooth Neuropathie (CMT, ITPR3-gerelateerd) – Lancashire Heeler

Charcot-Marie-Tooth Neuropathie (CMT) is een groep erfelijke neurologische aandoeningen die het perifere zenuwstelsel aantasten. Een autosomaal recessieve mutatie in het gen inositol 1,4,5-trisfosfaatreceptor type 3 (ITPR3) is in verband gebracht met CMT.

Het ITPR3-gen speelt een rol bij de regulatie van de afgifte van calcium uit interne celvoorraden, wat essentieel is voor een goede werking van zenuwcellen. Wanneer dit gen is gemuteerd, kan dit leiden tot degeneratie van de perifere zenuwen, waardoor de communicatie tussen de hersenen en de spieren wordt verstoord.

Deze variant van CMT komt voor bij het hondenras Lancashire Heeler.

SynchroGait (DMRT3-gerelateerd)

Alle paarden hebben drie van nature voorkomende gangen (stap, draf en galop). Sommige rassen (de gangenrassen) vertonen één of meer extra gangen, vooral bij gemiddelde snelheden. Dit vermogen om alternatieve vormen van lopen te vertonen wordt loopgedrag genoemd en de DNA-test voor deze eigenschap staat bekend als SynchroGait. Er werd een mutatie aangetroffen in het doublesex en mab-3 gerelateerde transcriptiefactor 3 (DMRT3) gen. Dit gen speelt een cruciale rol bij de ontwikkeling van de neuronen van het ruggenmerg die de beweging en voortbeweging van de ledematen regelen. Concreet is het gen betrokken bij de vorming van remmende interneuronen in het ruggenmerg, die cruciaal zijn voor het coördineren van spierbewegingen tijdens verschillende gangen. De mutatie wordt gezien als een belangrijke genetische factor en wordt in veel paardenrassen gezien.

Overo-factor (OLWS)

The Overo coat pattern is a white spotting pattern with white patches on the side with a “frame” of colour surrounding the white. A horse can also carry mutations for other modifying genes which can further affect its coat colour. While Overo coloured horses are desirable, the mutation that causes the overo colour is linked to a fatal condition known as Overo Lethal White Syndrome or OLWS. A foal with OLWS is born all- white and dies of complications from intestinal tract abnormalities. The Coat Colour Overo test (P902) tests for a genetic factor that affects the function of the EDNRB gene. This gene has two variants (alleles). The allele O is semi-dominant. One copy of the O allele results in horses with overo coat pattern. Two copies of the O allele result in a lethal white foal (OLWS). The allele N is recessive and does not have an effect on the basic colour.

The Coat Colour Overo-factor test encloses the following results, in this scheme the results of the Coat Colour Overo-factor test are shown in combination with the possible results for the tests that determine the basic Coat Colour (Coat Colour Chestnut and Coat Colour Agouti test):

Result Overo-factor	Result Chestnut + Agouti	Coat Colour	Description
N/N	e/e + A/A, A/a or a/a	Chestnut, Sorrel	Not Overo. The basic colour chestnut/sorrel is not modified unless modified by other colour modifying genes. It can only pass on allele N to its offspring.
N/N	E/E or E/e + A/A or A/a	Bay, Brown	Not Overo. The basic colour bay/brown is not modified unless modified by other colour modifying genes. It can only pass on allele N to its offspring.
N/N	E/E or E/e + a/a	Black	Not Overo. The basic colour black is not modified unless modified by other colour modifying genes. It can only pass on allele N to its offspring.
N/O	e/e + A/A, A/a or a/a	Chestnut/sorrel overo	Overo pattern. One copy of the O allele. The horse has the desirable frame overo pattern unless modified by other colour modifying genes. It can pass on either allele N or O to its offspring.
N/O	E/E or E/e + A/A or A/a	Brown/bay overo	Overo pattern. One copy of the O allele. The horse has the desirable frame overo pattern unless modified by other colour modifying genes. It can pass on either allele N or O to its offspring.
N/O	E/E or E/e + a/a	Black overo	Overo pattern. One copy of the O allele. The horse has the desirable frame overo pattern unless modified by other colour modifying genes. It can pass on either allele N or O to its offspring.
O/O	Any result	Lethal (OLWS)	Foal with Overo Lethal White Syndrome (OLWS), lethal.

CombiBreed Italiaans windhondje

Dit combinatiepakket is ontworpen om u essentiële inzichten te geven in de genetische gezondheid, eigenschappen en diversiteit van uw hond en bevat DNA-testen voor tal van belangrijke ziekten en/of eigenschappen. Daarnaast berekenen we ook de Inteeltcoëfficiënt (COI) en het percentage Heterozygositeit van uw hond. Het COI toont de mate van inteelt van uw hond, terwijl het heterozygositeitspercentage een maat is voor de individuele genetische diversiteit van uw hond.

Informatie over individuele testen in dit pakket is beschikbaar door op de testen te klikken onder ‘Inbegrepen testen’ op deze pagina. We accepteren monsters van dieren van elke leeftijd. Normaal gesproken is de doorlooptijd van testen die in onze eigen faciliteiten worden uitgevoerd 10 werkdagen na ontvangst van het monster. Voor uit te besteden testen, gekenmerkt met “Extern lab”, of “Extern patent lab”, is de doorlooptijd ten minste 20 werkdagen na ontvangst van uw monster. Houd er rekening mee dat de genoemde 20 werkdagen een schatting is, omdat de verzendtijd naar deze externe laboratoria kan variëren als gevolg van onverwachte vertragingen.

Sommige testen worden uitgevoerd door een extern laboratorium. CombiBreed verzorgt de bemiddeling tussen u als klant en het externe laboratorium. CombiBreed kan in deze gevallen niet aansprakelijk worden gesteld voor het gedrag van opdrachtgever en/of opdrachtnemer.

Interpretation Testresults

Beschikbaarheid van DNA-testen

Tegenwoordig publiceren wetenschappelijke artikelen niet vaak mutaties die ook bij andere rassen aanwezig zijn. Daarom kunnen mutaties die in één ras worden beschreven en gevalideerd, ook in andere rassen worden gevonden. Het voorkomen van deze mutaties in andere rassen wordt vastgesteld door laboratoria die de testen uitvoeren. Het is moeilijk in te schatten hoe hoog de betrouwbaarheid is voor een bepaalde test voor een bepaald ras.

De bovenstaande basis geldt in het algemeen voor erfelijke ziektes. Erfelijke ziekten worden van generatie op generatie doorgegeven via defecte genen. Toch blijft overerving van een ziekte een biologisch proces en daarom zijn uitzonderingen nog steeds mogelijk. De specifieke informatie voor een test geeft meer informatie over mogelijke afwijkingen.

Onze tests geven geen advies inzake besluitvorming om met bepaalde combinaties te fokken

Onze DNA-testen geven u inzicht in de samenstelling van het DNA van uw dier. Indien mogelijk zullen wij proberen u te informeren over de optimale keuze van tests voor uw persoonlijke situatie. U moet weten dat onze laboratoria niet verantwoordelijk zijn voor de fokkerij beslissingen die u neemt. Dit wordt veroorzaakt door de complexiteit van de variatie in tests en rassen. Het is raadzaam dat voor advies betreffende fokkerij besluiten contact opgenomen wordt met uw internationale of nationale rasvereniging of dierenarts.

Binnen een combinatiepakket kan een enkel resultaat voor een DNA-test ontbreken op het rapport

Het is mogelijk dat een laag percentage resultaten ontbreekt als een combinatiepakket wordt aangevraagd, dit kan worden veroorzaakt door technische redenen. We beschouwen een combinatiepakket als ‘volledig gerapporteerd’ als slechts één of twee van de markers binnen een combinatiepakket ontbreken na hertesting. In deze gevallen zal geen terugbetaling worden verleend voor ontbrekende tests in een combinatiepakket.

Combinatiepakketten zijn niet 100% compleet

Onze combinatiepakketten zullen nooit 100% compleet zijn vanwege het grote aantal publicaties in de wetenschappelijke literatuur. We updaten de pakketten twee keer per jaar, waarbij we de volgende criteria hanteren: a) wijzigingen in de rassen waarbij een DNA-test is gevalideerd, b) het type ziekte en c) technische criteria.

Er is nooit een perfect verband tussen de testresultaten en symptomen van een ziekte

In het algemeen zijn onze tests gebaseerd op wetenschappelijke publicaties. In deze wetenschappelijke publicaties wordt meestal tot in detail een ziekte beschreven als achtergrond van de ontwikkelde DNA-test. De test garandeert niet dat het dier niet de mogelijkheid heeft om symptomen te ontwikkelen. De symptomen kunnen worden veroorzaakt door onbekende genetische mutaties. Na een positieve test op een ziekte zal een dier echter niet altijd symptomen ontwikkelen. We adviseren u daarom altijd in contact te blijven met (inter)nationale rasverenigingen of uw dierenarts voor advies in voorkomende gevallen.

Oculoskeletale Dysplasie (OSD) / Retina Dysplasie (RD) – Northern Inuit Dog

Honden met Oculoskeletale Dysplasie (OSD) vertonen een verscheidenheid aan skeletmisvormingen, die worden veroorzaakt door een recessieve mutatie in het gen COL9A3. Een verwante variant komt ook voor bij de Labrador Retriever. OSD gaat vaak gepaard met oogafwijkingen, wat ook het geval is bij de Northern Inuit Dog. Deze oogafwijkingen worden veroorzaakt door een collageenaandoening die retinadysplasie (RD) of retinal folds wordt genoemd.

Progressieve Retina Atrofie (crd2-PRA) – American Pit Bull Terrier

Cone-Rod Dystrophy (CRD) is een aandoening van de fotoreceptorcellen van het oog, die kan leiden tot vroege blindheid bij aangedane honden. Deze variant van de aandoening, Cone-Rod Dystrophy, Type 2 (crd2, of crd2-PRA) komt voor bij de American Pit Bull Terrier. Het wordt veroorzaakt door een recessieve mutatie in het gen IQCB1. Een vergelijkbare variant van de ziekte, crd1 genaamd, komt voor bij de Amerikaanse Staffordshire Terrier.

Aangeboren Spierdystrofie (CMD) – Italiaanse Windhond

Congenitale Spierdystrofie (CMD or MD) is een spieraandoening die atrofie en slechte groei veroorzaakt. Deze specifieke variant van de ziekte wordt veroorzaakt door een recessieve mutatie in het gen LAMA2. De variant die in deze test wordt geanalyseerd, komt voor bij de Italiaanse Windhond. Een verwante variant komt ook voor bij de Staffordshire Bull Terrier.

Primary Open Angle Glaucoma (POAG) – Petit Basset Griffon Vendéen

Primary Open Angle Glaucoma (POAG) is een erfelijke oogaandoening die wordt gekenmerkt door een geleidelijke, aanhoudende stijging van de oogdruk als gevolg van een belemmerde afvoer van vocht in het oog. Deze variant van de aandoening, veroorzaakt door een recessieve mutatie in het ADAMTS17-gen, komt voor bij de Petit Basset Griffon Vendéen.

Vergelijkbare varianten zijn ook geïdentificeerd bij de Basset Fauve de Bretagne, de Basset Hond en de Chinese Shar-Pei.

W-Locus / S-Locus (Dominant White and White Spotting)

De vachtkleur Dominant Wit en witte aftekeningen/vlekken worden gecontroleerd door het KIT-gen. Dominant Wit wordt ook wel het W-locus genoemd en witte aftekeningen het S-locus. Het gen (of genen) dat het patroon van witte aftekeningen/vlekken controleert is nog niet bekend. Tevens zijn niet alle witte aftekeningen/vlekken het resultaat van het KIT-gen omdat er in andere genen ook mutaties voor kunnen komen die resulteren in depigmentatie.

Het KIT-gen heeft drie varianten (allelen). Het DW allel is dominant over de allelen Ws en N; allel Ws is dominant over allel N. Het dominante allel DW resulteert in een witte vachtkleur. Het Allel Ws in witte aftekeningen/vlekken en allel N heeft geen effect op de vachtkleur.

Dominant Wit is verschillend van Albinisme (C-locus), het resultaat van een mutatie in het TYR (tyrosinase) gen dat geen slechthorendheid tot gevolg heeft. Een of twee kopieën van het DW allel resulteren in witte katten met verschillende degradaties van slechthorendheid.

De test Vachtkleur Dominant Wit & Witte aftekeningen geeft de volgende resultaten:

Dominant Wit & Witte aftekeningen (W- en S-locus)	Vachtkleur
N/N	Geen wit en geen witte aftekeningen/vlekken
N/DW	Wit
DW/DW	Wit
N/Ws	Kat heeft witte aftekeningen/vlekken
DW/Ws	Wit
Ws/Ws	Kat heeft witte aftekeningen/vlekken

DNA Services

Hond – Whole genome genotyping

Meerdere mogelijkheden zijn aanwezig met betrekking tot Illumina BeadChips. Door middel van onze samenwerking met Geneseek bestaat de mogelijkheid om naast de BeadChips die standaard beschikbaar zijn, eveneens op maat ingericht chips aan te bieden. Dit betreft zowel de Geneseek produkten als uw eigen samengestelde set markers.

De meeste Illumina BeadChips zijn gebaseerd op een 24-sample formaat. Voor deze test dienen batches van 24 monsters aangeleverd te worden.

Afhankelijk van de prijsstelling kan het zijn dat een herhaling van een test in het tarief inbegrepen is. Dit is tevens afhankelijk van het monstertype en/of de kwaliteit van het aangeleverde DNA. In principe kunnen wij de BeadChips met vrijwel alle monstermaterialen uitvoeren.

Informatie aanvragen

Paard – Equine SNP70 (GGP)

De Equine SNP70 Beadchip is een uitgebreide chip welke het volledige genoom van een paard door middel van 65k gelijkmatig verdeelde SNPs dekt. De chip biedt uitkomst bij het identificeren van genen en polymorfismen welke van invloed zijn om eigenschappen welke belangrijk zijn in alle paardenrassen.

De meeste Illumina BeadChips zijn gebaseerd op een 24-sample formaat. Voor deze test dienen batches van 24 monsters aangeleverd te worden.

Informatie aanvragen

CombiBreed Kooikerhondje – Fit2Breed

Door dit combinatiepakket te bestellen geeft u ons toestemming om de 35 000 SNP-gegevens (de resultaten van het onderzoek) gekoppeld aan het chipnummer van uw hond(en) te delen met de Universiteit Utrecht, als onze onderzoekspartner. Dit met als doel om de Fit2Breed database voor uw account te actualiseren en met als doel dat UU geanonimiseerd wetenschappelijk onderzoek kan uitvoeren. Deze gegevensoverdracht vindt automatisch plaats en er worden geen statusupdates van verstrekt.

Meer informatie over de samenwerking Fit2Breed en de Vereniging Het Nederlandse Kooikerhondje leest u op hun <a href=”https://www.kooikerhondje.nl/fokkerij/fit2breed/” target=”_new”>website</a>.
Om dit pakket te bestellen, raden wij aan om gebruik te maken van <a href=”https://survey.uu.nl/jfe/form/SV_5bYsJ3YJIdgj4O2″ target=”_new”>deze link</a> naar de Universiteit Utrecht. Daar kunt u eenvoudig de benodigde gegevens voor Fit2Breed aanleveren en het bestelproces afronden. Wel dient afname door een erkende dierenarts te worden voltooid. Bij bestelling van dit CombiBreedpakket is daarom een dierenartsverklaring vereist.

CombiBreed Health Pakket voor Honden – H860

Ontdek de genetische details van je geliefde hond!

Dit uitgebreide pakket biedt een diepgaande verkenning van de genetische samenstelling van je hond en geeft waardevolle inzichten in gezondheidscondities en genetische eigenschappen.

Test voor meer dan 330 genetische gezondheidscondities
Inzicht in meer dan 40 genetische eigenschappen
Inteeltcoëfficiënt
Heterozygositeit (genetische diversiteit)

Doorlooptijd: 15-20 werkdagen

€ 146,95 incl. btw

€ 121,44 excl. btw

Voeg toe aan winkelwagen

Wijzig het aantal in de winkelwagen als je meerdere pakketten wilt bestellen.

Wat is inbegrepen?

Erfelijke aandoeningen: Geef prioriteit aan het welzijn van je hond met een uitgebreide gezondheidsanalyse. Identificeer potentiële genetische gezondheidsrisico’s of de aanleg voor gezondheidsrisico’s, zodat je proactieve stappen kunt zetten voor de lange termijn gezondheid, hondenwelzijn en fokken.

Erfelijke eigenschappen: ontdek de fascinerende eigenschappen die je hond uniek maken. Van vachtkleur en -lengte tot verschillende vachtpatronen, onze DNA-test duikt diep in de genetische factoren die de uiterlijke kenmerken van je hond beïnvloeden.

Inteeltcoëfficiënt: de inteeltcoëfficiënt voorziet je van cruciale informatie om weloverwogen beslissingen te nemen over fokken, gezondheidszorg en mogelijke genetische aanleg.

Heterozygositeit: het handhaven van een bepaald niveau van heterozygositeit is belangrijk in fokprogramma’s om een overmatige opeenhoping van schadelijke recessieve eigenschappen te voorkomen en algemene genetische gezondheid binnen hondenpopulaties te behouden.

Wij hanteren een succespercentage van 95% op de uit te voeren testen voor het leveren van het Health rapport.

Meer informatie? Klik hier voor onze FAQ’s.

Bekijk alle inbegrepen testen

Laatste update 21.08.2025

Hoe werkt het?

Bestel in slechts een paar klikken!

Voeg het CombiBreed Health Pakket voor honden toe aan je winkelwagen en vul de gegevens van jou en je hond in. Deze informatie helpt bij het verwerken van je bestelling en zal deel uitmaken van het uitgebreide Health rapport. Ben je nieuw bij CombiBreed? Maak een account aan voor toegang tot de testresultaten in ons online portaal, waarmee je inzicht krijgt in de gezondheid van je hond.

Verzamel DNA-materiaal

Volg de stapsgewijze handleiding in onze swabkit, die twee swabs bevat. Het is een snel proces dat je thuis kunt uitvoeren. Verpak je swabs veilig en verstuur ze naar ons laboratorium. Zorg ervoor dat elke swab is gelabeld met de naam van je hond en het chip- of registratienummer om een nauwkeurige verwerking te garanderen.

DNA analyse

Onze experts behandelen de genetische data van je hond met de grootste zorg, waarbij elk detail zorgvuldig wordt onderzocht. Onze strenge kwaliteitscontroles zijn ontworpen om je resultaten te bieden waar je op kunt vertrouwen.

Resultaten beschikbaar

We zullen je per e-mail op de hoogte stellen wanneer je resultaten klaar zijn om bekeken te worden in het CombiBreed online portaal. Zodra minimaal 50% van de resultaten beschikbaar zijn, kun je inloggen op je account om waardevolle inzichten online te raadplegen. Wanneer de onderzoeken afgerond zijn, ontvang je het volledige Health rapport van je hond in pdf-bestand via e-mail.

Veelgestelde vragen (FAQ)

Hoe wordt de CombiBreed Coëfficiënt van Inteelt (COI) berekend?Ilona

Hoe wordt de CombiBreed Coëfficiënt van Inteelt (COI) berekend?

Het is belangrijk om te weten dat de COI-waarde een indicatie is van inteelt; het is geen exacte wetenschap. De methode die we gebruiken om de inteeltcoëfficiënt te berekenen, is een algemeen erkende wetenschappelijke methode die ook door andere laboratoria wordt gebruikt (voor meer informatie, zie COI). Echter, de specifieke posities (SNP-markers) die door een laboratorium worden gebruikt, kunnen verschillen tussen laboratoria. Dit kan resulteren in verschillende eindwaarden, terwijl de toegepaste methode hetzelfde blijft. Daarom is het zeer belangrijk dat de COI-waarden die door ons worden uitgegeven alleen worden vergeleken met andere COI-waarden die door ons worden uitgegeven. Hetzelfde geldt voor de COI-waarden van andere laboratoria; deze moeten alleen worden vergeleken met andere COI-waarden die zijn uitgegeven door hetzelfde laboratorium.

Wat is de Coëfficiënt van Inteelt (COI)?Ilona

Wat is de Coëfficiënt van Inteelt (COI)?

De Coëfficiënt van Inteelt (COI) is een numerieke maatstaf die de waarschijnlijkheid kwantificeert dat twee kopieën van hetzelfde gen worden geërfd van een gemeenschappelijke voorouder. In eenvoudiger bewoordingen, het weerspiegelt hoe nauw verwant de ouders van een hond zijn binnen hun stamboom. Een hogere COI geeft een grotere kans aan dat de hond identieke genen erft van beide ouders, wat kan leiden tot een verhoogd risico op het doorgeven van genetische aandoeningen of gezondheidsproblemen.

Lichtblauw – Alle rassen
Donkerblauw – Rasspecifiek
Rood – Uw hond

*In het geval van een onvoldoende aantal dieren voor uw specifieke ras, wordt alleen een vergelijking met alle rassen getoond.

Wat is genetische diversiteit/heterozygositeit?Ilona

Wat is genetische diversiteit/heterozygositeit?

Heterozygositeit verwijst naar de genetische situatie waarin een hond twee verschillende allelen (genvarianten) erft voor een specifieke eigenschap of genlocus van zijn ouders. Deze genetische diversiteit draagt bij aan de variatie die wordt gezien in fysieke kenmerken, gedrag en gezondheid tussen individuele honden en verschillende rassen. Het handhaven van een bepaald niveau van heterozygositeit is belangrijk in fokprogramma’s om een overmatige hoeveelheid van schadelijke eigenschappen te voorkomen en om de genetische gezondheid binnen de hondenpopulaties te bevorderen.

Lichtblauw – Alle rassen
Donkerblauw – Rasspecifiek
Rood – Deze hond

*In het geval van een onvoldoende aantal dieren voor uw specifieke ras, wordt alleen een vergelijking met alle rassen getoond.

Wat betekent ‘Geen resultaat’?kimgerritsen

Wat betekent ‘Geen resultaat’?

Als een test het resultaat ‘No result’ krijgt, kunnen wij niet met voldoende betrouwbaarheid een resultaat voor deze test genereren. Het sample is van voldoende kwaliteit om voor de overige testen betrouwbaar resultaat te genereren.

De betrouwbaarheid van de uitgevoerde test wordt gebaseerd op de herhalingen van de analyse. Indien de herhalingen van elkaar afwijken kunnen wij niet met voldoende betrouwbaarheid een resultaat vrijgeven. Ook kan de oorzaak van een ‘No result’ zijn dat een bepaalde test in plaats van afwijkende resultaten helemaal geen resultaat heeft gegeven, terwijl de andere testen welke parallel uitgevoerd zijn wel een betrouwbaar resultaat hebben gegenereerd.

Ik heb nog geen resultaten ontvangen voor alle DNA-testen, maar het rapport is al afgerond. Ontvang ik alsnog resultaten voor deze testen?kimgerritsen

Ik heb nog geen resultaten ontvangen voor alle DNA-testen, maar het rapport is al afgerond. Ontvang ik alsnog resultaten voor deze testen?

Het pakket omvat meer dan 290 DNA-testen en het is mogelijk dat we aanvankelijk niet in staat zijn om resultaten te leveren voor al deze testen. In gevallen waarin geen resultaten beschikbaar zijn, zullen we een heranalyse starten om ervoor te zorgen dat we een resultaat kunnen leveren. We hanteren een succespercentage van 95% voor het leveren van het Health rapport.

Waarom moet ik twee Copan-swabs van mijn hond opsturen?kimgerritsen

Waarom moet ik twee Copan-swabs van mijn hond opsturen?

Gezien het uitgebreide scala aan DNA-testen in ons CombiBreed Health Pakket voor honden, hebben we meer DNA-materiaal nodig in vergelijking met onze andere testen en pakketten. Dit vereist het retourneren van twee swabs met DNA-materiaal. Bij het plaatsen van een bestelling ontvang je van ons een swabkit met twee Copan-swabs en gedetailleerde monstername instructies.

Hoe weet ik of ik voldoende DNA-materiaal heb verzameld voor analyse?kimgerritsen

Hoe weet ik of ik voldoende DNA-materiaal heb verzameld voor analyse?

Hoewel je mogelijk geen zichtbaar genetisch materiaal op de swabs ziet, heb je waarschijnlijk voldoende DNA verzameld als je de instructies hebt gevolgd. Ons laboratorium voert kwaliteitscontroles uit om voldoende genetisch materiaal voor analyse te waarborgen.

Is het DNA Health Pakket geschikt voor puppy’s?kimgerritsen

Is het DNA Health Pakket geschikt voor puppy’s?

Ja, het CombiBreed Health Pakket voor honden kan waardevolle inzichten bieden in de gezondheid en potentiële risico’s van puppy’s, waardoor je de basis kunt leggen voor de zorg van hun welzijn en gezondheid.

Hoe kan ik op de hoogte blijven van de voortgang van mijn bestelling?kimgerritsen

Hoe kan ik op de hoogte blijven van de voortgang van mijn bestelling?

Je ontvangt een e-mail bij belangrijke updates in het proces, zoals wanneer je monsters zijn ontvangen, wanneer resultaten klaar zijn om te bekijken, en wanneer je volledige Health Pakket rapport beschikbaar is.

Kan ik het CombiBreed Health Pakket voor elk hondenras gebruiken?kimgerritsen

Kan ik het CombiBreed Health Pakket voor elk hondenras gebruiken?

Het CombiBreed Health Pakket voor honden is ontworpen om elk hondenras te testen. Dit betekent dat ongeacht het ras van je hond, je kunt profiteren van de uitgebreide genetische inzichten die het pakket biedt. Je krijgt waardevolle informatie over de gezondheid van je hond, mogelijke genetische risico’s en andere relevante eigenschappen, ongeacht hun specifieke ras.

Hoe lang moet ik wachten nadat mijn hond heeft gegeten voordat ik het monster kan verzamelen?kimgerritsen

Hoe lang moet ik wachten nadat mijn hond heeft gegeten voordat ik het monster kan verzamelen?

Het wordt aanbevolen om 1 tot 2 uur te wachten nadat je hond heeft gegeten voordat je het monster verzamelt. Houd ze tijdens deze tijd gescheiden van andere dieren en sta alleen water drinken toe.

Is het verzamelen van DNA-materiaal van mijn hond veilig en pijnloos?kimgerritsen

Is het verzamelen van DNA-materiaal van mijn hond veilig en pijnloos?

Ja, het verzamelen van DNA-materiaal met behulp van de swabkit is volledig veilig en pijnloos voor je hond. Het is een eenvoudig proces dat alleen wat wangslijm van de binnenkant opneemt met behulp van een swab.

Kan ik de monsters zelf verzamelen, of heb ik professionele hulp nodig?kimgerritsen

Kan ik de monsters zelf verzamelen, of heb ik professionele hulp nodig?

Je kunt de monsters gemakkelijk zelf verzamelen met behulp van de instructies in de swabkit. Het proces is ontworpen voor thuisgebruik.

Kan ik de resultaten van mijn hond delen met mijn dierenarts?kimgerritsen

Kan ik de resultaten van mijn hond delen met mijn dierenarts?

Zeker! Het pdf-rapport is eenvoudig te printen en/of te delen via e-mail met je dierenarts.

Kan ik meerdere DNA Health pakketten bestellen voor verschillende honden?kimgerritsen

Kan ik meerdere DNA Health pakketten bestellen voor verschillende honden?

Absoluut! Je kunt meerdere CombiBreed Health pakketten bestellen voor verschillende honden en ze allemaal beheren binnen je CombiBreed account voor handige toegang tot hun resultaten. Voeg het pakket toe aan je winkelwagen waar je eveneens de hoeveelheid aan kan passen.

Zijn mijn persoonlijke gegevens en de gegevens van mijn hond veilig bij CombiBreed?kimgerritsen

Zijn mijn persoonlijke gegevens en de gegevens van mijn hond veilig bij CombiBreed?

Ja, we nemen jouw privacy serieus. Je persoonlijke informatie en de gegevens van je hond worden met uiterste zorgvuldigheid behandeld en beveiligd. Raadpleeg onze privacy policy voor meer informatie.

Hoe ontvang ik mijn testresultaten?kimgerritsen

Hoe ontvang ik mijn testresultaten?

Zodra we je monster hebben ontvangen en geanalyseerd, ontvang je een melding per e-mail wanneer je resultaten klaar zijn. Log in op je CombiBreed-account om je resultaten op het online portaal te bekijken. Een compleet Health rapport wordt naar je gemaild wanneer het volledige onderzoek afgerond is.

Welke voorzorgsmaatregelen moet ik nemen voordat ik DNA-materiaal verzamel?kimgerritsen

Welke voorzorgsmaatregelen moet ik nemen voordat ik DNA-materiaal verzamel?

Om hoogwaardige monsters te garanderen, wordt aanbevolen om je hond 1 tot 2 uur voor het monster nemen niet meer te laten eten. Houd je hond tijdens deze periode gescheiden van andere dieren en laat ze alleen water drinken.

Hoe weet ik dat jullie het monster van mijn hond hebben ontvangen?kimgerritsen

Hoe weet ik dat jullie het monster van mijn hond hebben ontvangen?

Je ontvangt een e-mailbevestiging zodra we het monster van je hond in ons laboratorium hebben ontvangen. Deze e-mail geeft je de zekerheid dat het monster is ontvangen en in ons bezit is.

Wat wordt bedoeld met ras-relevante DNA-testen?kimgerritsen

Wat wordt bedoeld met ras-relevante DNA-testen?

Niet alle DNA-testen zijn relevant voor alle rassen. De rassen waarvoor de test geschikt is, worden beschreven op de productpagina van elke test. In het rapport van het CombiBreed Health Pakket voor honden maken we ook onderscheid tussen ras-relevante testen en andere testen op basis van de gegevens die je hebt ingevoerd bij de aankoop.

Hoe kom ik in het Online Portaal terecht?kimgerritsen

Hoe kom ik in het Online Portaal terecht?

Ons online portaal is bereikbaar via je account in onze CombiBreed webshop. Klik op ‘Online Portaal’ in het menu van je persoonlijke account. De eerste keer vragen we je om opnieuw in te loggen om de gebruiker te verifiëren. De volgende keer kun je direct op de link klikken en kom je meteen in ons Online Portaal terecht.

Waarom is HNPK niet inbegrepen in het health pakket?kimgerritsen

Waarom is HNPK niet inbegrepen in het health pakket?

Het HNPK (Erfelijke Nasale Parakeratose) test is gepatenteerd in een groot deel van Europa. Als gevolg daarvan kunnen we deze test niet uitvoeren in een van onze laboratoria. In plaats daarvan hebben we een samenwerking met een extern laboratorium dat zich buiten het patent beschermde gebied bevindt om deze test uit te voeren. Vanwege de relatief hoge kosten die gepaard gaan met deze test, hebben we besloten om deze uit te sluiten van ons health pakket.

Als er wel interesse is in de HNPK-test, kan deze apart worden besteld met testcode H675. HNPK is wel onderdeel van onze ras-specifieke CombiBreed pakketten.

Waarom zou ik overwegen om DNA-testen voor mijn hond uit te voeren?kimgerritsen

Waarom zou ik overwegen om DNA-testen voor mijn hond uit te voeren?

DNA-testen kunnen cruciale informatie onthullen over de gezondheid van je hond, ras-specifieke eigenschappen en mogelijke genetische risico’s. Deze kennis stelt je in staat om proactieve stappen te ondernemen die bijdragen aan het welzijn en de gezondheid van jouw hond.

Wat is het verschil tussen de CombiBreed ras-specifieke pakketten en het CombiBreed Health Pakket voor honden?Gemma Spies

Wat is het verschil tussen de CombiBreed ras-specifieke pakketten en het CombiBreed Health Pakket voor honden?

De CombiBreed ras-specifieke pakketten zijn samengesteld voor veel hondenrassen. De testen in deze pakketten zijn allemaal relevant voor het specifieke ras. Het Health Pakket bevat veel testen die relevant zijn voor veelvoorkomende rassen. Wil je alleen de genetische gezondheidscondities voor je ras testen? Dan adviseren we je om een ras-specifiek pakket te bestellen.

Vorige 123 Volgende

Search: cavalier/info-lgs@agrotis.it – Page 2

Wilt u opnieuw zoeken?